醫(yī)藥用膠態(tài)二氧化硅 氣相型 藥典輔料
醫(yī)藥用膠態(tài)二氧化硅 氣相型 藥典輔料
本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、硫酸、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等）反應(yīng)，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2應(yīng)不少于99.0%。
【性狀】本品為白色疏松的粉末；無(wú)臭、無(wú)味。
本品在水中不溶，在熱的氫氧化鈉試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。
【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與氨水14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過(guò)，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
【檢查】粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布測(cè)定法[通則0982第二法（1）]檢查，通過(guò)七號(hào)篩（125µm）的供試品量應(yīng)不低于85%。
酸堿度 取本品1g，加水20ml，振搖，濾過(guò)，取濾液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。
氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，加水補(bǔ)足至50ml，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.1%）。
硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10ml，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.5%）。
干燥失重 取本品，在145℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)5.0%（通則0831）。
熾灼失重 取干燥失重項(xiàng)下遺留的供試品1.0g，精密稱(chēng)定，在1000℃熾灼1小時(shí)，減失重量不得過(guò)干燥品重量的8.5%。
鐵鹽 取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml與硝酸5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過(guò)，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液，加過(guò)硫酸銨50mg，加水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.015%）。
重金屬 取本品3.3g，加水40ml及鹽酸5ml，緩緩加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器，洗液并入量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液至淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5 ）2m l與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。
砷鹽 取重金屬項(xiàng)下溶液20ml，加鹽酸依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003% ）。
【含量測(cè)定】取本品1g，精密稱(chēng)定，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時(shí)，取出，放冷，精密稱(chēng)定，將殘?jiān)盟疂?rùn)濕，滴加氫氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續(xù)加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml， 置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恒重，放冷，精密稱(chēng)定，減失的重量，即為供試量中含有SiO2的重量。
【類(lèi)別】藥用輔料，助流劑和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。
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