藥用級呋喃唑酮醫(yī)用痢特靈原料抗菌藥

 【性狀】本品為黃色粉末或結(jié)晶性粉末；無臭。
   本品在N，N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇中幾乎不溶。
   【鑒別】(1)取本品約20mg，加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3ml，即顯紅色。
   (2)取本品約1mg，加N，N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解，加水5ml、亞硝基試液1ml與氫氧化鈉試液1ml，搖勻，放置2分鐘，溶液初顯橄欖綠色，漸變?yōu)槟G色(與呋喃西林、呋喃妥因的區(qū)別)。
   (3)取含量測定項下的供試品溶液，照紫外-可見分光光度法測定，在367nm的波長處有最大吸收，在302nm的波長處有最小吸收。
   (4)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集182 圖)一致。
   【檢查】酸度  取本品1g，加水100ml，振搖15分鐘，濾過，取濾液依法測定(通則 0631)，pH值應(yīng)為5.5～7.0。
   乙醇中溶解物  取本品5g，置250ml錐形瓶中，加乙醇100ml，加熱回流5分鐘，放冷至25℃土2℃，用5號垂熔漏斗濾過，濾渣用乙醇50ml洗滌，洗液與濾液合并，置已稱定重量的蒸發(fā)皿中，蒸去乙醇，殘渣在80℃干燥1小時，遺留殘渣不得過0.5%。
   5-硝基糠醛二乙酸酯  避光操作。取本品約50mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺5ml，置水浴中微溫使溶解，放冷，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取5-硝基糠醛二乙酸酯對照品適量，加N，N-二甲基甲酰胺-丙酮(1：1)溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含50μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則 0502)試驗，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-二氧六環(huán)(95：5)為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃干燥5分鐘，噴以鹽酸苯肼溶液(取鹽酸苯肼0.75g，加乙醇10ml使溶解，用水稀釋至50ml，用活性炭脫色，濾過，取全部濾液，加鹽酸25ml，加水至200ml)，在105℃加熱5分鐘。供試品溶液如顯與對照品溶液主斑點相應(yīng)的雜質(zhì)斑點，其顏色與對照品溶液主斑點比較，不得更深(1.0%)。
   干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(通則 0831)。
   熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查(通則 0841)，遺留殘渣不得過0.2%。
   重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(通則 0821第二法)，含重金屬不得過百萬分之二十。
   【含量測定】避光操作。取本品約20mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺40ml，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，照紫外-可見分光光度法 (通則 0401)，在367nm的波長處測定吸光度；另取呋喃唑酮對照品，同法測定，計算，即得。
   【類別】抗菌藥。
   【貯藏】遮光，密封保存。

藥用級呋喃唑酮醫(yī)用痢特靈原料抗菌藥

藥用級呋喃唑酮醫(yī)用痢特靈原料抗菌藥

公司主營產(chǎn)品：

單糖漿500ml瓶  依托紅霉素25kg

地塞米松100g袋  益母草流浸膏500ml瓶

地塞米松1kg  吲哚美辛25kg

地塞米松磷酸鈉100g袋  愈創(chuàng)木酚甘油醚25kg

地塞米松磷酸鈉1kg  愈創(chuàng)木酚磺酸鉀25kg

顛茄酊500ml瓶  遠志流浸膏20kg

顛茄流浸膏500ml瓶  制霉菌素25kg

聚維酮碘25kg  樟腦粉1kg袋

碘500g瓶  樟腦粉25kg

月桂氮卓酮500ml瓶  黃原膠25kg

月桂氮卓酮20kg  交聯(lián)聚維酮20kg

碘酊（2%）500ml瓶  焦亞硫酸鈉500g瓶

碘化鉀500g瓶  焦亞硫酸鈉25kg

碘化鉀25kg  磷酸氫二鉀三水合物500g袋

苯甲酸鈉25kg

對乙酰氨基酚25kg  苯甲酸鈉5kg

呋喃西林25kg  吡咯烷酮K3025kg

氟尿嘧啶1kg  丙二醇25kg

干酵母25kg  丙二醇500g瓶

甘草浸膏25kg  大豆油20kg

甘草流浸膏5kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%500g瓶

甘露醇25kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%25kg

甘油500g瓶   二甲硅油500g瓶

甘油25kg   二甲硅油5kg

枸櫞酸500g瓶   二甲硅油25kg

枸櫞酸25kg   二甲硅油20L升