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藥用聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱西安木成林藥用輔料有限公司
品牌
型號(hào)YF
所在地西安市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2021/11/12 16:53:20
訪問(wèn)次數(shù)797

產(chǎn)品標(biāo)簽:

聚氧乙烯氫化蓖麻油乳化劑增溶劑

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品進(jìn)入商鋪同類產(chǎn)品

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西省西安市，是一家經(jīng)營(yíng)藥用輔料，化學(xué)試劑，消毒產(chǎn)品的公司。
我司與國(guó)內(nèi)多個(gè)藥企建立有深厚的合作關(guān)系，并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時(shí)，我公司和物流企業(yè)合作，會(huì)以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中，我們將保證及時(shí)發(fā)貨，確保您的正常生產(chǎn)。
隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展，我司也及時(shí)更新品種，及時(shí)為您提供資質(zhì)齊全，質(zhì)量放心，價(jià)格合適的輔料。

公司經(jīng)營(yíng)理念：藥用輔料一站齊，品質(zhì)服務(wù)送到家。

公司經(jīng)營(yíng)宗旨：嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，市場(chǎng)規(guī)范化。

公司業(yè)務(wù)：本公司業(yè)務(wù)涵蓋藥企，中西醫(yī)院，皮膚制劑醫(yī)院，醫(yī)藥保健企業(yè)等。

公司2.jpg

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藥用蜂蜜,藥用蔗糖,藥用聚乙烯醇,藥用薄荷腦,藥用薄荷素油,藥用聚氧乙烯氫化蓖麻油,藥用泊洛沙姆,藥用殼聚糖,藥用明膠,藥用卡波姆

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

級(jí)別	其他	分類	其他
含量	符合標(biāo)準(zhǔn)%

藥用聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40輔料
本品為聚氧乙烯甘油三蓖麻酸酯，其中還
含少量聚乙二醇蓖麻酸酯、游離乙二醇。本品為1mol甘油蓖麻酸酯與35mol環(huán)氧乙烷反應(yīng)得到。
【性狀】本品為白色、類白色或淡黃色糊狀物或黏稠液體；微有特殊氣味。
本品在中極易溶解。
相對(duì)密度本品的相對(duì)密度（通則0601）為1.05～1.06。

藥用聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40 產(chǎn)品信息

藥用聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40

藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)審評(píng)并列進(jìn)行。

藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn)，出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告，并報(bào)送國(guó)家食品，同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。

需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。

(四)送達(dá):

省局作出行政許可決定后，5日內(nèi)在省局網(wǎng)站上發(fā)布，若申請(qǐng)人10日內(nèi)未領(lǐng)取批件，電話通知申請(qǐng)人。

自受理之日起，60日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)、將審查意見(jiàn)和核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國(guó)家食品等工作，同時(shí)將審查意見(jiàn)通知申請(qǐng)人。該時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)正資料所需的時(shí)間。

有效期與延續(xù)

國(guó)家局與省局核發(fā)的輔料批準(zhǔn)文號(hào)有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配制的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。

藥用輔料GMP實(shí)施指南正在產(chǎn)業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來(lái)，藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管"嚴(yán)"時(shí)代的到來(lái)，加強(qiáng)藥用輔料的質(zhì)量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事，也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責(zé)任。然而，由于我國(guó)藥用輔料起步和發(fā)展較晚，質(zhì)量水平參差不齊。盡管2001年出臺(tái)的《藥品管理法》以及2006年出臺(tái)的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥用輔料的管理提出了相關(guān)要求，但僅為指導(dǎo)性原則。

記者日前在采訪中了解到，無(wú)論是基于國(guó)家政策的引導(dǎo)還是出于產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展的需要，產(chǎn)業(yè)界對(duì)藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理的實(shí)施指南呼聲漸高。有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，質(zhì)量管理的提升仍需要一段時(shí)間的努力。制藥企業(yè)與藥輔企業(yè)通過(guò)約定標(biāo)準(zhǔn)提升產(chǎn)品質(zhì)量控制，可望成為未來(lái)行業(yè)重要的發(fā)展趨勢(shì)之一。