藥用級(jí)維生素B1原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)貨
【鑒別】(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵液0.5ml與正丁醇5ml,強(qiáng)力振搖2分鐘,放置使分層,上面的醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出。
?。?)取本品適量,加水溶解,水浴蒸干,在105℃干燥2小時(shí)測(cè)定。本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1205圖)一致。
?。?)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為2.8~3.3。
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與對(duì)照液(取比色用重鉻酸鉀液0.1ml,加水適量使成10ml)比較,不得更深。
硫酸鹽取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.01%)。
硝酸鹽取本品1.0g,加水溶解并稀釋至100ml,取1.0ml,加水4.0ml與10%氯化鈉溶液0.5ml,搖勻,精密加稀靛胭脂試液[取靛胭脂試液,加等量的水稀釋。臨用前,量取本液1.0ml,用水稀釋至50ml,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在610nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,吸光度應(yīng)為0.3~0.4]1ml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸5.0ml,立即緩緩振搖1分鐘,放置10分鐘,與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀81.5mg,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于50μg的NO3)0.50ml用同法制成的對(duì)照液比較,不得更淺(0.25%)。
有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
對(duì)照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸鈉溶液(含1%三乙胺,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至5.5)(9:9:82)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm;進(jìn)樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按維生素B1峰計(jì)算不低于2000,維生素B1峰與相鄰峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。
限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%(通則0841)。
鐵鹽取本品1.0g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.002%)。
重金屬取本品1.0g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
總氯量取本品約0.2g,精密稱定,加水20ml溶解后,加稀醋酸2ml與溴酚藍(lán)指示液8~10滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)紫色。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于3.54mg的氯(Cl)。按干燥品計(jì)算,含總氯量應(yīng)為20.6%~21.2%。
【含量測(cè)定】取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml微熱使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于16.86mg的C12H17ClN4OS·HCl。
【類別】維生素類藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】(1)維生素B1片(2)維生素B1注射液
藥用級(jí)維生素B1原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)貨