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藥用級甘油主要用量與用法

參考價 20
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2023/6/14 9:14:38
  • 訪問次數(shù)753
產品標簽:

丙三醇藥用科研

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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿易、技術服務、生產加工于一體的專業(yè)的技術企業(yè)。公司的產品和服務涉及消殺產品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術等領域。從成立至今,天正公司已經形成了一套完整、健全的質量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產品、生物技術、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
產地 國產 規(guī)格 500g
級別 藥用級
藥用級甘油主要用量與用法
【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體;有引濕性,水溶液(1→10)顯中性反應。
【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致
藥用級甘油主要用量與用法 產品信息

藥用級甘油主要用量與用法

藥用級甘油主要用量與用法



【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體;有引濕性,水溶液(1→10)顯中性反應?! ”酒放c水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲或乙中均不溶?! ∠鄬γ芏?nbsp; 本品的相對密度(通則0601),在25℃時為1.258~1.268。  折光率  本品的折光率(通則0622)應為1.470~1.475?!  捐b別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致?!  緳z查】酸堿度  取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L聚乙烯醇溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色?! ☆伾?nbsp; 取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。  氯化物  取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.001%)。  硫酸鹽  取本品10g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。  糖  取本品5.0g,加水5ml,混勻,加稀硫酸1ml,置水浴上加熱5分鐘,加不含碳酸鹽的2mol/L聚乙烯醇溶液[取聚乙烯醇適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,密閉靜置數(shù)日后,取上層清液5.6ml,加新沸放冷的水使成50ml,搖勻,即得]3ml,滴加硫酸銅試液1ml,混勻,應為藍色澄清溶液,繼續(xù)在水浴上加熱5分鐘,溶液仍為藍色,無沉淀產生?! ≈舅崤c酯類  取本品40g,加新沸過的冷水40ml,再精密加聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)10ml,搖勻后,煮沸5分鐘,放冷,加酚酞指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的聚乙烯醇,并將滴定的結果用空白試驗校正,消耗的聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)不得過4.0ml?! ”c銨鹽  取本品4.0g,加10%聚乙烯醇溶液5ml,混勻,在60℃放置5分鐘,不得顯黃色或發(fā)生氨臭?! ∫滋炕?nbsp; 取本品4.0g,照易炭化物檢查法(通則0842)項下方法檢查,靜置時間為1小時,如顯色,與對照溶液(取比色用氯化鈷溶液0.2ml、比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成)比較,不得更深?! ∮嘘P物質  照氣相色譜法(通則0521)測定?! 葮巳芤?nbsp; 每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液。  供試品溶液  取本品約10g,精密稱定,置25ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻?! φ掌啡芤?nbsp; 取二甘醇、乙二醇、1,2-丙二各適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含有二甘醇與乙二醇各0.5mg、1,2-丙二2mg的混合溶液;精密量取5ml,置25ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻?! ∠到y(tǒng)適用性溶液  分別取二甘醇、乙二醇、1,2-丙二、正己醇與甘油適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含有甘油400mg,二甘醇、乙二醇、1,2-丙二與正己醇各0.1mg的溶液。  色譜條件  用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;程序升溫,起始溫度為100℃,維持4分鐘,以每分鐘50℃的速率升溫至120℃,維持10分鐘,再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃,維持20分鐘;進樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;進樣體積1μl?! ∠到y(tǒng)適用性要求  系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,各成分峰之間的分離度應符合要求;對照品溶液重復進樣,二甘醇、乙二醇和1,2-丙二峰面積與內標峰面積比值的相對標準偏差均不得大于5%?! y定法  精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍?! ∠薅?nbsp; 按內標法以峰面積計算,供試品溶液中含二甘醇與乙二醇均不得過0.025%,含1,2-丙二不得過0.1%;如有其他雜質峰,扣除內標峰按面積歸一化法計算,單個雜質不得過0.1%,雜質總量不得過1.0%?! ∷?nbsp; 取本品,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分不得過2.0%?! 胱茪堅?nbsp; 取本品20.0g,加熱至發(fā)火,停止加熱,使自然燃燒后,放冷,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過2mg?! ¤F鹽  取本品10.0g,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.0001%)?! ♀}鹽  取本品2.5g,加水8ml,搖勻,加入草酸銨試液5~6滴,放置15分鐘,溶液應澄清。  重金屬  取本品5.0g,加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二?! ∩辂}  取本品6.65g,加水23ml和鹽酸5ml,混勻,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.00003%)?!  竞繙y定】取本品0.20g,精密稱定,加水90ml,混勻,精密加入2.14%(g/ml) 高碘酸鈉溶液50ml,搖勻,暗處放置15分鐘后,加50%(g/ml) 乙二醇溶液10ml,搖勻,暗處放置20分鐘,加酚酞指示液0.5ml,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色,30秒內不褪色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)相當于9.21mg的C3H8O3?!  绢悇e】潤滑性瀉藥?!  举A藏】密封,在干燥處保存。

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