哌拉西林鈉 產(chǎn)品相關(guān)資料:
中文名稱 | 英文名稱 | 純度 | 產(chǎn)品規(guī)格 | CAS編碼 |
哌拉西林鈉 | Piperacillin Sodium Salt | >98.0%(N) | 5G/1G | 59703-84-3 |
藥物分析:
方法名稱:注射用—的測定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:該方法采用高效液相色譜法測定注射用中哌拉西林(C23H27N5O7NaS·H2O)的含量。
該方法適用于注射用。
方法原理:供試品經(jīng)稱取制成流動(dòng)相溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測哌拉西林吸收值,計(jì)算出其含量。
試劑:
1. 甲醇
⒉ 0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液
⒊ 10%氫氧化四乙胺溶液
儀器設(shè)備:
1. 儀器
⒈1 高效液相色譜儀
⒈2 色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按哌拉西林峰計(jì)算應(yīng)不低于 1600。
⒈3 紫外吸收檢測器
⒉ 色譜條件
⒉1 流動(dòng)相:甲醇+0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液 10%氫氧化四乙胺溶液 水= 400+50 3 547,用磷酸調(diào)pH值至5.5;
⒉2 檢測波長:254nm
⒉3 柱溫:室溫
試樣制備:
1. 稱取供試品取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,精密稱取該品適量。
⒉ 對照品溶液的制備精密稱取對照品適量,加流動(dòng)相分別制成每1mL含0.02mg的溶液。 ⒊ 供試品溶液的制備將供試品置于100mL容量瓶中,加適量甲醇溶解后,搖勻,用流動(dòng)相稀釋至刻度,即得供試品溶液。
注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 操作步驟:分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處測定的吸收值,計(jì)算出其含量。
作用:科研
包郵
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