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豚鼠（TGF-β1）ELISA Kit

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公司名稱北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司
品牌
型號(hào)
所在地北京市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2018/5/14 9:00:00
訪問(wèn)次數(shù)1807

產(chǎn)品標(biāo)簽:

豚鼠（TGF-β1）ELISA Kit

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司依托國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建立，是由具有*生命科學(xué)、生物技術(shù)背景及留學(xué)歸國(guó)人員共同創(chuàng)辦的*。

公司專業(yè)經(jīng)營(yíng)生物科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)儀器、研究試劑和實(shí)驗(yàn)室耗材，致力于向國(guó)內(nèi)外生物科學(xué)研究人員提供*的服務(wù)。

目前，公司推出的產(chǎn)品涵蓋了生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域，因優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定、性價(jià)比高等特點(diǎn)在廣大科研機(jī)構(gòu)、研究院校及相關(guān)企業(yè)中贏得了良好的聲譽(yù)，從而構(gòu)建了立體的營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)和擁有廣泛的客戶資源。
公司向廣大用戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的同時(shí)，始終將客戶服務(wù)和技術(shù)支持放在比產(chǎn)品銷售更重要的位置上，公司聘請(qǐng)了專職、兼職技術(shù)支持人員，為客戶提供專業(yè)性、個(gè)性化的技術(shù)服務(wù)。
公司秉承“先做人，后做事”的理念，堅(jiān)持“以質(zhì)量為生命，以客戶為中心“的宗旨，把*質(zhì)的產(chǎn)品和Z貼心的服務(wù)奉獻(xiàn)給廣大客戶。

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我公司專業(yè)提供化學(xué)試劑、試劑盒、酶。種屬、規(guī)格齊全.如需咨詢，請(qǐng)與在線人員或留言，我們將于一個(gè)工作日給予回復(fù)。
豚鼠(TGF-β1)ELISA Kit

豚鼠（TGF-β1）ELISA Kit 產(chǎn)品信息

豚鼠（TGF-β1）ELISA Kit的詳細(xì)資料：

用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法:1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

豚鼠（TGF-β1）ELISA Kit

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樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）去除顆粒。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.