EP11-AidRed (GelRed) 核酸染料 (10,000 × )
| 產(chǎn)品貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 報(bào)價(jià) | 售價(jià) |
| EP1101 | AidRed (GelRed) 核酸染料 | 500ul | 450 | 360 |
產(chǎn)品介紹：
AidRed（等同于GelRed）是 Aidlab 公司開發(fā)的一種具有凝膠染色特性，并被設(shè)計(jì)為替換高毒性染色劑－溴化乙錠（EB）的紅色熒光核酸染色劑。 因?yàn)锳idRed 與EB有著相同的光譜特性（如圖1），所以您可以在不改變?nèi)魏纬上裣到y(tǒng)的情況下用AidRed 替換EB。如果您目前使用的是SYBR（如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色劑，并使用紫外透射器(UV transilluminator）來觀察凝膠，那么您可以使用AidRed 替換SYBR染色劑，不需要更換現(xiàn)有的SYBR慮光片。然而，在488 nm 激光或類似可見光下AidRed 不能被充分地激發(fā)， 如果需要，我們建議您使用我們的AidGreen(Cat# EP1101)染色劑，其靈敏度與SYBR Green I一樣，但其穩(wěn)定性和可靠性遠(yuǎn)勝于后者。AidRed 既可用于前染(precast gel staining)，也可用于后染(post gel staining)。通常后染比前染能夠獲得更靈敏的特性，并能排除染色劑在電泳過程中對(duì)核酸條帶分離造成任何影響的可能性。然而，前染較后染更為簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)，因?yàn)榍叭静恍枰~外的著色過程，并且染料用量更少。因此，假如靈敏度和條帶清晰度不成問題，前染則是好的選擇。我們強(qiáng)烈建議您嘗試兩種染色方法，以便根據(jù)您的需要選擇Z佳的染色方法。概括而言，AidRed 在性能和可操作性方面均超過SYBR或EB。 通常，AidRed 特性是其在多種條件下的高靈敏性和穩(wěn)定性。另外，與GelGreen 、 EvaGreen 一樣，相對(duì)EB或SYBR，AidRed 誘導(dǎo)突變的能力極低。 AidRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO為濃縮的 AidRed溶液。用于前染時(shí)，可稀釋10,000倍后使用；用于后染時(shí)，建議您稀釋3,300倍后使用，見具體操作步驟。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.安全無毒：du特的油性大分子特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明該染料的 誘變性遠(yuǎn)小于 EB。
2.靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響較小。
3.穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。
4.信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。
5.操作簡(jiǎn)單：在預(yù)制膠和電泳過程中不降解，可直接用可見光凝膠透射儀觀察。
6.適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。
7.wan美兼容：與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300nm 紫外光附近可得到Z佳激發(fā)。但是AidRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長(zhǎng)的可見光wan全激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對(duì)于此類裝置，我們推薦您使用AidGreen(Cat# EP1101)染色劑，它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。
注：產(chǎn)品僅用于科研
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