藥用羥丙纖維素cp2020
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黏度 取本品適量（按干燥品計算），加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分攪拌約10分鐘，直至顆粒得到完·均勻的分散和潤濕（且瓶內(nèi)壁無未溶解的樣品顆粒），溶液置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪勻，除去氣泡并用冷水調(diào)節(jié)重量。用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)式黏度計（Brookfield type LV model或相當(dāng)?shù)酿ざ扔嫞?，?0℃土0.1℃，以旋轉(zhuǎn)式黏度計測定（通則0633第三法），或按標(biāo)示方法配制溶液及測定黏度，應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%。 酸堿度 取本品1.0g（按干燥品計算），邊攪拌邊加至90℃的水50ml中，放冷，加水使溶液成100ml，攪拌使完·形成膠體溶液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0~8.0?！ ÷然?nbsp; 取本品0.20g，加熱水50ml，攪拌均勻，在冰浴中冷卻，轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.15%）?！ 埩羧軇?nbsp; 異丙醇和甲苯（生產(chǎn)工藝中使用時測定）精密量取二甲基亞砜5ml，置頂空瓶中，取樣品0.2g，精密稱定，緩緩加入頂空瓶中，密封，立即搖勻，作為供試品溶液；另取異丙醇和甲苯適量，用二甲基亞砜稀釋制成每1ml中分別各含0.2mg和0.0356mg的混合溶液，精密量取上述溶液5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近）的毛細管柱（30m×0.53mm，3μm）為色譜柱，起始溫度為35℃，維持2分鐘，再以每分鐘15℃的速率升溫至220℃，維持5分鐘；進樣口溫度為220℃；檢測器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進樣，各成分峰的分離度均應(yīng)符合要求。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計算，含異丙醇不得過0.5%，甲苯不得過0.089%?！ 「稍锸е?nbsp; 取本品，在105℃干燥4小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）?！ 《趸瑁ㄈ鐦?biāo)簽標(biāo)示含二氧化硅，且按熾灼殘渣項下方法檢驗，殘渣量超過0.2%時測定）取本品1.0g，置鉑坩堝中，在1000℃熾灼至恒重。將殘渣用水濕潤，滴加氫氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續(xù)加入氫氟酸10ml與硫酸0.5ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除去，在1000℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，與恒重殘渣的差值即為二氧化硅的重量，按干燥品計算，應(yīng)不得過0.6%?！ 胱茪堅?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.8%?！ ≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！ ∩辂} 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混勻，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500~600℃熾灼使完·灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
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