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藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉藥用輔料甜蜜素廠家新貨

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公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)
所在地西安市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2021/11/25 10:13:30
訪問(wèn)次數(shù)270

產(chǎn)品標(biāo)簽:

環(huán)拉酸鈉藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉醫(yī)用級(jí)環(huán)拉酸鈉環(huán)拉酸鈉輔料環(huán)拉酸鈉用途

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藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉藥用輔料甜蜜素廠家新貨
本品為環(huán)己氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計(jì)算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中極微溶。

藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉藥用輔料甜蜜素廠家新貨產(chǎn)品信息

藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉藥用輔料甜蜜素廠家新貨

本品為環(huán)己氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計(jì)算，含C₆H₁₂NNaO₃S不得少于98.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中極微溶。
【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加鹽酸1ml與氯化鋇溶液（1→10）1ml，溶液應(yīng)澄清；再加亞硝酸鈉溶液（1→10）1ml，即產(chǎn)生白色沉淀。
（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致。
（3）本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)，
【檢查】吸光度取本品1.0g，加水10ml使溶解，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在270nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，應(yīng)不得過(guò)0.10。
酸堿度取本品1.0g，加水10ml使溶解，pH值應(yīng)為5.5~7.5。
溶液的澄清度與顏色酸堿度項(xiàng)下的溶液，應(yīng)澄清無(wú)色。
硫酸鹽取本品0.50g，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.2ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.024%）。
環(huán)己胺取本品10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取環(huán)己胺對(duì)照品0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，迅速加鹽酸溶液（1→100）50ml使溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用水稀釋制成每1ml中含環(huán)己胺2.5μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10ml，分別置60ml分液漏斗中，加堿性乙二胺四醋酸二鈉溶液（取乙二胺四醋酸二鈉10g與氫氧化鈉3.4g，加水使溶解并稀釋至100ml搖勻，即得）3.0ml與-正丁醇（20：1）15.0ml，振搖2分鐘，靜置，分取層，精密量取10ml，置另一分液漏斗中，加甲基橙硼酸溶液（取甲基橙200mg與硼酸3.5g，加水100ml，置水浴上加熱使溶解.靜置24小時(shí)以上，臨用前濾過(guò)取續(xù)濾液，即得）2.0ml，振搖2分鐘，靜置，分取層，加無(wú)水硫酸鈉1g，振搖，靜置；精密量取溶液5ml，置比色管中，加甲醇-硫酸（50：1）0.5ml，搖勻，供試品溶液的顏色不得深于對(duì)照品溶液；或照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在520nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液的吸光度（0.0025%）。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%。
重金屬取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
砷鹽取本品2.0g，加水22ml溶解后，加鹽酸5ml，應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。
【含量測(cè)定】取本品約0.16g，精密稱定，加冰醋酸40ml，微溫溶解后，放冷，加結(jié)晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.12mg的C₆H₁₂NNaO₃S。
【類別】藥用輔料，甜味劑和矯味劑。
【貯藏】密封保存。