中藥酒精沉淀

常州德爾松壓力容器有限公司即常州市德爾松制藥機械廠，是生產制藥機械設備的專業(yè)化工廠，取得了一、二類壓力容器制造許可證?，F(xiàn)有固定資產肆仟伍佰萬元，產值陸仟玖佰萬元，占地面積壹佰多畝，建筑面積貳萬多平方米。本廠技術力量雄厚 (現(xiàn)有技術人員20名，其中高級職稱6名，中級職稱14名，專業(yè)職工150名。所有技術人員均畢業(yè)于各大專院校)、服務周全，擁有齊全的生產設備、檢測儀器。嚴格的質量保證體系已通過IS09001質量體系認證。 
　　我廠*從事反應罐、提取罐、發(fā)酵罐、沉淀罐、濃縮液罐、配料罐、結晶罐、制粒機、干燥機、混合設備及提取、濃縮發(fā)酵的研究開發(fā)工作，在上海醫(yī)藥設計院、北京清華大學、江蘇大學、上海中科院藥物研究所、上海中藥研究所及華北制藥集團、金陵藥業(yè)等各大科研單位和兄弟藥廠的緊密配合下，不斷進行改進完善，使產品設計合理、技術*、性能穩(wěn)定、品質優(yōu)良、造型美觀、噪聲低、易清洗、易操作，在國內居于*地位。 

　　我廠為了適應市場需要和謀求自身發(fā)展，在各兄弟單位的配合下，將由以前繁瑣的人工操作轉變成半自動及全自動生產線 (南京金陵藥業(yè)半自動提取生產線、上海漢殷藥業(yè)全自動提取生產)，產品檔次和技術水平在全國制藥裝備行業(yè)中占有較好優(yōu)勢，大大地節(jié)省了人力和物力，達到“GMP”標準。 

　　我廠專設制粒包衣干燥研究中心，成立于九七年一月，其技術人員對制粒干燥設備的研究開發(fā)具有了近十年的工作經(jīng)驗。該中心在吸收國內*經(jīng)驗上，引進日本、德國、意大利*技術，先后開發(fā)了適應各種性能、各種粒度物料的混合、制粒、包衣、干燥設備近三十種，在國內處于*水平。在此基礎上，*與有關大專院校合作，不斷改進、不斷發(fā)展，使產品日趨*。 

　　目前華北制藥集團、南京小營制藥廠等多家企業(yè)試用了我廠的高效濕法混合制粒機、多向運動混合機、沸騰干燥機等，我廠全部采用了觸摸屏控制和計算機控制，不僅使用戶*符合了“ GMP”要求，而且還提高了生產能力。南京金陵藥業(yè)有限公司、上海漢殷藥業(yè)有限公司及通化東寶藥業(yè)有限公司等各大藥廠采用我廠反應罐、提取罐、濃縮液罐后，取得了圓滿成功。 

　　本廠設備目前已出口至英國、馬來西亞等多個國家。 

　　本廠主要產品有：提取罐、發(fā)酵罐、反應罐、濃縮液罐、沉淀罐、配料罐、結晶罐、干燥機、制粒機、混合設備等五十多個品種，四百多種規(guī)格型號，以及各類非標設備。 

　　產品特點：配套系列化；整機化；機電一體化；自動化。 

　　本廠宗旨：本著品質*，服務周全的宗旨，為制藥企業(yè)提供*的制藥裝備與良好的服務。 

　　本廠已建立起適應市場經(jīng)濟的新型企業(yè)體制。其部分特點表現(xiàn)如下： 

　　1、具有完整質量管量體系：質檢科設總監(jiān)一名。質檢員五名，分布于各個班組。零部件加工從*道工序就實行質量跟蹤檢測，哪一道工序發(fā)現(xiàn)質理問題，立即進行修正。不合格的就報廢，選用外購件是在市場調研的基礎上、選擇Z佳產品，對主要元器件，要求必須有產品合格證和檢測報告。產品組裝必須按圖紙要求進行。整機要進行完整調試，由我廠質量檢測部門認可方能出廠，壓力容器應得到鍋檢所監(jiān)檢后方可出廠。 

　　2、具有完整的技術檔案管理體系：產品從設計開始就執(zhí)行設備一身檔案制。產品總圖、平面設備安裝圖、部件圖、零件圖、電器原理圖、電器線路圖、使用說明書、調試數(shù)據(jù)表、外購件匯總表、元器件明細表、配套件明細表、易損件明細表等完整的技術文件。對客戶的特殊規(guī)格要求內容、圖紙一并存入檔案。 

　　3、具有完整的售后的服務體系：挑選本廠Z強人員組成售后服務小組，免費為客戶進行調試，培訓操作人員和維修人員，定期、不定期進行客戶回訪，及時了解設備運行情況，收集*手資料，建立起用戶設備終身檔案制。執(zhí)行保修一年，在保修期內主要零件實行免費維修或更換，終身給予大修配合。在接到客戶來電 24小時內趕到現(xiàn)場。