肺炎支原體IgM抗體、肺炎衣原體IgM抗體、腺病毒IgM抗體、合胞病毒IgM抗體、柯薩奇病毒B組IgM抗體檢測試劑盒
體外定性檢測人血清或全血樣本中肺炎支原體IgM抗體、肺炎衣原體IgM抗體、呼吸道合胞病毒IgM抗體、腺病毒IgM抗體、柯薩奇病毒B組IgM抗體。
檢驗原理
采用免疫捕獲法原理檢測肺炎支原體IgM抗體、肺炎衣原體IgM抗體、呼吸道合胞病毒IgM抗體、腺病毒IgM抗體、柯薩奇病毒B組IgM抗體。分別用鼠抗人IgM(抗u鏈）單克隆抗體和羊抗鼠IgG抗體包被硝酸纖維素膜：膠體金分別標記肺炎支原體（MP)、肺炎衣原體（CP)、呼吸道合胞病毒（RSV)、腺病毒（ADV)、柯薩奇病毒B組（CoxB)重組抗原和鼠IgG抗體為示蹤物包被玻璃纖維素膜載金墊。使用時加入待檢血清或全血，如樣品中含有肺炎支原體、肺炎衣原體、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯薩奇病毒B組IgM抗體時，則可分別與膠體金標記的肺炎支原體、肺炎衣原體、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯薩奇病毒B組抗原結(jié)合形成復合物，該復合物在包被的鼠抗人1gM抗體處被捕獲，與鼠抗人IgM抗體結(jié)合呈現(xiàn)紫紅色條帶，作為檢測線（T).膠體金標記的鼠IgG抗體與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合呈現(xiàn)紫紅色條帶，作為質(zhì)控線（C).
樣本要求
1.按常規(guī)方法采集血清或全血樣本。
2.在采集、保存過程中應注意無菌操作。全血樣本應及時將血液顛倒搖勻，使血液與抗凝劑充分混合。
3.全血標本可采用常規(guī)用量的肝素（9.8-281U/mL)、檸檬酸鈉（3.8%,相當于 129mmol/L)、乙二胺四乙酸（4.55mmol/mL±0.85mmol/mL)抗凝。
4.全血樣本不可凍存。血清樣本不要反復凍融以防止免疫球蛋白滴度降低，凍融次數(shù)不能多于6次。檢測時應將樣本融化后混合均勻，混濁或有沉淀的標本應離心或過濾澄清后再檢測。
5.血清樣本置于2℃~8℃可保存7天；全血樣本置于2℃~8℃可保存3天。當天采集后樣本檢測最佳，已稀釋的標本不宜存放。
6.避免使用的特殊樣本：高脂血（甘油三酯濃度高于25.3mg/ml)、黃疸（膽hong素濃度高于0.2mg/mL)樣本在檢測時可能會出現(xiàn)紅色背景等現(xiàn)象，對檢查結(jié)果的判斷有一定影響，應避免使用。
檢驗方法
1、打開檢測卡的鋁箔袋包裝，取出檢測卡。
2、檢測時取10μL待測全血或5μL待測血清加入到樣品孔中，再加90μL樣本xi釋液，室溫放置15~25分鐘內(nèi)觀察結(jié)果。
檢驗結(jié)果的解釋
1.結(jié)果判定時間：在樣品孔內(nèi)加入待測樣品后15~25分鐘內(nèi)判定結(jié)果，25分鐘后顯示的結(jié)果無效。
2.陽性：對應判讀窗口T和C位置出現(xiàn)清晰的紫紅色條帶，對應判為肺炎支原體IgM抗體、肺炎衣原體IgM抗體、呼吸道合胞病毒IgM抗體、腺病毒IgM抗體、柯薩奇病毒B組IgM抗體陽性；
3.陰性：對應判讀窗口僅在C位置出現(xiàn)清晰的紫紅色條帶，對應判為肺炎支原體IgM抗體、肺炎衣原體IgM抗體、呼吸道合胞病毒IgM抗體、腺病毒IgM抗體、柯薩奇病毒B組IgM抗體陰性；
4.無效：判讀窗口C位置無紫紅色條帶，不論T位置是否出現(xiàn)紫紅色條帶均為試驗無效，需重新檢測。
檢驗方法的局限性
1.本產(chǎn)品僅適用于定性試驗和輔助診斷，不應作為臨床診治的wei一依據(jù)，對患者的臨床管理應結(jié)合其癥狀／體征、病史、其他實驗室檢查（尤其是病原學檢測）、治療反應及流行病學等信息綜合考慮。
2.感染初期，病原體特異性IgM抗體未產(chǎn)生或滴度很低會導致陰性結(jié)果，如懷疑病原體感染，應提示患者在7~14天內(nèi)復查，抽取第二份樣本，并和第一份樣本在同條件下同時檢測，以確定是否有初次感染的血清轉(zhuǎn)化。
3.高滴度病原體特異性IgG抗體會與特異性IgM抗體競爭抗原結(jié)合部位，會使檢測的敏感性降低，IgM結(jié)果可能會出現(xiàn)假性低值或陰性結(jié)果。尤其是懷疑先天性病原體感染的新生兒樣本，他們的血清中可能含有母親來源的高水平病原體特異的 IgG抗體和胎兒產(chǎn)生的相對低水平的病原體特異IgM抗體，因此，對于該類樣本的陰性結(jié)果應慎重分析。
4.由于臍帶血中可能含有源于母體的病原體特異性IgM抗體（胎盤滲漏），因此，最好在出生后5天內(nèi)再對嬰兒的后續(xù)樣本進行檢測，以證實臍帶血樣本病原體特異性 IgM 抗體的陽性結(jié)果。建議將新生兒與母親的血清樣本平行進行測試，如果是胎兒的先天性感染，其IgM抗體水平（以及IgG抗體水平）會持續(xù)存在或呈上升趨勢，反之，如果抗體來源于母體，則在在平行實驗中嬰兒的抗體水平會逐漸下降或消失。
5.由于孕婦的實驗室檢查不能可靠地鑒定胎兒患病的風險，故不建議采用本試劑對無癥狀的母體感染進行篩查，不得將本試劑的檢測結(jié)果單獨作為終止妊娠的依據(jù)。
6.免疫功能受損或接受免疫抑制治療的患者，如人類免疫缺陷病毒（HIV)感染患者或qi官移植后接受免疫抑制治療的患者，其血清學IgM抗體檢測的參考價值有限，可能會導致錯誤的醫(yī)學解釋。
7.在近幾個月內(nèi)接受過輸血或其他血液制品治療的人群，對其陽性檢測結(jié)果的分析應慎重。
8.病原體特異性IgM抗體不僅出現(xiàn)于初次感染，當二次感染和復發(fā)感染時也可能出現(xiàn)。
9.當疾病的流行程度降低時陽性預測值降低，對低陽性結(jié)果的解釋應當謹慎。
注意事項
1.本產(chǎn)品用于體外診斷，僅適用于檢測人血清、全血檢測，僅限專業(yè)人員使用。
2.樣本xi釋液開蓋后常溫（10℃~30℃)條件下儲存。
3.不要批號試劑盒或不同廠家的試劑請勿混用！
4.必須嚴格按照說明書程序進行操作才能獲得可靠的檢測結(jié)果。
5.避免使用染菌、嚴重溶血、黃疸或血脂過多的樣品。
6.產(chǎn)品在鋁箔袋撕開后應盡快使用，防止產(chǎn)品長期暴露于環(huán)境中。
7.本試劑盒的使用過程和使用后的廢棄物存在潛在的生物安全風險，要按《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的要求進行使用和廢棄物的處置，防止對人員和環(huán)境的污染危害！
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