姬姆薩染色液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：5ml*4
產(chǎn)品用途：用于血紅細(xì)胞等染色
產(chǎn)品介紹:
姬姆薩氏染色液試劑盒
[規(guī)格]：5ml*4
[試劑盒組成]：
A液：5ml*2
B液：5ml*2
[使用方法]：
1.先用溶液A固定2-3min；
2.溶液B加入涂片中，放置30min。
3.用蒸餾水沖洗，待干，鏡檢。
[結(jié)果]：
莢膜梭菌染色結(jié)果：莢膜呈淡紫色，菌體呈藍(lán)色；
血等其他樣本：請參與相關(guān)資料判斷。
【配方成分】
含量：
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化鈉 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌劑 1.5g
瓊脂 13.0g
混合色素 3.0g
終pH 9.0±0.2
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正?，F(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預(yù)干燥。
特點：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計的。特點是無機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
【儲存條件及保質(zhì)期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
氨三酸對照品進(jìn)口/國產(chǎn)PDC6I/Alix 調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體進(jìn)口/國產(chǎn)Beta-CG(Mouse Chorionic Gonadotrophin Beta) ELISA Kit 小鼠絨毛膜促性激素β人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)氯化血紅素對照品*PEF1 調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體進(jìn)口/國產(chǎn)TSGF(Human Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor) ELISA Kit 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)4-氯-1-萘酚對照品*PHAPI2/APRIL 酸性核蛋白32家族B抗體進(jìn)口/國產(chǎn)IL-27 ELISA Kit 大鼠白介素27人蛋白C(Protein C)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)1-萘酚對照品*DRAK1/STK17A 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶17A抗體（DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶1）進(jìn)口/國產(chǎn)IL-33 ELISA Kit (human) 人白介素23人蛋白S(Protein S)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
姬姆薩染色液L-多巴gentiopicrin進(jìn)口/國產(chǎn)ADCY4 苷酸環(huán)化酶4抗體進(jìn)口/國產(chǎn)EB-VCA IgM EB 病毒 IgM(間接法二步法)兔子細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)L-狀素Cholic acid*ADCY5 苷酸環(huán)化酶5抗體進(jìn)口/國產(chǎn)MP IgG 肺炎支原體 IgG(間接法二步法)雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)L-狀素鈉Hyodeoxycholic acid*ADCY6 苷酸環(huán)化酶6抗體進(jìn)口/國產(chǎn)MP IgM 肺炎支原體 IgM(間接法二步法)鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)L-腎上素Deoxycholic acid*ADCY7 苷酸環(huán)化酶7抗體進(jìn)口/國產(chǎn)IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(間接法二步法) ELISA試劑盒山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
【使用方法】
1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過驗證試驗進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗。
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