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中空纖維在灌流工藝中的應(yīng)用實(shí)例2023/03/03
近年來，隨著生物技術(shù)的蓬勃發(fā)展，生物工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大已經(jīng)成為主流趨勢(shì)。作為生物工藝中的重要環(huán)節(jié)，過濾技術(shù)受到越來越多的關(guān)注。高載量、高流速、穩(wěn)健截留效果的新型膜是新一代過濾器發(fā)展的必然。根據(jù)液體的流動(dòng)方向不同，過濾又可分為直流過濾和切向流過濾，直流過濾以其簡(jiǎn)便的操作和高流速的特點(diǎn)，常用于固形物和顆粒物的去除、支原體和細(xì)菌的截留、病毒去除等領(lǐng)域。而在切向流過濾技術(shù)中，液體流動(dòng)方向平行于膜，小于膜孔徑的分子可以透過膜被清除，大于膜孔徑的分子則被截留在膜的表面，在外部切向力的作用下，又可以被沖刷回
那些你不知道的切向流過濾2023/02/22
切向流過濾方式被廣泛應(yīng)用在生物制藥過程中，可以實(shí)現(xiàn)不同工藝操作目的，如細(xì)胞碎片的去除、蛋白濃縮、緩沖液的交換及內(nèi)毒素去除等。切向流過濾與常規(guī)過濾相比，同樣是依賴于孔徑的“篩分”作用來實(shí)現(xiàn)分離以及濃縮，但不同于常規(guī)過濾器的工作方式。切向流過濾工作原理流體平行而非垂直于過濾膜的表面進(jìn)入流道，過程中小于孔徑的濾除液將垂直于流體流動(dòng)方向進(jìn)入澄清端，攔截在過濾膜表面的流體則回流至原液端，形成濃縮液的過程。根據(jù)實(shí)現(xiàn)切向流過濾方式，其形式一般可以分為：1、膜包；2、中空纖維；3、卷膜方式。在制藥工藝對(duì)于TFF
膜層析技術(shù)有哪些一看就明白的特點(diǎn)？2023/02/16
膜層析技術(shù)是在柱層析基礎(chǔ)上研發(fā)出來的一種成熟的層析技術(shù)，也因跟傳統(tǒng)的層析技術(shù)相比擁有很多優(yōu)點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，越來越多的被應(yīng)用于生物醫(yī)藥生產(chǎn)工藝的下游純化環(huán)節(jié)。膜層析技術(shù)是以穩(wěn)定化的再生纖維素為基架，偶聯(lián)相應(yīng)的離子交換、疏水等功能配基而形成的一系列膜層析產(chǎn)品，包括：陰離子交換層析膜，陽離子交換層析膜，疏水層析膜等。膜層析技術(shù)有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：一、高流速膜層析內(nèi)部結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)跟傳統(tǒng)的層析填料結(jié)構(gòu)是不一樣的。首先傳統(tǒng)的層析填料是多孔的球形顆粒，其內(nèi)部平均孔徑約是15-40納米。當(dāng)生物分子較大時(shí)，會(huì)產(chǎn)生明顯的排阻效應(yīng)
生物反應(yīng)器的放大原理是怎么樣的？2023/02/08
生物反應(yīng)器放大的目的是增加產(chǎn)量，同時(shí)保持相似的產(chǎn)品質(zhì)量。這意味著必須跨規(guī)模保持相當(dāng)?shù)募?xì)胞特異性生產(chǎn)力、細(xì)胞密度和活性以及細(xì)胞代謝。為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)，盡可能多的操作參數(shù)必須保持不變。在工藝放大過程中，溫度、pH、溶氧設(shè)定點(diǎn)和補(bǔ)液策略等與規(guī)模無關(guān)的變量很容易保持不變（表4）。然而，與規(guī)模相關(guān)的參數(shù)，如攪拌、葉輪葉尖速度、混合時(shí)間、雷諾數(shù)和通氣流速，在整個(gè)放大過程中不能同時(shí)保持不變。這是因?yàn)樗鼈儗?duì)攪拌速度、葉輪直徑和容器直徑具有不同的依賴性。這些參數(shù)會(huì)影響運(yùn)營(yíng)成本、培養(yǎng)異質(zhì)性、氣體轉(zhuǎn)移特性以及施加于細(xì)胞
溫濕度對(duì)電子天平的影響有多大？2023/02/03
電子天平天平室的相對(duì)濕度應(yīng)保持在55--75%。濕度過高，如在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯，使天平擺動(dòng)遲鈍，易腐金屬部件，光學(xué)鏡面易生霉斑。濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準(zhǔn)確。天平會(huì)根據(jù)所在的環(huán)境而發(fā)生變化的，正常情況下，溫度應(yīng)保持在18--26℃內(nèi)，溫度波動(dòng)不大于0.5℃/h，溫度的影響主要的就是溫度的變化會(huì)帶來熱脹冷縮，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對(duì)天平影響大，造成零點(diǎn)漂移，精密天平中有很多很細(xì)小很精密的部件，溫度的變化會(huì)影響和改變它們之間的間隙，這個(gè)變化靈敏
分析天平稱量不精準(zhǔn)？一定是這些原因造成的！2022/12/26
有時(shí)候工作做得再精細(xì)，檢測(cè)結(jié)果卻還是不讓人滿意。后來我們發(fā)現(xiàn)，原來一開始稱量的時(shí)候，數(shù)據(jù)就是錯(cuò)的。那么造成實(shí)驗(yàn)室分析樣品稱量不精準(zhǔn)的原因有哪些呢？總結(jié)來看，大體可分為分析天平?jīng)]校準(zhǔn)、安裝不正確、環(huán)境及樣品物理因素影響和操作不當(dāng)?shù)确矫娴脑颉Ｋ?，稱不準(zhǔn)就從這幾方面來找原因吧！一、分析天平在使用前沒有經(jīng)過校準(zhǔn)一臺(tái)分析天平在使用之前，首先要確認(rèn)它的正確性是否合格，否則該天平所稱量的正確性得不到保證。分析天平從初次使用起，應(yīng)對(duì)其定期校準(zhǔn)。連續(xù)使用的天平，大約每星期校準(zhǔn)一次。校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)按規(guī)定程序進(jìn)行，必須
如何做好實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)的冬季防凍措施2022/12/22
實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)和人類一樣，也難耐冬夏寒暑，連續(xù)數(shù)日的冷空氣侵襲，讓很多地方的氣溫都已達(dá)到了零度以下，為了設(shè)備的安全使用，賽多利斯提醒廣大用戶：保持適宜的環(huán)境溫度，做好實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)冬季防凍措施。冬季純水機(jī)常用養(yǎng)護(hù)措施：一、產(chǎn)水量減小或停止若冬季純水機(jī)產(chǎn)水量無法滿足用水需求，則可盡可能的改善純水機(jī)所處環(huán)境溫度，可采取提高室溫或用保溫材料包裹機(jī)體等方式。1、室外機(jī)：當(dāng)環(huán)境溫度低于5℃時(shí)，請(qǐng)及時(shí)關(guān)閉純水機(jī)，并將純水機(jī)移動(dòng)至溫度適合的地方再進(jìn)行使用；當(dāng)環(huán)境溫度低于0℃時(shí)，請(qǐng)不要使用純水機(jī)，避免水在凝固過程中
使用離心超濾管的這個(gè)問題，你都遇到過嗎？2022/12/14
由于離心超濾管使用不恰當(dāng)或是超濾知識(shí)缺乏引起的問題，簡(jiǎn)直成了實(shí)驗(yàn)汪們蛋白實(shí)驗(yàn)不成功、效率低下的常見原因之一。為什么我截留分子量選擇沒錯(cuò)，蛋白有時(shí)候卻會(huì)漏出在濾出液中？導(dǎo)致漏蛋白甚至檢測(cè)不到蛋白的原因很復(fù)雜，應(yīng)優(yōu)先根據(jù)樣品調(diào)整工藝，因?yàn)橥环N膜、截留分子量和裝置組合對(duì)于不同的蛋白質(zhì)類別甚至物種而言可能并非理想選擇。在選擇離心超濾管的過程中，應(yīng)首先執(zhí)行以下步驟：1、考慮樣品和分子特性：比如改變pH可能增加構(gòu)象改變的風(fēng)險(xiǎn)，而降低溫度可能降低濃縮效率等。2、選擇正確的膜：超濾沒有太多的膜選項(xiàng)，但您應(yīng)對(duì)再
更換細(xì)胞培養(yǎng)基需要觀察哪些指標(biāo)？2022/12/06
無論是原代培養(yǎng)還是細(xì)胞系的傳代培養(yǎng)，一旦培養(yǎng)開始，就要定期更換或補(bǔ)充細(xì)胞培養(yǎng)基。如果細(xì)胞持續(xù)增殖，隨后遲早要進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)干不增殖的培養(yǎng)物，也需要定期更換培養(yǎng)基，因?yàn)榧?xì)胞仍會(huì)代謝，培養(yǎng)基的某些成分會(huì)耗盡或自然降解，產(chǎn)生的代謝廢物也需要通過換液去除。細(xì)胞傳代間隔在不同細(xì)胞系中因生長(zhǎng)速率和新陳代謝的不同而不同。快速生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)化細(xì)胞系，如HeLa細(xì)胞系，通常每周傳代一次，四天后換液。生長(zhǎng)緩慢的細(xì)胞系，特別是非轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系，可能每?jī)芍?、三周甚至四周傳代一次，兩次傳代之間每周換液。有四個(gè)指標(biāo)表示需要更換細(xì)
對(duì)于電動(dòng)移液器電機(jī)的選擇，你還有什么不知道的？2022/11/23
電動(dòng)移液器是手動(dòng)移液器的人機(jī)工程學(xué)替代產(chǎn)品，能夠有效地提高樣本產(chǎn)出并確保精度和準(zhǔn)確性。與傳統(tǒng)的拇指控制按鈕和手動(dòng)容積調(diào)整不同，電動(dòng)移液器配有數(shù)字界面以調(diào)整容積，并通過電動(dòng)活塞吸液和排液。移液通常是一個(gè)多步驟過程的開始，測(cè)量這一小部分液體時(shí)發(fā)生的任何不準(zhǔn)確或不完善都會(huì)貫穿整個(gè)過程，從而影響整體準(zhǔn)確性和精度。當(dāng)移液器多次分配相同體積時(shí)，就可實(shí)現(xiàn)精度。當(dāng)移液器準(zhǔn)確地分配出目標(biāo)體積而無任何誤差時(shí)，就能實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確性。精度和準(zhǔn)確性很難同時(shí)實(shí)現(xiàn)，然而，使用移液器的行業(yè)既要求精度又需要準(zhǔn)確性。事實(shí)上，正是這種關(guān)鍵
使用電子天平您用對(duì)了嗎？你對(duì)它好嗎？2022/11/16
對(duì)于電子天平實(shí)驗(yàn)員每天都會(huì)接觸很多次但你用對(duì)了嗎？你對(duì)它好嗎？遇到麻煩你可以順利解決嗎？今天小編匯總了幾個(gè)常見問題，希望能幫助你和你的天平建立親密關(guān)系。一、天平內(nèi)硅膠是否該定期更換、多長(zhǎng)時(shí)間更換一次為好呢？小編提示，不要在天平里面放干燥劑，要控制天平間的溫濕度。真要放的話也是根據(jù)實(shí)際情況，有一半變色就要換了。二、天平如何內(nèi)校？1、天平應(yīng)預(yù)熱，時(shí)間大概在2-3個(gè)小時(shí)之間。2、天平應(yīng)該呈水平狀，否則就要調(diào)整好。3、天平稱盤沒有稱量物品時(shí),應(yīng)穩(wěn)定的顯示為零位。4、按“CAL"鍵，啟動(dòng)天平的內(nèi)部的校準(zhǔn)功
關(guān)于生物工藝袋的完整性，你了解多少？2022/11/10
生物工藝袋是一次性使用系統(tǒng)的重要組件之一。是否可以確保袋子的完整性，將直接影響制藥企業(yè)的生產(chǎn)安全與連續(xù)性。新發(fā)布的《國(guó)外制藥一次性使用系統(tǒng)應(yīng)用及技術(shù)文件匯編》指出，一定要建立一次性產(chǎn)品的完整性控制策略，從工藝驗(yàn)證，生產(chǎn)和質(zhì)量控制，運(yùn)輸及使用（生命周期）進(jìn)行全面控制。從一次性生物工藝袋的生產(chǎn)流程來看，袋子在出廠前經(jīng)過兩次泄露或完整性檢測(cè)：1、袋體的檢測(cè)：在組裝管路及過濾器等配件前檢測(cè)袋體及焊縫（BagChamberLeakTest，BC-LT）；2、袋子全部組裝完畢后利用氣體示蹤方法進(jìn)行整個(gè)袋子的
紅外水分測(cè)定儀波動(dòng)幅度變大的故障維修2022/11/04
紅外水分測(cè)定儀因其自身的優(yōu)勢(shì)被廣泛應(yīng)用于一切需要快速測(cè)定水分的行業(yè)，如醫(yī)藥、糧食、飼料、種子、菜籽、脫水蔬菜、化工、茶葉、食品、肉類以及紡織、農(nóng)林、造紙、橡膠、塑膠、紡織等行業(yè)中的實(shí)驗(yàn)室與生產(chǎn)過程中。儀器對(duì)稀釋水以及橫幅水分進(jìn)行控制，那段時(shí)間正好切換，突然水分測(cè)量波動(dòng)幅度相當(dāng)大，超過正常范圍，或變成一條直線，紙機(jī)橫幅完全控制不住，而另一個(gè)微波水分測(cè)量比較穩(wěn)定，切換控制探頭后開始查找原因。首先想到的是探頭表面是否有污漬，影響測(cè)量結(jié)果，去現(xiàn)場(chǎng)清潔探頭表面，做了標(biāo)準(zhǔn)化正常通過，開啟后繼續(xù)測(cè)量，但沒過一
支原體試劑盒輕松去除支原體，保護(hù)您的珍貴細(xì)胞！2022/10/19
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在生物制藥、疫苗生產(chǎn)和臨床細(xì)胞治療等領(lǐng)域都是必不可少的核心環(huán)節(jié)之一。然而在培養(yǎng)過程中面臨一個(gè)嚴(yán)重問題是細(xì)胞經(jīng)常會(huì)被污染，其中支原體是主要的污染源。支原體污染后又可通過血清，實(shí)驗(yàn)人員和已污染的細(xì)胞培養(yǎng)物等途徑進(jìn)行擴(kuò)散，引發(fā)細(xì)胞樣品的更大面積污染，想解決支原體污染就不得不用到支原體試劑盒。支原體試劑盒是利用支原體酶的這一特定活性，進(jìn)行選擇性的生物化學(xué)檢測(cè)。這些酶的存在提供了一種快速的篩選操作，能靈敏地檢測(cè)出樣本中的支原體污染。這些存活的支原體被溶解，然后釋放出來的酶與支原體檢測(cè)試劑盒中提
無菌連接助力小型無菌工藝的成功應(yīng)用2022/10/11
隨著靶向細(xì)胞和基因療法在當(dāng)今的醫(yī)療保健領(lǐng)域獲得更多的份額，小批量無菌工藝已成為生產(chǎn)這些精準(zhǔn)醫(yī)療不可或缺的一部分。這種轉(zhuǎn)變，再加上下游過濾挑戰(zhàn)，以及在上游開發(fā)早期廣泛推動(dòng)的封閉式無菌工藝，促使生產(chǎn)商重新評(píng)估如何優(yōu)化整個(gè)過程的無菌性。實(shí)現(xiàn)封閉式無菌工藝的關(guān)鍵因素之一是實(shí)施無菌連接（自始至終保持流體路徑的完整性），需要關(guān)注那些在兩個(gè)系統(tǒng)連接過程中可能容易受到污染的系統(tǒng)連接點(diǎn)。在傳統(tǒng)小批量應(yīng)用中，這些連接是通過手動(dòng)、開放式工藝來支持的。例如：快速連接和魯爾接頭，這需要在層流罩下完成連接，或者管路焊接，它
切向流過濾受青睞的原因，無非這幾個(gè)2022/09/26
切向流過濾是一種應(yīng)用于生物分子分離和純化的快速有效的方法。該方法可用于各生物領(lǐng)域，例如免疫學(xué)、蛋白質(zhì)化學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)和微生物學(xué)。可用于對(duì)容量從10mL到數(shù)千升的樣品溶液進(jìn)行濃縮和脫鹽處理。此方法可用于分餾大小不一的生物分子、獲取細(xì)胞上清液，以及對(duì)發(fā)酵培養(yǎng)基和細(xì)胞裂解物進(jìn)行澄清處理。切向流在過濾過程中對(duì)膜包的表面進(jìn)行不停的“沖刷”，有效緩解了大的顆粒在膜上的堆積，這就使得該操作模式在很多應(yīng)用中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。切向流過濾膜的孔徑采用膜標(biāo)定分子量（NMWL）來進(jìn)行標(biāo)定，比膜標(biāo)定分子量大的顆粒
如何從用水水質(zhì)挑選實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)？有哪些方法2022/09/19
在正確挑選一款合適的實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)前，我們應(yīng)該先了解我們的實(shí)驗(yàn)需要什么樣的水。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格》中將實(shí)驗(yàn)室用水分為一級(jí)水、二級(jí)水、三級(jí)水三種水質(zhì)。以自來水為水源的純水機(jī)大部分都具有兩個(gè)（兩種水質(zhì)）出水口，一是純水，即三級(jí)水；二是一級(jí)水，即超純水（嚴(yán)格意義上講一級(jí)水的電阻大于10MΩ.cm，而超純水的電阻大于18MΩ.cm）。但多數(shù)用戶在實(shí)際中對(duì)自己的水質(zhì)需求并不清楚，國(guó)家相關(guān)部門雖然有各種水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，但是對(duì)具體的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目或者儀器分析用水沒有完整的量化指標(biāo)，往往在選購好設(shè)備后發(fā)現(xiàn)水質(zhì)不達(dá)標(biāo)
這么好的凍融袋，哪有不選的道理2022/09/09
凍融袋是一款性價(jià)比很高的細(xì)胞凍存袋，是臨床及科研應(yīng)用中生物制劑存儲(chǔ)的重要介質(zhì)，像細(xì)胞、組織類等生物制品，通常需保存在-150℃及以下溫度，以保障其生物學(xué)活性。這些袋子已經(jīng)從FDA獲得營(yíng)銷許可，并被用于保護(hù)，儲(chǔ)存和冷凍細(xì)胞和組織。*使用惰性FEP，袋中不含增塑劑或化學(xué)殘留物，以浸入或改變細(xì)膩的細(xì)胞培養(yǎng)。凍融袋的具體特點(diǎn)：1、惰性：FEP在化學(xué)和生物學(xué)上是惰性的，所以袋子不會(huì)改變培養(yǎng)物或培養(yǎng)基。FEP既不與任何元素結(jié)合，也不會(huì)將其自身的任何成分放在細(xì)胞凍存袋中所含的溶液中。2、透氣性：FEP膜是透氣
使用層析柱，有技巧可事半功倍2022/09/02
層析柱就是通常所說色譜柱，屬于色譜法中使用廣泛的一種方法。對(duì)于含有多種有機(jī)物的混合樣品，用重結(jié)晶無法提純時(shí)，可以說是有機(jī)實(shí)驗(yàn)中有效的分離手段。根據(jù)多年來使用柱層析的操作經(jīng)驗(yàn)，本文總結(jié)了在使用柱層析時(shí)的幾個(gè)技巧：初做柱層析很容易把柱子裝得長(zhǎng)了或短了，有時(shí)還會(huì)有大量的硅膠剩余，浪費(fèi)硅膠，這主要是對(duì)硅膠等固定相的使用的量沒有掌握。柱層析用的硅膠一般是100-200目，100毫升硅膠的質(zhì)量在47克左右，如果裝一個(gè)直徑是2.8厘米的柱子，可以裝18厘高。為了避免浪費(fèi)硅膠和溶劑，初學(xué)習(xí)裝柱時(shí)要對(duì)實(shí)驗(yàn)室中各種
對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)基的環(huán)境要求，您了解幾點(diǎn)呢2022/08/16
在動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的選擇是細(xì)胞體外生長(zhǎng)、增殖、分化的關(guān)鍵因素。細(xì)胞培養(yǎng)基是為了模擬細(xì)胞的體內(nèi)生長(zhǎng)環(huán)境，維持細(xì)胞體外存活和增殖的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而設(shè)計(jì)開發(fā)的。隨著細(xì)胞培養(yǎng)基性能的不斷提高，以及細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備的創(chuàng)新，使許多科學(xué)家能夠方便、系統(tǒng)地開展細(xì)胞培養(yǎng)工作。而培養(yǎng)基的開發(fā)和優(yōu)化不僅需要滿足細(xì)胞生長(zhǎng)和高表達(dá)所需的營(yíng)養(yǎng),還要考慮細(xì)胞活力、代謝、產(chǎn)品質(zhì)量、可生產(chǎn)性、法規(guī)監(jiān)管、供應(yīng)鏈和IP等多方面要求。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)方式包括原代和傳代培養(yǎng)。培養(yǎng)方法有貼壁、懸浮以及固定化培養(yǎng)等方法。下面就跟隨小編來了
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