醫(yī)藥級二氧化硅藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號
醫(yī)藥級二氧化硅藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號
【性狀】 本品為白色疏松的粉末?! ”酒吩跓岬木垡蚁┐荚囈褐腥芙?,在水或稀鹽酸中不溶?! 捐b別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與聚乙烯醇14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時(shí),濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色?! 緳z查】 粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法(1)]檢查,通過七號篩(125μm)的供試品量應(yīng)不低于85%。 酸堿度 取本品1g,加水20ml,振搖,濾過,取續(xù)濾液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5?! ÷然铩∪”酒?.5g,加水50ml,加熱回流2小時(shí),放冷,用水補(bǔ)足至50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)?! ×蛩猁} 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.5%)?! 「稍锸е亍∪”酒?,在145℃干燥2小時(shí),減失重量不得過5.0%(通則0831)?! 胱剖е亍∪「稍锸е仨?xiàng)下遺留的供試品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時(shí),減失重量不得過干燥品重量的8.5%?! ¤F鹽 取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過硫酸銨50mg,用水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.015%)?! ≈亟饘佟∪”酒?.3g,加水40ml與鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取重金屬項(xiàng)下溶液20ml,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)?! 竞繙y定】 取本品1g,精密稱定,置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃下熾灼1小時(shí),取出,放冷,精密稱定,將殘?jiān)盟疂櫇?,滴加氫氟?0ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續(xù)加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml,置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃下熾灼至恒重,放冷,精密稱定,減失的重量即為供試品中含有SiO2的重量。 【類別】 藥用輔料,助流劑和助懸劑等。