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潔凈工作臺檢測

參考價 1600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地蘇州市
  • 廠商性質工程商
  • 更新時間2022/12/21 17:18:16
  • 訪問次數1477
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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司,是一家第三方檢測機構獲得CMA資質,主要從事潔凈廠房第三檢測服務:提供GMP潔凈廠房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相關驗證服務,提供:潔凈廠房的風量、換氣次數、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度(懸浮粒子)溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各級別)壓縮空氣質量檢測(油、水、顆粒物、微生物),氣流流行測試 ,純化水(中國藥典2020版) 臭氧濃度、甲醛、 等設備類:生物安全柜、凈化工作臺、 傳遞窗、層流罩、隔離器。


主要服務具體項目:

1、潔凈室受控環(huán)境測試:高效過濾器檢漏、潔凈度(塵埃粒子濃度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均風速、風量與換氣次數、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型、自凈時間(自凈能力、恢復能力) 、壓縮氣體(水、油、浮游菌、固體顆粒粉塵濃度測試)等;

2、潔凈室設備及實驗室的環(huán)境檢測和溫濕度驗證:設備(管道)內高效過濾器、潔凈工作臺、生物安全柜、通(排)風設備(設施)、傳遞窗、無菌隔離裝置、干燥設備、恒溫(濕)設施、設備溫度分布試驗(溫度范圍、濕度波動、溫度均勻度、溫度指示誤差)、真空冷凍干燥機、電熱設備、庫房等物料儲存環(huán)境、庫房等物料儲存設施、滅菌器、消毒滅菌設備、設施的檢測。

3、水質檢測 制藥用水(滅菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、二氧化碳、易氧化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導率、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內毒素、無菌

制藥用水(純化水) :電導率、酸堿度、硝酸鹽、氨、亞硝酸鹽、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度、細菌內毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內毒素、微生物限度

生活飲用水:色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH值、電導率、游離余氯、菌落總數、總大腸菌群、耐熱大腸菌群

游泳池水:細菌總數、大腸菌群、游離余氯、渾濁度、PH值、水溫、尿素

醫(yī)療廢水:糞大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌

 


公共場所環(huán)境檢測項目:溫度、濕度、風速、新風量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪聲、照度、空氣細菌總數等

集中空調檢測項目:通風管:積塵量、細菌總數、真菌總數;

送風口:細菌總數、真菌總數、β-溶血性鏈球菌、新風量、溫度、濕度與微壓差、可吸入性顆粒物;

水系統(tǒng):軍團菌

 

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司:空調系統(tǒng)調試,FAT工廠驗收,SAT現(xiàn)場驗收測試,DQ設計確認,OQ運行確認,PQ性能確認,IQ安裝確認,RA風險評估,計算機系統(tǒng)驗證,GMP驗證方案編寫,GMP驗證方案執(zhí)行。

 

 

 

 

潔凈室檢測.高效過濾器檢漏,壓縮空氣檢測,純化水檢測,潔凈工作臺檢測,空調系統(tǒng)驗證,GMP潔凈廠房驗證,生物安全柜檢測,潔凈度檢測,潔凈室驗收檢測,GMP驗證方案編寫執(zhí)行
產地 國產 產品新舊 全新
潔凈工作臺檢測項目有:外觀、功能、掃描檢漏、引射作用、截面風速、進風風速、非單向流潔凈工作臺風量、空氣潔凈度、噪聲、照度、振動幅值、操作空間氣流狀態(tài)。
潔凈工作臺檢測 產品信息

潔凈工作臺檢測

潔凈工作臺檢測項目有:外觀、功能、掃描檢漏、引射作用、截面風速、進風風速、非單向流潔凈工作臺風量、空氣潔凈度、噪聲、照度、振動幅值、操作空間氣流狀態(tài)。

執(zhí)行標準:JG/T 292-2010《潔凈工作臺》

判定標準: YY/T 1539-2017《潔凈工作臺》

現(xiàn)場檢測時間:
 
在以下時間需對使用中的潔凈工作臺作現(xiàn)場檢查。
 
1)安裝之后和使用之前;
 
2)移動之后(包括在實驗室內移動)
;

潔凈工作臺檢測所使用的儀器

檢測儀器必須經過檢定并校正合格, 并在其規(guī)定的有效期內使用。儀器清單如下:

1、塵埃粒子計數器(粒徑分辨率由 0.3µm  0.1µ m  起 始),取 樣 流量為 2.83L/ min、

28. 3 L/ min 或更大流量;

2、熱 球 式風速儀或風量測試儀,儀器測量誤差在滿量程的士3% 之內;

3、聲級計 ,測量范圍宜為 40 dB(A)-100 dB(A);

4、照度計,測量范圍為 0 lx-1 000 lx;

5、振動儀,最小靈敏度達到 2. 5 µm 振幅有效值;

6、 氣溶膠發(fā)生器。

多分散發(fā)生氣溶膠,可發(fā)生 PSL、DEHS   等氣溶膠,發(fā)生濃度可調,一般應大于 104   / L  ; 多分散 DOP 氣溶膠(冷發(fā)煙)發(fā)生器,其濃度通常達 80 µg/ L- 100 µg/ L;

7、 光度計,對 DOP 氣溶膠(冷發(fā)煙)濃度的測量范圍為 0. 001 µg/ L- 100 µg/ L。

 

 

YY0569-2011

序號

參數名稱

技術要求

單位

性能參數

 

1

 

掃描檢漏a

大氣塵或人工塵,下游粒子濃度

/ L

≤3

DOP 法檢漏,穿透率

≤0.01

 

2

 

引射作用.

大氣塵或人工塵,下游粒子濃度(   O. 5µm)

/ L

≤10

DOP 法檢漏 ,穿透率

 

≤0.01

 

3

 

風速

平均風速

單向流潔凈工作臺操作區(qū)平均風速

m/s

0.2-0.5

不均勻度

風速的相對標準偏差

≤20

 

4

 

進風風速

進風口設在潔凈工作臺操作人員腿部的進風口平均風速

 

m/s

 

≤1

 

5

 

風量

非單向流潔凈工作臺的換氣次數

h-1

60-120

非單向流潔凈工作臺額定風量的波動范圍

20

 

6

 

空氣潔凈度

 

操作區(qū)的空氣潔凈度級別

 

潔凈度 5 (   HEPA) ;

優(yōu)于潔凈度 5 級(ULP   A

 

7

 

沉降菌濃度

操作區(qū)臺面平均菌落數(只對用于生物潔凈用途的工作臺有此要求)

 

cfu/ ( 0. 5 h)

 

≤0.5

 

8

 

噪聲

前壁板水平中心向外   300 mm, 且高于地面 1.1m 處的整機噪聲

 

dB

 

≤65

9

照度

操作區(qū)臺面上的平均照度(無背景照明)

lx

300

10

振動幅值

操作區(qū)臺面幾何中心的垂直凈振幅

µm

≤5

11

氣流狀態(tài)

操作空間垂直氣流試驗(垂直單向流潔凈工作臺)

 

氣流流線應垂直于臺面或出風面,不得有死角和回流

操作空間水平氣流試驗(水平單向流潔凈工作臺)

 

氣流流線應平行千臺面或出風面,不得有死角和回流

 

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