醫(yī)藥用十六醇 白色粉末 藥典標(biāo)準(zhǔn)輔料
醫(yī)藥用十六醇 白色粉末 藥典標(biāo)準(zhǔn)輔料
本品為十六醇，系由天然油脂經(jīng)甲酯化、氫化、精制而得。含C16H34O不得少于96.0%，其他烷烴不得過1.5%。
【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物；有油脂味，溶化后為透明的油狀液體。
本品與乙醇能互溶，在水中幾乎不溶。
熔點本品的熔點（通則0612第二法）為46～52℃。
酸值本品的酸值（通則0713）不大于1.0。
皂化值取本品10g，精密稱定，依法檢查（通則0713），不得過1.0。
羥值本品的羥值（通則0713）為220～240。
碘值本品的碘值（通則0713）不大于1.5。
【鑒別】在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g，加乙醇20ml加熱使溶解，放冷，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃。
【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用5%二苯基聚硅氧烷為涂層的色譜柱或其他相當(dāng)?shù)拿?xì)管柱，起始溫度為120℃，以每分鐘5℃的速率升溫至240℃，理論板數(shù)按十六醇峰計算不低于10 000，十六醇與十六烷峰的分離度應(yīng)符合要求。
測定法取本品適量，用無水乙醇制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液；另取十六烷對照品和十六醇對照品適量，用無水乙醇溶解并定量制成每1ml中約含十六醇10mg和十六烷1mg的溶液，作為對照品溶液。取供試品溶液及上述對照品溶液各1µl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。十六醇含量（X）、其他烷烴的含量（Y）
【類別】藥用輔料，基質(zhì)和乳化劑等。
【貯藏】密閉保存。
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