藥用輔料微晶纖維素MCC 500g崩解劑

藥用輔料微晶纖維素MCC 500g崩解劑

藥用輔料微晶纖維素MCC 500g崩解劑

[9004-34-6]　　本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α-纖維素，在無機(jī)酸的作用下部分解聚，純化而得?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨勰┗蝾w粒狀粉末?！　”酒吩谒⒁掖?、稀硫酸或5%溶液中幾乎不溶。　　【鑒別】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化鋅碘試液2ml，即變藍(lán)色。

      【檢查】酸堿度  取電導(dǎo)率項(xiàng)下制備的上清液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5?！　÷然?nbsp; 取本品0.10g，加水35ml，振搖，濾過，取濾液，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）?！　∷腥芙馕?nbsp; 取本品5.0g，加水80ml，振搖10分鐘，室溫靜置10～20分鐘，真空抽濾（使用孔徑2μm或以下的微孔濾膜或定量分析濾紙），濾液置105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^0.2%?！　∶阎腥芙馕?nbsp; 取本品10.0g，置內(nèi)徑約為20mm的玻璃柱中，用不含過氧化物的50ml洗脫柱子，收集洗脫液置105 ℃ 干燥至恒重的蒸發(fā)皿中揮發(fā)至干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^0.05%?！　〉矸?nbsp; 取本品0.10g，加水5ml，振搖，加碘試液0.2ml，不得顯藍(lán)色?！　‰妼?dǎo)率  取本品5.0g，加新沸放冷的水40ml，振搖20分鐘，離心，取上清液，在25℃±0.1℃依法測定（通則0681），同法測定制備供試品溶液所用水的電導(dǎo)率，兩者之差不得過75μS/cm?！　「稍锸е?nbsp; 取本品1.0g，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過7.0%（通則0831）?！　胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。　　重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?，先用小火燒灼使炭化，再?00℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）?！　　绢悇e】藥用輔料，填充劑和崩解劑等?！　　举A藏】密閉保存?！　　緲?biāo)示】應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品型號，標(biāo)明粒度分布和堆密度的標(biāo)示值。