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潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試

參考價 1600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地蘇州市
  • 廠商性質(zhì)工程商
  • 更新時間2022/12/21 17:17:44
  • 訪問次數(shù)1199
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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司,是一家第三方檢測機構(gòu)獲得CMA資質(zhì),主要從事潔凈廠房第三檢測服務:提供GMP潔凈廠房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相關(guān)驗證服務,提供:潔凈廠房的風量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度(懸浮粒子)溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各級別)壓縮空氣質(zhì)量檢測(油、水、顆粒物、微生物),氣流流行測試 ,純化水(中國藥典2020版) 臭氧濃度、甲醛、 等設備類:生物安全柜、凈化工作臺、 傳遞窗、層流罩、隔離器。


主要服務具體項目:

1、潔凈室受控環(huán)境測試:高效過濾器檢漏、潔凈度(塵埃粒子濃度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均風速、風量與換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型、自凈時間(自凈能力、恢復能力) 、壓縮氣體(水、油、浮游菌、固體顆粒粉塵濃度測試)等;

2、潔凈室設備及實驗室的環(huán)境檢測和溫濕度驗證:設備(管道)內(nèi)高效過濾器、潔凈工作臺、生物安全柜、通(排)風設備(設施)、傳遞窗、無菌隔離裝置、干燥設備、恒溫(濕)設施、設備溫度分布試驗(溫度范圍、濕度波動、溫度均勻度、溫度指示誤差)、真空冷凍干燥機、電熱設備、庫房等物料儲存環(huán)境、庫房等物料儲存設施、滅菌器、消毒滅菌設備、設施的檢測。

3、水質(zhì)檢測 制藥用水(滅菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、二氧化碳、易氧化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導率、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內(nèi)毒素、無菌

制藥用水(純化水) :電導率、酸堿度、硝酸鹽、氨、亞硝酸鹽、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度、細菌內(nèi)毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內(nèi)毒素、微生物限度

生活飲用水:色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH值、電導率、游離余氯、菌落總數(shù)、總大腸菌群、耐熱大腸菌群

游泳池水:細菌總數(shù)、大腸菌群、游離余氯、渾濁度、PH值、水溫、尿素

醫(yī)療廢水:糞大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌

 


公共場所環(huán)境檢測項目:溫度、濕度、風速、新風量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪聲、照度、空氣細菌總數(shù)等

集中空調(diào)檢測項目:通風管:積塵量、細菌總數(shù)、真菌總數(shù);

送風口:細菌總數(shù)、真菌總數(shù)、β-溶血性鏈球菌、新風量、溫度、濕度與微壓差、可吸入性顆粒物;

水系統(tǒng):軍團菌

 

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司:空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試,FAT工廠驗收,SAT現(xiàn)場驗收測試,DQ設計確認,OQ運行確認,PQ性能確認,IQ安裝確認,RA風險評估,計算機系統(tǒng)驗證,GMP驗證方案編寫,GMP驗證方案執(zhí)行。

 

 

 

 

潔凈室檢測.高效過濾器檢漏,壓縮空氣檢測,純化水檢測,潔凈工作臺檢測,空調(diào)系統(tǒng)驗證,GMP潔凈廠房驗證,生物安全柜檢測,潔凈度檢測,潔凈室驗收檢測,GMP驗證方案編寫執(zhí)行
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試項目:換氣次數(shù)、風速、靜壓差、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效檢漏、氣流流型、自凈時間 、溫濕度、噪音、照度;涉及標準:潔凈室施工及驗收規(guī)范GB50591-2010,獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關(guān)要求,獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)等.
潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試 產(chǎn)品信息

潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試項目:換氣次數(shù)、風速、靜壓差、、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、浮游菌、表面微生物、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏溫濕度、噪音、照度;涉及標準:潔凈室施工及驗收規(guī)范GB50591-2010,獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關(guān)要求,獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)等.

潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試

檢測項目

適用對象

檢測標準

氣流速度

風量/換氣次數(shù)檢測

壓差檢測

潔凈度檢測(懸浮粒子數(shù))

浮游菌檢測

沉降菌檢測

表面微生物

溫度檢測

相對濕度檢測

噪聲檢測

照度檢測

高效過濾器檢漏

獸藥無塵室/潔凈室

《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010

獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》GB50457-2019


《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》

   

監(jiān)測項目

技術(shù)指標

塵埃粒子 靜態(tài)

AjiISO5

B級 (ISO5)

C級(ISO7)

D級(ISO8)

≥0.5 um

3520

3520

3520 00

3520 000

≥5.0 um

不作規(guī)定

不作規(guī)定

29 00

29 000

塵埃粒子 動態(tài)

AjiISO5

B級 (ISO7)

C級(ISO8)

D

≥0.5 um

3520

3520 00

3520 000

不作規(guī)定

≥5.0 um

不作規(guī)定

2900

29000

無規(guī)定

浮游菌cfu/m3

<1

10

100

200

沉降菌(f90mm)

<1

5

50

100

獸藥潔凈室其他參數(shù)參照 GB 50457-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準

監(jiān)測項目

Aji

ISO5

B級 (ISO5)

C級(ISO7)

D級(ISO8)

溫度,℃

20℃~24℃

18℃~26℃

相對濕度,%

45%~60%

45%~65%

氣流流型

單向流

單向流

非單向流

非單向流

平均風速 (m/s)

0.36~0.54

——

——

——

換氣次數(shù)(次/h)

40~60

20~40

10~20

噪音 空態(tài)

65dB(A)

65dB(A)

60dB(A),

60dB(A),

靜壓差,Pa

不同空氣潔凈度級別的醫(yī)藥潔凈室之間以及潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應小于10Pa,醫(yī)藥潔凈室與室外大氣   的靜壓差不應小于10Pa。

與室外大氣

≥10

不同潔凈級別

≥10

與非潔凈室之間

≥10

相同潔凈級別

---

照度

主要工作室一般照明的照度值宜為300lx;輔助工作室、走廊、氣鎖、人員凈化和物料凈化用室的照度值宜為200lx;

倉儲區(qū)溫度、濕度、照明

常溫保存10℃~30℃,陰涼保存≤20℃暗保存≤20℃,避免直射光照低溫保存2℃~10℃儲存相對濕度35%~75%




關(guān)鍵詞:高效過濾器
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