蒺藜提取物

蒺藜提取物為蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestris L.的干燥成熟果實。秋季果實成熟時釆割植株，曬干，打下果實，除去雜質(zhì)。

　　【性狀】本品由5個分果瓣組成，呈放射狀排列，直徑7～12mm。常裂為單一的分果瓣，分果瓣呈斧狀，長3～6mm；背部黃綠色，隆起，有縱棱和多數(shù)小刺，并有對稱的長刺和短刺各1對，兩側(cè)面粗糙，有網(wǎng)紋，灰白色。質(zhì)堅硬。氣微，味苦、辛。

　　【鑒別】（1）本品粉末黃綠色。內(nèi)果皮纖維木化，上下層縱橫交錯排列，少數(shù)單個散在，有時纖維束與石細胞群相連結(jié)。中果皮纖維多成束，多碎斷，直徑15～40μm，壁甚厚，胞腔疏具圓形點狀紋孔。石細胞長橢圓形或類圓形，黃色，成群。種皮細胞多角形或類方形，直徑約30μm，壁網(wǎng)狀增厚，木化。草酸鈣方晶直徑8～20μm。

　?。?）取蒺藜提取物粉末3g，加50ml，超聲處理30分鐘，濾過，棄去液，藥渣揮干，加水1ml，攪勻，加水飽和的正丁醇50ml，超聲處理30分鐘，分取上清液，加2倍量的氨試液洗滌，棄去洗液，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒺藜對照藥材3g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以改良對二甲氨基溶液（取對二甲氨基1g，加鹽酸34ml，甲醇100ml，搖勻，即得），在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　【檢查】水分  不得過9.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分  不得過12.0%（通則2302）。

　　【含量測定】對照品溶液的制備    取蒺藜苷元對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。

　　標準曲線的制備    精密量取對照品溶液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml，分別置具塞試管中，置水浴中揮干溶劑，精密加入高氯酸5ml，搖勻，置60℃水浴保溫15分鐘，取出后立即冰水浴冷卻至室溫，以相應的試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在285nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

　　測定法    取本品細粉約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2小時，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續(xù)濾液10ml，回收溶劑至干，殘渣加正丁醇飽和的水10ml溶解，用水飽和正丁醇振搖提取5次，每次10ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次5ml，棄去氨試液，正丁醇液回收溶劑至干。殘渣加80%甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，搖勻。精密量取1～2ml，置10ml具塞試管中，照標準曲線的制備項下的方法，自“置水浴中揮干溶劑”起，同法操作，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中相當于蒺藜苷元的重量，計算，即得。

　　本品按干燥品計算，含蒺藜總皂苷以蒺藜苷元（C27H38O4）計，不得少于1.0%。

　　飲片

　　【炮制】蒺藜    除去雜質(zhì)。

　　【性狀】【鑒別】【檢查】【含量測定】同藥材。

　　炒蒺藜    取凈蒺藜，照清炒法（通則0213）炒至微黃色。

　　【性狀】本品多為單一的分果瓣，分果瓣呈斧狀，長3～6mm；背部棕黃色，隆起，有縱棱，兩側(cè)面粗糙，有網(wǎng)紋。氣微香，味苦、辛。

　　【鑒別】【檢查】同藥材。

　　【性味與歸經(jīng)】辛、苦，微溫；有小毒。歸肝經(jīng)。

　　【功能與主治】平肝解郁，活血祛風，明目，止癢。用于頭痛眩暈，胸脅脹痛，乳閉乳癰，目赤翳障，風疹瘙癢。

　　【用法與用量】6～10g。

　　【貯藏】置干燥處，防霉。