潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試項目:換氣次數(shù)、風速、靜壓差、、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、浮游菌、表面微生物、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏溫濕度、噪音、照度;涉及標準:潔凈室施工及驗收規(guī)范GB50591-2010,獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關(guān)要求,獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)等.
潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試
檢測項目 | 適用對象 | 檢測標準 |
氣流速度 風量/換氣次數(shù)檢測 壓差檢測 潔凈度檢測(懸浮粒子數(shù)) 浮游菌檢測 沉降菌檢測 表面微生物 溫度檢測 相對濕度檢測 噪聲檢測 照度檢測 高效過濾器檢漏 | 獸藥無塵室/潔凈室 | 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010 獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂) 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》GB50457-2019 |
《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》
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監(jiān)測項目 | 技術(shù)指標 | |||||||
塵埃粒子 靜態(tài) | AjiISO5 | B級 (ISO5) | C級(ISO7) | D級(ISO8) | ||||
≥0.5 um | 3520 | 3520 | 3520 00 | 3520 000 | ||||
≥5.0 um | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | 29 00 | 29 000 | ||||
塵埃粒子 動態(tài) | AjiISO5 | B級 (ISO7) | C級(ISO8) | D級 | ||||
≥0.5 um | 3520 | 3520 00 | 3520 000 | 不作規(guī)定 | ||||
≥5.0 um | 不作規(guī)定 | 2900 | 29000 | 無規(guī)定 | ||||
浮游菌cfu/m3 | <1 | 10 | 100 | 200 | ||||
沉降菌(f90mm) | <1 | 5 | 50 | 100 | ||||
獸藥潔凈室其他參數(shù)參照 GB 50457-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準 | ||||||||
監(jiān)測項目 | Aji ISO5 | B級 (ISO5) | C級(ISO7) | D級(ISO8) | ||||
溫度,℃ | 20℃~24℃ | 18℃~26℃ | ||||||
相對濕度,% | 45%~60% | 45%~65% | ||||||
氣流流型 | 單向流 | 單向流 | 非單向流 | 非單向流 | ||||
平均風速 (m/s) | 0.36~0.54 | —— | —— | —— | ||||
換氣次數(shù)(次/h) | — | 40~60 | 20~40 | 10~20 | ||||
噪音 空態(tài) | 65dB(A) | 65dB(A) | 60dB(A), | 60dB(A), | ||||
靜壓差,Pa | 不同空氣潔凈度級別的醫(yī)藥潔凈室之間以及潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應小于10Pa,醫(yī)藥潔凈室與室外大氣 的靜壓差不應小于10Pa。 | |||||||
與室外大氣 | ≥10 | |||||||
不同潔凈級別 | ≥10 | |||||||
與非潔凈室之間 | ≥10 | |||||||
相同潔凈級別 | --- | |||||||
照度 | 主要工作室一般照明的照度值宜為300lx;輔助工作室、走廊、氣鎖、人員凈化和物料凈化用室的照度值宜為200lx; | |||||||
倉儲區(qū)溫度、濕度、照明 | 常溫保存10℃~30℃,陰涼保存≤20℃暗保存≤20℃,避免直射光照低溫保存2℃~10℃儲存相對濕度35%~75% |