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重組蛋白A預(yù)裝柱 (rec-Protein A Column)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品采用“高配基、高濃度、小體積"的創(chuàng)新偶聯(lián)技術(shù),將填料中有限的羥基(-OH)結(jié)合位點(diǎn)充分活化,使得單位體積中結(jié)合更多蛋白A、蛋白G、蛋白A/G,產(chǎn)品最終純化效率較普通偶聯(lián)有...

詳細(xì)介紹

重組蛋白A預(yù)裝柱規(guī)格

產(chǎn)品編號(hào)及規(guī)格:GD A001-1mL; GD A001-2mL; GD A001-5mL;GD A001-50mL;GD A001-150mL;
生產(chǎn)批次:見產(chǎn)品標(biāo)簽
有效期:4℃長(zhǎng)期存放,有效期三年

重組蛋白A預(yù)裝柱簡(jiǎn)介

產(chǎn)品形式

本產(chǎn)品通過現(xiàn)代基因工程重組技術(shù),將蛋白A基因在大腸桿菌中高效表達(dá),可溶性表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)親和層析純化后共價(jià)偶聯(lián)于填料上。上述產(chǎn)品按批次質(zhì)控后、依照上保存方式,保存于20%乙醇中待用。
Protein A" src="/5/20210813/637644673309019779306.png" style="width: 633px; height: 394px;" title="rProtein A" />

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

天然蛋白A或蛋白G、蛋白A/G 可與多數(shù)哺乳動(dòng)物IgG的Fc端特異性結(jié)合。使用的重組rec-Protein A 或rec-Protein G、 rec-Protein A/G是通過基因工程-重組蛋白的方法表達(dá)獲得。由于重組表達(dá)的rec-Protein A或rec-Protein G、rec-Protein A/G去除了除Fc端以外的其他非特異性結(jié)合位點(diǎn),特異性更好。
本產(chǎn)品采用“高配基、高濃度、小體積”的創(chuàng)新偶聯(lián)技術(shù),將填料中有限的羥基(-OH)結(jié)合位點(diǎn)充分活化,使得單位體積中結(jié)合更多蛋白A、蛋白G、蛋白A/G,產(chǎn)品最終純化效率較普通偶聯(lián)有30%的提高。蛋白A或蛋白G、蛋白A/G偶聯(lián)填料可直接用于血清、腹水中IgG抗體純化,或用于含F(xiàn)c片段的重組蛋白的純化。

產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)

rec-Protein A/Sepharose 比值:
28~35mg rec-Protein A/ml Sepharose
結(jié)合能力:
50-65mg人IgG / ml填料(上樣1次)
42-60mg兔IgG / ml填料(上樣1次)
rec-Protein A分子量:
34.85 KDa
每分子rec-Protein A可結(jié)合IgG位點(diǎn)數(shù):
4個(gè)
每分子rec-Protein A可結(jié)合白蛋白位點(diǎn)數(shù):

線性流速:
100-150 cm/h
耐壓指數(shù):
0.008 MPa

產(chǎn)品保存

產(chǎn)品儲(chǔ)存于2-8℃

rec-Protein A預(yù)裝柱純化IgG抗體步驟

以下實(shí)驗(yàn)方法適用于從血清或腹水中純化IgG抗體,不同來源的IgG與rec-Protein A的結(jié)合能力不同,具體情況請(qǐng)參考表1。
1. 將血清或腹水樣品(推薦上樣量2 mL樣品/mL柱)裝入截留分子量3.5 KDa透析帶中,于4 ℃冰箱中對(duì)1× PBS(pH 7.4)透析過夜;
2. 將rec-Protein A-Sepharose裝柱固定好,用10倍柱體積1× PBS(pH 7.4)平衡層析柱,建議流速為1 mL/min;
3. 將透析好的樣品從層析柱上端加入,建議流速為1 mL/min,為了獲得更好的抗體結(jié)合效果可將流穿液再上樣,重復(fù)2遍(或?qū)悠?次性加入層析柱后置于搖床上,輕輕搖動(dòng),結(jié)合30 min);
4. 樣品結(jié)合后,用20倍柱體積1× PBS(pH 7.4)洗滌層析柱,建議流速為1 mL/min,勿讓層析柱滴干;
5. 洗脫IgG,向?qū)游鲋隙思尤胂疵撘海?00 mM甘氨酸,pH 2.7),用預(yù)先加有100 μL中和緩沖液(1M Tris,pH 9.0)的4 mL Ep管接收,2 mL /管,共收集10倍柱體積,進(jìn)行10 % SDS-PAGE電泳,確定IgG樣品所在管,回收樣品。
6. 加入5倍柱體積再生緩沖液(100 mM甘氨酸,pH 2.0),再加入10倍柱體積ddH2O清洗層析柱。
再向?qū)游鲋尤?0倍柱體積, 20% Ethanol,于4~8 ℃冰箱保存。

表1 Immunoglobulin Reactivity with Protein A & Protein G

IgG類型Protein AProtein GIgG類型Protein AProtein G
人 IgG1++++++++大鼠 IgG2b-++
人 IgG2++++++++大鼠 IgG2c+++
人IgG3-++++大鼠 IgM+/--
人IgG4++++++++兔 Ig+++++++
人IgA++-雞 Ig-+
人n IgD++-倉(cāng)鼠 Ig+++
人IgE++-豚鼠 Ig++++++
人 IgM++-牛 Ig++++++
小鼠 IgG1+++++++++++
小鼠 IgG2a++++++++奶牛++++++
小鼠 IgG2b++++++++++++
小鼠 IgG3+++++綿羊+/-++
小鼠 IgM+/--山羊-++
大鼠 IgG1-+
大鼠 IgG2a-++++


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