6聯(lián)干式脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06D索式抽取器

6聯(lián)干式脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06D索式抽取器

安裝：
1. 打開(kāi)包裝，檢查儀器及附件是否齊全，是否有損壞。
2. 將主機(jī)搬至工作臺(tái)，將儀器背后的進(jìn)水管連接水龍頭，將出水管通往下水道。注意接口 注要用卡箍或扎帶扎緊，避免水管脫落。
操作：
1. 折疊濾紙筒，并將折疊好的濾紙筒放入濾紙筒架內(nèi)，要求紙筒口不能高也不能低于濾紙 筒架的金屬口。
2. 濾紙筒底部墊入一層脫脂棉，壓緊。壓緊厚度大約2mm。
3. 稱(chēng)樣：糧食、飼料等低油脂樣品，可直接稱(chēng)取粉碎樣品2克左右，J確至0.0002克。將 樣品轉(zhuǎn)入濾紙筒內(nèi)，再蓋上一層脫脂棉，壓緊至濾紙筒口。再放入鋁杯內(nèi)，鋁杯內(nèi)外保持清潔。
4. 將濾紙筒架及鋁杯一同轉(zhuǎn)移至托架內(nèi)（6個(gè)）
5. 拉上提把，將濾紙筒架吸到上速節(jié)上，在拉下提把。逐個(gè)將樣品全部裝上。
6. 在每個(gè)鋁杯內(nèi)倒入50ml乙mi或石油醚。
7. 將加熱板擦干凈，不能有任何雜質(zhì)。
8. 將托架裝入儀器，壓下壓桿并鎖住。注意檢查鋁杯位置不能偏移。
9. 旋鈕保持在垂直位置。
10. 拉上提把，將濾紙筒架浸入鋁杯內(nèi)。開(kāi)始浸泡。
11. 設(shè)定溫度。浸泡時(shí)間參照說(shuō)明書(shū)表。
12. 浸泡到時(shí)后拉下提把，開(kāi)始抽提過(guò)程。抽提時(shí)間參照說(shuō)明書(shū)中表格。
13. 抽提到時(shí)后將旋鈕轉(zhuǎn)到水平位置進(jìn)行溶劑回收。溶劑回收在旋鈕上方的玻璃瓶中。
14. 溶劑回收后關(guān)閉電源。具體操作參見(jiàn)說(shuō)明書(shū)步驟4.7

技術(shù)參數(shù)：

6聯(lián)干式脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06D索式抽取器

主要特征：

1、加熱抽提，溶劑回收和冷卻三大部分組成；

2、抽提時(shí)間可設(shè)定，到時(shí)自動(dòng)停止；

3、采用金屬加熱塊供熱；

4、電路和抽提空間隔離；

5、脂肪測(cè)定儀操作時(shí)可以根據(jù)試劑沸點(diǎn)和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度；

6、大液晶屏微電腦控制，具有超溫報(bào)警功能；

7、試樣在抽提過(guò)程反復(fù)浸泡及抽提，從而達(dá)到快速提取目的；

8、同步顯示設(shè)定溫度、實(shí)時(shí)溫度、設(shè)定時(shí)間和加熱計(jì)時(shí)；

9、可自動(dòng)回收溶劑，方便用戶(hù)使用，節(jié)約時(shí)間。

使用方法
準(zhǔn)備工作：將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
提取管和燒瓶?jī)?nèi)干燥、潔凈；若否，將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗：參見(jiàn)圖2-6，取一張?11cm的濾紙，折成筒狀，再將其一端折起來(lái)封死，便做成了濾紙斗。 ②.稱(chēng)樣：先將數(shù)?；ㄉ嗜テぃ?碾缽中用碾錘搗碎作為實(shí)驗(yàn)樣品。參照實(shí)驗(yàn)設(shè)備和器材①，將濾紙斗在電子天平上稱(chēng)重，然后用藥勺?。采?約2g)樣品裝入濾紙斗中，把濾紙斗的開(kāi)口處折起來(lái)封死；防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度，使其放在抽提管中時(shí)略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱(chēng)重，兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。
1 原理：用乙mi抽提樣品，除去揮發(fā)部分，干燥并稱(chēng)量抽提物。
2 試劑：無(wú)水乙mi(HG 3-1002)。
3 儀器：濾紙筒，脫脂棉，索氏提取器：150mL或250mL；水浴鍋；烘箱：控溫于110±1℃
干燥器：內(nèi)盛有效干燥劑；分析天平。
4 分析步驟：
4.1.樣品粉碎，充分干燥； 4.2.稱(chēng)取試樣約2g，J確至0.001g，置于已稱(chēng)重的濾紙筒內(nèi)。
4.3. 抽提：將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住，放入索氏提取器中，應(yīng)使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶，加入無(wú)水乙mi至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙mi開(kāi)始回流時(shí)，仔細(xì)調(diào)整水浴溫度，使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘，一般抽提6-12h。如乙mi揮發(fā)過(guò)多，可從冷凝管上端補(bǔ)充。
5.稱(chēng)量 取下接收瓶，回收溶劑，待接收瓶中溶劑剩1～2mL時(shí)，在水浴上蒸干，于烘箱中110℃ 加熱1h，于干燥器中冷卻30min并稱(chēng)量J確至0.001g，重復(fù)加熱、冷卻并稱(chēng)量，直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。
6.計(jì)算：X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕（100-H） 式中： X─-不揮發(fā)性乙mi抽提物，%；m0──試樣的質(zhì)量，g; m1─接收瓶的質(zhì)量，g； m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙mi抽提物的質(zhì)量，g； H─-樣品的水分含量，%。 當(dāng)符合允許差的要求時(shí)，取兩次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果，結(jié)果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時(shí)或相繼進(jìn)行的兩次測(cè)定結(jié)果之差，不揮發(fā)性乙mi抽提物大于2%時(shí)， 偏差不超過(guò)0.50%；不揮發(fā)性乙mi抽提物小于2%時(shí)，偏差不超過(guò)0.20%。