1、制備醫(yī)藥行業(yè)用超純水的概述 制藥用純化水設(shè)備產(chǎn)水符合中國藥典2010版要求及美國藥典要求,設(shè)備符合GMP認(rèn)證要求,針對不同用戶對高純水的不同要求,采用反滲透,EDI等新工藝,比較有針對性地設(shè)計(jì)出成套工藝,以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。材料全部采用國際國內(nèi)產(chǎn)品制水過程高度自動化,水質(zhì)長期穩(wěn)定。 2.制備醫(yī)藥行業(yè)用超純水的工藝流程 醫(yī)藥行業(yè)制備超水的工藝大致分成以下幾種:
1、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透 設(shè)備→中間水箱→中間水泵→離子交換器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
2、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→級反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點(diǎn)
3、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機(jī)→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
3.制藥用超純水設(shè)備特點(diǎn) ·產(chǎn)水符合2010版藥典純化水標(biāo)準(zhǔn),可符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。 ·直接用自來水制成土無菌超純水,能替代蒸餾水及雙蒸水。 ·采用進(jìn)口泵、反滲膜等優(yōu)質(zhì)部件。 ·全自動操作系統(tǒng),高效自動沖洗 ·采用進(jìn)口儀表,能對水質(zhì)準(zhǔn)確、連續(xù)分析、顯示。 ·應(yīng)用于制藥工業(yè)用純水,科研大輸液制劑及科研無菌水純化。