步入式恒溫恒濕試驗(yàn)箱產(chǎn)品用途:
高低溫(濕熱)試驗(yàn)室適用于紅外體溫檢測(cè)產(chǎn)品包括、、科研民用電子及其它科研電氣設(shè)備的外部環(huán)境要求可靠性試驗(yàn),測(cè)試變化環(huán)境條件下符合GB/T 14710-2009的相關(guān)要求的環(huán)境試驗(yàn)。
步入式恒溫恒濕試驗(yàn)箱產(chǎn)品規(guī)格:
型號(hào) | EWH8000LB |
工作室容積 | W2000×D2000×H2000mm(尺寸大小依據(jù)客戶要求定制) |
外形尺寸 | W3500×D2250×H2350mm |
溫度范圍 | -20℃~+95℃ |
濕度范圍 | 20~98%RH |
濕度偏差 | ±3%(>75%RH),±5%(≤75%RH) |
溫度均勻度 | ≤2℃ |
溫度偏差 | ±2℃ |
溫度波動(dòng)度 | ≤±0.5℃,按GB/T5170-1996表示 |
升降溫時(shí)間 | 升溫3℃/min,降溫 1℃/min |
試驗(yàn)室門 | (單門)W800×H1800mm/(雙門)W1900×H1900mm |
溫度控制器 | 雙通道溫濕度控制器(控制軟件自行開發(fā)) |
運(yùn)行方式 | 定值運(yùn)行、程序運(yùn)行 |
制冷壓縮機(jī) | 進(jìn)口全封閉壓縮機(jī) |
加濕用水 | 蒸餾水或去離子水 |
安全保護(hù)措施 | 漏電、短路、超溫、缺水、電機(jī)過熱、壓縮機(jī)超壓、過載、過流 |
電源 | AC380V 50Hz三相四線+接地線 |
外殼材料 | 聚氨酯泡沫塑料復(fù)合拼裝板(外壁為噴塑鍍鋅鋼板) |
內(nèi)壁材料 | SUS304不銹鋼板 |
保溫材料 | 硬質(zhì)聚氨脂泡沫 |
體溫檢測(cè)工具分接觸式和非接觸式兩類:
接觸式:
(1)玻璃(水銀):是常見的,它可使隨體溫升高的水銀柱保持原有位置,便于使用者隨時(shí)觀測(cè);
(2)電子:利用某些物質(zhì)的物理參數(shù)(如電阻、電壓、電流等)與環(huán)境溫度之間存在的確定關(guān)系,將體溫以數(shù)字的形式顯示出來。
非接觸式:
紅外線(、等):通過測(cè)量耳朵鼓膜或額頭的輻射溫度,非接觸性地實(shí)現(xiàn)對(duì)人體溫度的測(cè)量。
傳統(tǒng)的接觸式,其測(cè)試時(shí)間過長、設(shè)備需與患者接觸,大范圍適用時(shí)存在交叉感染的風(fēng)險(xiǎn),不適用于公共場(chǎng)合的快速篩查。
這一非接觸式測(cè)溫儀器,成為疫情防控的重點(diǎn)物資。和家里日常用的水銀、電子不同,“”根據(jù)人體發(fā)射的紅外線輻射能來測(cè)定體溫,所以也被稱作手持紅外。
的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
中國
GB/T 21417.1-2008(科研 第1部分:耳腔式);
GB 9706.1-2007(科研電氣設(shè)備第1部分- 安全 通用要求);
YY 0505-2012(科研電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn));
GB/T 14710-2009(科研電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法)。
歐盟CE認(rèn)證
IEC60601-1:2005+A1:2012(科研電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(科研電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn));
IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);
ISO80601-2-56:2017(科研電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測(cè)量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求)。
美國FDA 510(k)認(rèn)證
IEC60601-1:2005+A1:2012(科研電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(科研電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn));
IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);
ISO80601-2-56:2017(科研電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測(cè)量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求)。
韓國KFDA或CB轉(zhuǎn)證
ISO80601-2-56:2017(科研電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測(cè)量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求);
IEC60601-1:2005+A1:2012(科研電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(科研電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn));
IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);
ISO10993-5:2009(科研生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5 部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn));
ISO10993-10:2010(科研生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10 部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn))。