藥用級醋酸氯己定輔料有CDE備案登記號

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　　【性狀】本品為白色或幾乎白色的結(jié)晶性粉末；無臭。本品在乙醇中溶解，在水中微溶。

　　【鑒別】（1）取本品約10mg，加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解，再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml，即顯深紅色。

　?。?）取本品約10mg，加水10ml使溶解，加重鉻酸鉀試液2滴，即生成黃色沉淀；加稀硝酸數(shù)滴，沉淀即溶解。

　?。?）取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在259nm的波長處有最大吸收。

　?。?）本品的水溶液顯醋酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

　　【檢查】對氯苯胺取本品0.20g，加鹽酸溶液（9→l00）10ml與水20ml，振搖溶解后，依次加0.5mol/L亞硝酸鈉溶液1ml與5％氨基磺酸銨溶液2ml，搖勻，放置5分鐘，加0.1%二鹽酸萘基乙二胺溶液5ml與乙醇1ml，再加水適量稀釋至50ml，搖勻，放置30分鐘，如顯色，與對氯苯胺溶液［取對氯苯胺，精密稱定，加鹽酸溶液（9→100）制成每1ml含10μg的溶液］10ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。

　　有關(guān)物質(zhì)取本品，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，分別用甲醇定量稀釋制成每1ml中含60μg與120μg的溶液，作為對照溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一薄層板［取硅膠GF254 8g，加甲酸鈉溶液（l→22）22ml，涂布制板］上，以無水乙醇-甲酸（70：30：9）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，與對照溶液（1）的主斑點比較，不得更深，如有一個雜質(zhì)斑點超過時，應(yīng)不得深于對照溶液（2）的主斑點。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過3.5%（通則0831）。

　　熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）。

　　【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加丙酮30ml與冰醋酸2ml，振搖使溶解后，加甲基橙的飽和丙酮溶液0.5～1ml，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯橙色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于31.28mg的C22H30Cl2N10·2C2H4O2。

　　【類別】消毒防腐藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】醋酸氯己定軟膏

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