卡波姆 940/934 進(jìn)口/國內(nèi)貨源
卡波姆 940/934 進(jìn)口/國內(nèi)貨源
卡波姆(Carbomer)的凝膠特性主要由它們的交聯(lián)程度所決定,而此特性對于給藥動力學(xué)而言非常重要??刂扑幬锶艹鲇谀z層主要有兩個因素,一是凝膠層的特性,另一個是主藥的特性,卡波姆(Carbomer)的宏觀結(jié)構(gòu)差異會影響凝膠層的宏觀和微現(xiàn)粘度,從而影響藥物溶出的動力學(xué)模型。據(jù)下圖而言,卡波姆(Carbomer)971P樹脂這樣低交聯(lián)度的樹脂在水合層生成象“魚網(wǎng)”狀的凝膠結(jié)構(gòu),因?yàn)榻宦?lián)點(diǎn)較小,對碳鏈的約束力不強(qiáng),所以,在較低含量的情況下即能輕松打開碳鏈,*,在微凝膠間的空隙后消除,使得宏觀和微觀粘度之間明顯差別,對于很小的分子而言,這樣的均勻凝膠結(jié)構(gòu)亦能表現(xiàn)出*的阻止性,達(dá)到控釋目的。
藥物本身的溶解性是決定以卡波姆(Carbomer)為基質(zhì)的骨架片的釋藥性能,藥物如是疏水性的,則傾向于在增水性的體系中存在,如卡波姆(Carbomer)聚合物的丙烯酸主鏈上,如果用親水性的骨架,如HPMC來支持疏水性的主藥,則因?yàn)樵摴羌軙芙夂捅凰治g,導(dǎo)致釋藥方式歸于Fickian模型。如果采用卡波姆(Carbomer)則該水凝膠層不溶且穩(wěn)定,釋藥方式為線性釋放。 如果主藥是水溶解的, 當(dāng)采用高交聯(lián)度的卡波姆(Carbomer)974P和卡波姆(Carbomer)934P來作骨架,則釋藥方式為Fickian模型,理由是可水溶的藥物可以在一開始便從微凝膠之間的空隙中逃逸,導(dǎo)致開始便會釋藥較多。當(dāng)采用低交聯(lián)度的卡波姆(Carbomer)971P來作骨架,則藥物成份可以附于此親水性的骨架上,從而導(dǎo)致釋藥非線性。