藥用維生素E原料國藥準字醫(yī)藥級原料

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　　【鑒別】（1）取本品約30mg，加無水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，搖勻，在75℃加熱約15分鐘，溶液顯橙紅色。

　?。?）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1206圖）一致。

　　【檢查】酸度取乙醇與各15ml，置錐形瓶中，加酚酞指示液0.5ml，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至微顯粉紅色，加本品1.0g，溶解后，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.5ml。

　　生育酚（天然型）取本品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗的硫酸鈰滴定液（0.01mol/L）不得過1.0ml。

　　有關物質（合成型）照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　供試品溶液取本品，用正己烷稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。

　　對照溶液精密量取供試品溶液適量，用正己烷定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。

　　系統(tǒng)適用性溶液取維生素E與正三十二烷各適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含維生素E2mg與正三十二烷1mg的混合溶液。

　　色譜條件用硅酮（OV-17）為固定液，涂布濃度為2%的填充柱，或用100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱；柱溫為265℃；進樣體積1μl。

　　系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，理論板數(shù)按維生素E峰計算不低于500（填充柱）或5000（毛細管柱），維生素E峰與正三十二烷峰之間的分離度應符合規(guī)定。

　　測定法精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。

　　限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，α-生育酚（雜質I）（相對保留時間約為0.87）峰面積不得大于對照溶液主峰面積（1.0%），其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍（2.5%）。

　　殘留溶劑照殘留溶劑測定法（通則0861第一法）測定。

　　供試品溶液取本品適量，精密稱定，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。

　　對照品溶液取正己烷適量，精密稱定，加N，N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。

　　色譜條件以5%苯基甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近的固定液），起始柱溫為50℃，維持8分鐘，然后以每分鐘45℃的速率升溫至260℃，維持15分鐘。

　　測定法取供試品溶液與對照品溶液，分別頂空進樣，記錄色譜圖。

　　限度正己烷的殘留量應符合規(guī)定（天然型）。

　　【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　內標溶液取正三十二烷適量，加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液。

　　供試品溶液取本品約20mg，精密稱定，置棕色具塞錐形瓶中，精密加內標溶液10ml，密塞，振搖使溶解。

　　對照品溶液取維生素E對照品約20mg，精密稱定，置棕色具塞錐形瓶中，精密加內標溶液10ml，密塞，振搖使溶解。

　　色譜條件見有關物質項下。進樣體積1～3μl。

　　系統(tǒng)適用性溶液與系統(tǒng)適用性要求見有關物質項下。

　　測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算。

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