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代理美敦力一次性使用貯血濾血器

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公司名稱上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
品牌其他品牌
型號FCR-3000F
所在地上海市
廠商性質(zhì)代理商
更新時(shí)間2024/10/17 12:30:25
訪問次數(shù)383

產(chǎn)品標(biāo)簽:

貯血濾血器

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　　~上海聚慕醫(yī)療器械有限公司，是一家專業(yè)經(jīng)營銷售醫(yī)療設(shè)備的公司?；ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：(滬)-非經(jīng)營性-2022-0060。公司代理并經(jīng)營國內(nèi)外品牌醫(yī)療設(shè)備，主營醫(yī)用體檢、診斷、急救、化驗(yàn)、超聲放射、醫(yī)學(xué)分析、生命科學(xué)、康復(fù)治療、手術(shù)室、急救室、診療室等醫(yī)療設(shè)備。公司憑借其醫(yī)療產(chǎn)品銷售實(shí)力，以良好的信譽(yù)，誠信的經(jīng)營，所銷售產(chǎn)品質(zhì)量，服務(wù)的準(zhǔn)則，贏得廣大用戶及合作伙伴的支持和信賴。

　　上海聚慕醫(yī)療器械有限公司的飛速發(fā)展源于精心選擇的產(chǎn)品線，以大地滿足客戶的需求并給客戶帶來大的利益。我們是許多世界生產(chǎn)廠家的授權(quán)代理商、總代理、代理和經(jīng)銷眾多醫(yī)用體檢、診斷、急救、化驗(yàn)、超聲放射、醫(yī)學(xué)分析、生命科學(xué)、康復(fù)治療、手術(shù)室、急救室、診療室等醫(yī)療設(shè)備。我們從未滿足于已有的產(chǎn)品線，在任何時(shí)候，我們總是不斷地在尋找和開拓新的產(chǎn)品和領(lǐng)域。

　　上海聚慕醫(yī)療器械有限公司一向以提高客戶滿意度為目標(biāo)。為達(dá)到和超過客戶和生產(chǎn)廠家提出的標(biāo)準(zhǔn)和要求，我們從未間斷過對職業(yè)道德和業(yè)務(wù)水平的培訓(xùn)。我們的技術(shù)人員、業(yè)務(wù)人員和管理人員每周七天、每天24小時(shí)全天候地提供高質(zhì)量和專業(yè)化的售后服務(wù)和技術(shù)支持。我們的承諾還包括當(dāng)天發(fā)貨、無小訂單和無小訂單免費(fèi)送貨等。

　　公司的服務(wù)宗旨是：客戶至上，*，誠信為本!

　　公司的經(jīng)營目標(biāo)是：以誠信為經(jīng)營之根本，為廣大客戶提供更多先進(jìn)、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備，促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展盡一份力量。

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代理美敦力一次性使用貯血濾血器FCR-3000F
性能:具有貯血、濾血、祛泡功能。組成:由整體部件(蓋組件、濾芯組件、貯血桶)和配用部件供血管、出血連接器和抽氣管組成。材料: 蓋組件:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料；濾芯組件:由聚氨酯(PU)塑料海綿、聚酰胺(PA)塑料網(wǎng)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料組成；貯血桶:丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)塑料；供血管、抽氣管:聚氯乙烯

上海聚慕醫(yī)療器械有限公司編號：滬寶食藥監(jiān)械經(jīng)營許20220040號
中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證編號：國械注準(zhǔn)20153100009

代理美敦力一次性使用貯血濾血器產(chǎn)品信息

代理美敦力一次性使用貯血濾血器FCR-3000F

性能:具有貯血、濾血、祛泡功能。組成:由整體部件(蓋組件、濾芯組件、貯血桶)和配用部件供血管、出血連接器和抽氣管組成。材料: 蓋組件:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料；濾芯組件:由聚氨酯(PU)塑料海綿、聚酰胺(PA)塑料網(wǎng)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料組成；貯血桶:丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)塑料；供血管、抽氣管:聚氯乙烯(PVC)塑料；出血連接器:由聚氯乙烯(PVC)塑料、聚碳酸酯(PC)塑料組成。聚氯乙烯（PVC）塑料使用的增塑劑為DEHP；產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。
本產(chǎn)品適用于自身血液回收和心肺轉(zhuǎn)流直視手術(shù);作貯血、濾血、祛泡用。
國械注準(zhǔn)20153100009

代理美敦力一次性使用貯血濾血器FCR-3000F

探究一次性使用貯血濾血器是否能減輕心肺轉(zhuǎn)流(CPB)引起的炎癥反應(yīng),以及對患者術(shù)后肝腎功能恢復(fù)的影響.方法本研究共納入體外循環(huán)手術(shù)患者101例,根據(jù)隨機(jī)分配原則,這些患者分別被納入實(shí)驗(yàn)組(E組)和對照組(C組),實(shí)驗(yàn)組為使用一次性使用貯血濾血器組(n=50),對照組為不使用一次性貯血濾血器組(n=51).于手術(shù)前(T1)、CPB開始前(T2)、CPB結(jié)束時(shí)(T3)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(T4)、術(shù)后24 h(T5)、術(shù)后48 h(T6)六個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別檢測患者腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-10的濃度.收集兩組患者T1、T4、T5、T6四個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血常規(guī)、凝血常規(guī)和肝腎功能指標(biāo),使用雙側(cè)t檢驗(yàn)進(jìn)行比較.結(jié)果兩組患者圍術(shù)期一般情況及術(shù)前化驗(yàn)指標(biāo)無明顯差異(P>0.05).兩組患者TNF-α的濃度從T2即開始增加,T4和T5維持較高濃度,至T6濃度開始下降;IL-6的濃度從T2開始增加,至T4濃度達(dá)到高峰,隨后開始下降;IL-10的濃度在T3達(dá)到高峰,隨后開始下降.組間進(jìn)行比較,E組在T3、T4、T5時(shí)TNF-α濃度均低于C組;在T3、T5時(shí)IL-6濃度均低于C組;在T3時(shí)IL-10濃度高于C組.兩組患者在T6的丙氨酸轉(zhuǎn)移酶有差異(P<0.05).結(jié)論體外循環(huán)術(shù)中使用一次性使用貯血濾血器能減輕術(shù)后炎癥反應(yīng),減輕術(shù)后肝功能損傷,對術(shù)后腎功能無影響.

關(guān)鍵詞：增塑劑