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綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱BXZ-400

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海毅行儀器科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2023/10/22 19:33:40
  • 訪問次數(shù)190
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乘風(fēng)破浪、毅行千里上海毅行儀器科技有限公司是一轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域的產(chǎn)品供應(yīng)商和技術(shù)服務(wù)商。公司致力于向用戶提供國際優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、優(yōu)化的解決方案和高品質(zhì)的專業(yè)服務(wù)。為生命科學(xué)行業(yè)工業(yè)客戶提供完善的無菌保障方案,包括消毒指示, 微生物檢測和鑒定。為生命科學(xué)科研客戶提供高品質(zhì)的分子 生物耗材和常用儀器設(shè)備;同時(shí)毅行公司為客戶提供多種范圍的,客戶定制的專業(yè)企業(yè)化駐廠或非駐廠服務(wù),其中包括倉庫管理及物流服務(wù),實(shí)驗(yàn)室、產(chǎn)、動力設(shè)施輔助服務(wù),物資篩選采購及供應(yīng)鏈管理等-體化的服務(wù)。 公司期望以- 體化的服務(wù)讓戶致勁于轉(zhuǎn)業(yè)的業(yè)務(wù)區(qū)域,提高企業(yè)生產(chǎn)效率和研究效率。毅行公司都會堅(jiān)持不懈的提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)給廣大客戶,我們也真誠的希望能成為貴公司的重視朋友和合作伙伴。
凈化通風(fēng)柜
綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱BXZ-400主要用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)領(lǐng)域,是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對藥品失效評測所需長時(shí)間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn),長期實(shí)驗(yàn),高溫試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)上佳選擇方案。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱BXZ-400 產(chǎn)品信息

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱BXZ-400

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱BXZ系列(2).jpg

功能特點(diǎn):
4.3寸LCD液晶觸摸屏,觸摸式操作,顯示直觀,操作便捷;
BRIGHT I控制系統(tǒng),可根據(jù)環(huán)境改變,對控制參數(shù)值進(jìn)行自動補(bǔ)償;
程序化多段數(shù)參數(shù)設(shè)置:30段99周期設(shè)計(jì);
數(shù)據(jù)管理功能:控制器可保存5年以上數(shù)據(jù)記錄(非SD卡存儲),可實(shí)時(shí)查看儀器溫濕度記錄數(shù)據(jù),并支持用U盤以不可更改文件格式導(dǎo)出進(jìn)行查看和備份,并對數(shù)據(jù)進(jìn)行追溯;
事件管理功能:控制系統(tǒng)可以自行記錄設(shè)備事件并帶有確切時(shí)間,如:開機(jī)、關(guān)機(jī)、菜單參數(shù)設(shè)置及修改、故障報(bào)警等,方便客戶清晰掌握設(shè)備運(yùn)行狀態(tài),并支持用U盤以不可更改文件格式導(dǎo)出進(jìn)行查看和備份,并對數(shù)據(jù)進(jìn)行追溯;
多級密碼管理功能,防止隨意操作;
變頻式制冷系統(tǒng),開門后溫濕度恢復(fù)快,并能確保設(shè)備在非極限條件下長期無霜穩(wěn)定運(yùn)行;
具備內(nèi)門防霧系統(tǒng),避免打開外門觀察時(shí)影響樣品觀察,并DA大降低了內(nèi)門冷凝結(jié)露風(fēng)險(xiǎn);
采用進(jìn)口節(jié)能環(huán)保壓縮機(jī)、進(jìn)口高性能風(fēng)機(jī)、進(jìn)口高精度溫濕度傳感器;
采用GAO品質(zhì)加熱元件表面蒸發(fā)加濕,具備故障率低,穩(wěn)定性好的特點(diǎn);
采用擱板式光源(多層光源統(tǒng)一調(diào)節(jié)控制),避免試驗(yàn)樣品受光不均的問題,層照板可以任意調(diào)節(jié)高度;
采用gao端進(jìn)口光照傳感器,對試驗(yàn)樣品實(shí)際光照接收值實(shí)時(shí)監(jiān)控并累計(jì),確保光照單因素影響實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性;
光照強(qiáng)度采用無級調(diào)控設(shè)置,可以直接按需求光照值設(shè)定光照強(qiáng)度,達(dá)到需求光照總量自動關(guān)閉光源;
光照值儀表實(shí)時(shí)顯示,支持打??;
可滿足化學(xué)藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則中光照試驗(yàn)的總照度不低于

BXZ系列藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
雙層門設(shè)計(jì),具備全景鋼化玻璃觀察內(nèi)門,避免樣品觀察時(shí)造成參數(shù)波動;
設(shè)備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個(gè);
標(biāo)配機(jī)械鎖,防止隨意開門;
標(biāo)配嵌入式打印機(jī);
具備易拆卸式壓縮機(jī)冷凝器保養(yǎng)窗口,方便客戶定期進(jìn)行冷凝器清潔;
具備內(nèi)門冷凝水回收系統(tǒng)和腔體冷凝水回收系統(tǒng);
內(nèi)腔采用圓角式設(shè)計(jì),方便清潔;
擱板采用抽屜式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),任意定位,方便樣品裝載和取樣;
設(shè)備左右側(cè)各有一個(gè)內(nèi)徑為3cm的驗(yàn)證孔,方便客戶在計(jì)量或者驗(yàn)證過程中布線;
門封采用高級磁封結(jié)構(gòu),密封效果好,開關(guān)門時(shí)比機(jī)械壓扣密封結(jié)構(gòu)操作省力。


BXZ系列藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù):

型號

BXZ-150

BXZ-250

BXZ-400

BXZ-800

BXZ-1000

控溫范圍

無加濕無光照時(shí)0~70,無加濕有光照時(shí)10~70,有加濕無光照時(shí)10~60,有加濕有光照時(shí)15~60

分辨率

0.1

波動度(25℃)

±0.5

均勻度(25℃)

±1

±1

±1.5

±1.5

±2

控濕范圍

30%~95%

35%~95%

濕度波動

±3%

±5%

光照強(qiáng)度Lux

0~10000(無級可調(diào))

輸入功率W

2000

2050

2200

3850

3950

定時(shí)范圍

3099周期/每段1~9999小時(shí)

內(nèi)膽尺寸(××)mm

510×390×760

510×450×1090

600×640×1050

1220×585×1123

1363×670×1123

外形尺寸(××)mm

650×680×1400

650×740×1726

745×930×1695

1503×910×1820

1505×1006×1811

開門結(jié)構(gòu)

單開門

載物托架(標(biāo)配/Z多)

3/4

4/7

4/7

8/16

8/16

光照模組

1

光照擱板(標(biāo)配/Z多)

1/2

3/5


BXZ系列藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱選配件:

名稱

描述

額外的擱架

除標(biāo)配的擱架外,另外需要選配的擱架

監(jiān)控軟件

FDA

可滿足FDA要求

GMP

可滿足GMP要求

額外的擱板式光照光源

除標(biāo)配的擱板式光照光源外,另外需要選配的擱板式光照光源

擱板式紫外模塊

采用擱板式光源(多層光源統(tǒng)一調(diào)節(jié)控制),避免試驗(yàn)樣品受光不均的問題,層照板可以任意調(diào)節(jié)高度;
采用gao端進(jìn)口紫外輻射度值傳感器,對試驗(yàn)樣品實(shí)際近紫外接收值實(shí)時(shí)監(jiān)控并累計(jì),確保近紫外單因素影響實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性;
紫外輻射度值采用無級調(diào)控設(shè)置,控制器帶有紫外輻射值總量計(jì)算器,當(dāng)總量值達(dá)到后自動關(guān)閉紫外燈;
紫外值儀表實(shí)時(shí)顯示,支持打??;
可滿足化學(xué)藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗(yàn)要求。

擱板式紫外光源

紫外值隨紫外模塊自動調(diào)節(jié),不可顯示,不可打印

GPRS短信報(bào)警

報(bào)警產(chǎn)生后,將報(bào)警狀態(tài)短信發(fā)送到的手機(jī)上

3Q驗(yàn)證文件

提供符合GMP要求的3Q驗(yàn)證文件


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