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醫(yī)藥用級聚乙烯醇成膜材料和助懸劑輔料

參考價 16
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/1/4 9:32:47
  • 訪問次數(shù)349
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產品特點:

①、 資質齊全

②、 有批件

③、 CP2020版

④、 現(xiàn)貨供應

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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
產地 國產 級別 藥用級
醫(yī)藥用級聚乙烯醇成膜材料和助懸劑輔料
本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應為0~0.35。本品的平均分子量應為20 000~150 000。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒;無臭,無味。
醫(yī)藥用級聚乙烯醇成膜材料和助懸劑輔料 產品信息

醫(yī)藥用級聚乙烯醇成膜材料和助懸劑輔料

醫(yī)藥用級聚乙烯醇成膜材料和助懸劑輔料

本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反響制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表均勻聚合度,m/n應為0~0.35。本品的均勻分子量應為20 000~150 000。 【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒;無臭,無味。 本品在熱水中溶解,乙醇中微溶,在丙酮中簡直不溶。 酸值 取本品10g,精細稱定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不時攪拌下加熱回流30分鐘后,不時攪拌下放冷。 精細量取50ml,照脂肪與脂肪油測定法(通則0713)測定, 酸值不大于3.0。 【鑒別】取本品,照紅外分光光度法(通則0402)測定,應在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數(shù)處有特征吸收峰。 【檢查】黏度取 本品適量,精細稱定,加水制成濃度為 3.8%(g/g)、4.0%(g/g), 4.2%(g/g)的溶液,置于水浴中加熱使溶解,放冷,再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中, 脫去氣泡,作為供試品溶液,依法測定(通則0633第三法);另取各濃度溶液lg,精細稱定,置預先枯燥至恒重的扁形 稱量瓶中,在105℃枯燥置恒重,依據(jù)測定的結果計算溶液 的實踐濃度。以黏度對濃度回歸,按回歸方程計算出濃度為4.0%時 供試品的動力黏度,在20℃± 0.1℃時動力黏度應為標示量的85.0%~115.0%。 水解度 取本品1g,精細稱定,置250ml的錐形瓶中,加60%甲醇溶液35ml,使供試品浸潤,加酚酞指示液3滴,用稀鹽酸或氫氧化鈉試液調至中性,精細加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml,加熱回流1小時,用水10ml沖洗冷凝器的 內壁和塞的下部,放冷,用鹽酸滴定液(0.2mol/L)滴定剩 余的氫氧化鈉溶液至終點;同法停止空白實驗。以供試品耗費鹽酸滴定液(0.2mol/L)的體積(ml)為A,空白實驗耗費的體積(ml)為供試品的重量(g)為W,按下式計算供試品的皂化值(S): S=(B-A)X56.llXc/W(c為鹽酸滴定液濃度) 依據(jù)測得的皂化值(S)按下式計算水解度應為 85%~89%。 水解度= {100 — [7. 84S/(100-0. 075S)]}/100 酸度 取本品2g,加水50ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631)。pH值應為4. 5~6.5。 溶液的廓清度與顏色 取本品10g,置圓底燒瓶中,加水250ml,不時攪拌下加熱回流30分鐘使溶解,放冷至室 溫;依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應廓清無色; 如顯混濁,與1號濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號規(guī)范比色液(通則 0901第一法)比擬,不得更深。 水中不溶物 取本品約6g,精細稱定,加水制成濃度為 4.0%(g/g)的溶液,置于水浴中充沛攪拌加熱使溶解,趁熱用 經(jīng)110℃枯燥至恒重的100目篩網(wǎng)過濾,殘渣用水25ml洗濯兩次,殘留物在110℃枯燥1小時,不溶物不得超越0.1%。 殘留溶劑 甲醇和乙酸甲酯 取丙酮0.6g,置1000ml 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為內標溶液;取本品約0.5g,精細稱定,置20ml頂空瓶中,精細參加內標溶液 2.0ml,搖勻,密封,作為供試品溶液;取甲醇和乙酸甲酯 各約0.125g,精細稱定,置一50ml量瓶中,加內標溶液稀釋至刻度,搖勻,精細另取2ml,置20ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。以DB-624毛細管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X 0.530mm X 3.0Oμm)為色譜柱;進樣口溫 度為200℃,檢測器溫度為250℃;程序升溫為初始溫度40℃,堅持8分鐘,以每分鐘10℃升溫至150℃,堅持2分鐘。頂空瓶,均衡溫度為80℃,均衡時間為30分鐘。取對 照品溶液頂空進樣,出峰次第依次為甲醇、丙酮、乙酸甲酯,各組分峰的別離度均應契合請求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進樣,記載色譜圖。按內標法以峰面積計算,甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0%。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.5%。 重金屬 取本品熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通 則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌平均,枯燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使完整灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法 檢查(通則0822第一法),應契合規(guī)則(0.0002%)。 【類別】藥用輔料,成膜資料和助懸劑等。 【貯藏】密閉保管。

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