PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已內酯

PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已內酯

【中文名稱】

聚己內酯聚乙二醇PSMA抑制劑DCL

【英文名稱】

PCL-PEG-DCL (ACUPA)

【品    牌】

碳水科技（Tanshtech）

【純   度】

95%以上

【保    存】

-20

【規(guī)  格】

50mg,100mg,500mg,1g

PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已內酯

【產品特性】

PCL-PEG-DCL：聚己內酯（PCL）-聚乙二醇（PEG）-PSMA（前列腺特異性膜抗原）抑制劑DCL（ACUPA）。這個材料可以創(chuàng)建一個靶向藥物遞送系統(tǒng)，可以用來做膠束納米顆粒，包裹藥物和核酸等。專門針對PSMA表達的細胞，如前列腺癌細胞。

PCL（聚己內酯）

長期藥物釋放：PCL是一種生物可降解的聚酯，被廣泛用于藥物遞送系統(tǒng)中，尤其是那些需要長期藥物釋放的應用。PCL的降解速率較慢，可以實現藥物在體內的緩釋。

PEG（聚乙二醇）

增強溶解性和生物相容性：PEG修飾可以提高整個系統(tǒng)的溶解性和生物相容性，減少免疫系統(tǒng)的識別，從而延長藥物在體內的循環(huán)時間。

減少蛋白質吸附：PEG的存在有助于減少蛋白質的吸附，降低系統(tǒng)被免疫系統(tǒng)清除的風險，提高藥物遞送的效率。

DCL（ACUPA，一種PSMA抑制劑）

靶向前列腺癌細胞：作為一種PSMA抑制劑，DCL可以特異性地結合到PSMA表達的細胞上，如前列腺癌細胞。這使得PCL-PEG-DCL復合材料能夠將藥物直接遞送到癌細胞，提高治療效果的同時減少對健康組織的副作用。

PCL-PEG-DCL在藥物遞送中的作用

靶向遞送：利用DCL的PSMA抑制特性，PCL-PEG-DCL能夠靶向PSMA表達的前列腺癌細胞，為精準治療提供可能。

控制釋放：結合PCL的長期釋放特性和PEG的穩(wěn)定性，可以實現對藥物（如DCL或其他聯合藥物）的持續(xù)和控制釋放，提高治療效率。

減少毒性和副作用：通過靶向遞送和控制釋放，減少藥物對正常組織的暴露，從而降低治療的毒性和副作用。