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科研輔料級交聯(lián)羧甲纖維素鈉

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時(shí)間2022/3/8 9:51:43
  • 訪問次數(shù)444
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位于古都西安,進(jìn)駐國亨化工市場。致力于藥用輔料行業(yè),秉承為客戶提供服務(wù),
供應(yīng)合格產(chǎn)品為己任,期待您的光臨合作。 提供醫(yī)藥輔料等。此外為了滿足客戶需要我公司推出送貨服務(wù)(凡是西安市二環(huán)內(nèi),購買2件產(chǎn)品,我公司給予免費(fèi)送貨服務(wù)。

 

醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆188407,
產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 1kg 25kg
級別 藥用級
科研輔料級交聯(lián)羧甲纖維素鈉
  本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。
  【性狀】本品為白色或類白色粉末。
  本品在水中溶脹并形成混懸液,在無水乙醇、丙酮或甲苯中不溶。
科研輔料級交聯(lián)羧甲纖維素鈉 產(chǎn)品信息

科研輔料級交聯(lián)羧甲纖維素鈉

科研輔料級交聯(lián)羧甲纖維素鈉

交聯(lián)羧甲纖維素鈉  [74811-65-7]

  本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。

  【性狀】本品為白色或類白色粉末。

  本品在水中溶脹并形成混懸液,在無水乙醇、丙酮或甲苯中不溶。

  【鑒別】(1)取本品1g,加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml,攪拌,放置,生成藍(lán)色沉淀。

 ?。?)  取本品1g,加水50ml,混勻,取1ml置試管中,加水1ml與α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加無水甲醇25ml,攪拌溶解,即得,臨用新制)5滴,沿傾斜的試管壁,緩緩加硫酸2ml,在液面交界處顯紫紅色。

 ?。?)  取鑒別(2)項(xiàng)下的溶液,顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】沉降體積  取100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,分三次加入量筒,每次0.5g,每次加樣后劇烈振搖,最終加水至100ml,繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散,放置4小時(shí),沉降體積應(yīng)為10.0~30.0ml。

  酸度  取本品1g,加水100ml,振搖5分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。

  取代度  取本品約1.0g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加10%氯化鈉溶液300ml,精密加滴定液(0.1mol/L)25ml,密塞,放置5分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)15ml和間甲酚紫指示液(取間甲酚紫0.1g,加0.01mol/L溶液13ml溶解,加水稀釋至100ml,即得)5滴,密塞后振搖。如果溶液顯紫色,繼續(xù)加鹽酸滴定液(0.1mol/L),每次1.0ml,直至溶液變?yōu)辄S色。用滴定液(0.1mol/L)滴定至紫色。

  照下式計(jì)算裝甲基酸取代度A:

  

  按干燥品計(jì)算,羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度(A+S)應(yīng)為0.60—0.85。

  氯化鈉與乙醇酸鈉  氯化鈉  取本品約5.0g,精密稱定,置250ml燒杯中,加水50ml和30%過氧化氫溶液5ml,置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷,加水100ml與硝酸10ml,在不斷攪拌條件下,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,銀電極電位法指示滴定終點(diǎn)。每1ml硝酸銀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.922mg的NaCl。

  乙醇酸鈉  避光操作。取本品約0.5g,精密稱定,置100ml燒杯中,加與水各5ml,攪拌15分鐘。相繼緩慢加入丙酮50ml和氯化鈉1g后,攪拌數(shù)分鐘;濾過,并用丙酮*定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取室溫減壓干燥12小時(shí)的乙醇酸對照品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml與4.0ml,置100ml量瓶中,分別加水至5ml,加5ml,用丙酮稀釋至刻度,作為系列濃度的對照品溶液。取供試品溶液與上述對照品溶液各2.0ml,分別置25ml量瓶中,置水浴中加熱20分鐘,揮去丙酮,取出,冷卻后加入2,7-二羥基萘溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml溶解后,放置至溶液的顏色褪去,2天內(nèi)使用)5.0ml,混勻后,再加入2,7-二羥基萘溶液15.0ml,混勻,用鋁箔蓋住量瓶口,置水浴中加熱20分鐘,冷卻,加硫酸稀釋至刻度,混勻。同時(shí)取含5%水與5%的丙酮溶液2.0ml作為空白溶液,同法操作。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在540nm的波長處測定吸光度。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算供試品中乙醇酸的含量,照下式計(jì)算供試品中乙醇酸鈉的百分含量:

  

  按干燥品計(jì)算,氯化鈉與乙醇酸鈉總量不得過0.5%。

  水中可溶物  取本品約10g,精密稱定,加水800ml,并在30分鐘內(nèi)每10分鐘攪拌1分鐘,放置1小時(shí)后,取上層液(必要時(shí)離心)200ml經(jīng)快速濾紙減壓濾過,取續(xù)濾液150ml置預(yù)先恒重的250ml燒杯中,精密稱定濾液的重量,加熱濃縮至干,在105℃干燥4小時(shí),精密稱定,計(jì)算殘?jiān)闹亓?,照下式?jì)算水中可溶物的含量:

  

  按干燥品計(jì)算,水中可溶物不得過10.0%。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥6小時(shí),減失重量不得過10.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841)。按干燥品計(jì)算,遺留殘?jiān)鼞?yīng)為14.0%~28.0%。

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  【類別】藥用輔料,崩解劑和填充劑等。

  【貯藏】密封保存。



關(guān)鍵詞:對照品
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