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　　【中國制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】藥品管理法修正案自提交審議以來就備受關(guān)注。10月26日下午，共有15部法律通過了審議，但是藥品管理法修正案經(jīng)過表決卻并未通過。對于此結(jié)果，不少人會疑問：為什么藥品管理法修正案沒有通過?

　　針對這個問題，有關(guān)人員給出了回應(yīng)，并針對藥品上市許可持有人制度、藥品的審批、違法行為處罰力度、疫苗條款、藥品安全事件、藥品監(jiān)管、藥品價格等方面提出了實質(zhì)性的建議。

　　對于藥品上市許可持有人制度，有關(guān)人員表示，雖然進一步強化了相關(guān)人員的意識，加大了對違法行為的處罰力度，但建議還是要進一步分解持有人應(yīng)當承擔的全部責任，以明確在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品全過程的某些環(huán)節(jié)中應(yīng)承擔的責任。

　　提起對違法行為的處罰力度，有專家表示，藥品管理法修正案的處罰力度依然不夠。專家建議，可以建立藥品初審制度、藥品審評的終身負責或終身追究制度。強化相關(guān)藥品的評審審批部門的安全責任意識，并落到實處。不僅如此，還要進一步研究和切實加大對違法行為的威懾和處罰力度。

　　對于疫苗條款，藥品管理法修正草案原先加入的關(guān)于生產(chǎn)許可權(quán)、引入信息技術(shù)、實施強制保險、停產(chǎn)報告和處罰力度都是必要的。但這些還不夠，并不能全面體現(xiàn)疫苗所具有的特殊功能及所涉及的特殊現(xiàn)象。

　　因此，有委員建議，可以在修正草案當中明確給疫苗制定相關(guān)法律留出空間，建議在第2條增加：疫苗作為一種特殊藥品，應(yīng)當遵守相關(guān)的法律規(guī)定。

　　在藥品安全方面，有關(guān)人員也表示，藥品問題是重大的民生問題和公共安全問題，建議進一步完善藥品安全事件公眾溝通機制：一旦發(fā)生重大藥品安全事件，藥品監(jiān)管部門要和相關(guān)單位告知公眾出現(xiàn)什么問題，風(fēng)險程度和范圍有多大，控制情況如何，再及時安定人心，引導(dǎo)輿論。

　　另外，藥品管理法修正草案中提到的要建立藥品職業(yè)化檢查員隊伍這一點也很重要。但這個規(guī)定落實起來有難度，建議進一步增強可操作性。因為藥品監(jiān)管專業(yè)性很強，與一般藥品的監(jiān)管不同，很有必要在法律層面明確隊伍建設(shè)要求，而且修正草案后，相關(guān)部門也要加大落實力度。

　　藥價其實是人民群眾關(guān)注的焦點，很多患者就因為藥價過高而耽誤了治療。在本次藥品管理法修正草案中，卻沒有涉及藥品價格體系的管控問題。

　　有委員對此表示，在藥品流通領(lǐng)域所出現(xiàn)的諸如腐敗問題、回扣問題、開大處方問題等，歸根到底是藥品零售價格空間太大。嚴的管理制度應(yīng)當體現(xiàn)在價格管理上，建議把價格的管控納入修正草案中。

　　值得一提的是，盡管藥品管理法修正草案涉及了很多方面，也明確了相關(guān)責任，但當中需要統(tǒng)籌考慮和完善的內(nèi)容還有很多，有些內(nèi)容和問題其實可以納入下一步藥品管理法的全面修改中去。