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科研級(jí)輔料木糖醇

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品       牌西安天正

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更新時(shí)間:2021-09-14 16:38:09瀏覽次數(shù):512次

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藥用級(jí)輔料
氧化鐵 殼聚糖 甜菊糖苷 巴西棕櫚蠟 馬鈴薯淀粉 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸三正丁酯 硬脂富馬酸鈉 氯化鈣 無(wú)水葡萄糖 聚氧乙烯60氫化蓖麻油 沒食子酸丙酯 麥芽糖醇 麥芽糖 磷酸氫鈣 白蜂蠟 焦糖 碳酸氫鉀 羧甲纖維素鈣 玉米油 桉油 葡甲胺 依地酸鈣鈉 環(huán)拉酸鈉 聚山梨酯60 聚乙二醇1500 聚乙二醇4000 山梨醇山梨坦溶液 固體石蠟 輕質(zhì)氧化鎂 山梨酸 無(wú)水碳酸鈉 果糖 混合脂肪酸甘油酯 氯化鎂 右旋糖酐40 油酸乙酯 硫酸鈣 谷氨酸鈉 蓖麻油 丁基羥基苯甲醚 硬脂酸聚烴氧40酯 玉米朊 硬脂酸鋅 二氧化鈦 苯扎溴銨 水楊酸甲酯 乙基纖維素 麥芽酚 聚乙烯醇 西黃蓍膠 赤蘚糖醇 甘油三乙酯 藥用聚山梨酯20 乳酸 羊毛脂 十二烷基硫酸鈉 膽固醇 十六十八醇 十八醇 十六醇 月桂氮卓酮 L蘋果酸 L-酒石酸 二甲硅油 蟲白蠟 大豆磷脂 薄荷素油 無(wú)水枸櫞酸 枸櫞酸 黃凡士林 白凡士林 藥用苯甲醇 聚維酮k90 聚維酮k30 阿司帕坦 阿拉伯膠 氫化大豆油 氫化蓖麻油 苯氧乙醇 丁二醇 重質(zhì)液狀石蠟 輕質(zhì)液狀石蠟 磷酸氫二鉀三水合物 木糖醇 尿素 苯甲酸鈉 枸櫞酸鈉 三氯叔丁醇 海藻糖 氯化鈉 中鏈甘油三酸酯 磷酸二氫鈉 無(wú)水磷酸二氫鈉 DL蘋果酸 DL酒石酸 二甲基亞砜 三乙醇胺 依地酸二鈉
CAS號(hào) 87-99-0 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
規(guī)格 500g 25kg 級(jí)別 藥用級(jí)
科研級(jí)輔料木糖醇
本品為1,2,3,4,5-戊五醇。按干燥品計(jì)算,含C5H12O5不得少于98.0%。
  【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
  本品在水中易溶解,在乙醇中微溶。

科研級(jí)輔料木糖醇

科研級(jí)輔料木糖醇

本品為1,2,3,4,5-戊五醇。按干燥品計(jì)算,含C5H12O5不得少于98.0%。  【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末?! ”酒吩谒幸兹芙猓谝掖贾形⑷?。  熔點(diǎn)    本品的熔點(diǎn)(通則0612)為91.0~94.5℃。  【鑒別】(1)取本品0.5g,加鹽酸0.5ml與二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色?! 。?)在有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與木糖醇對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致?! 。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集1088圖)一致?!  緳z查】酸度    取本品5.0g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色    取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色?! ÷然?nbsp;   取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)?! ×蛩猁}    取本品5.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.006%)?! ‰妼?dǎo)率    取本品20.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,依法測(cè)定(通則0681),不得過20μS/cm?! ∵€原糖    取本品0.50g,置具塞比色管中,加水2.0ml使溶解,加入堿性酒石酸銅試液1.0ml,密塞,水浴加熱5分鐘,放冷,溶液的濁度與用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的對(duì)照溶液比較,不得更濃(含還原糖以葡萄糖計(jì),不得過0.2%)?! 】偺?nbsp;   取本品1.0g,加水15ml溶解后,加稀鹽酸4ml,置水浴上加熱回流3小時(shí),放冷,滴加試液,調(diào)節(jié)pH值至約為5,用水適量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取4.0ml,加水1.0ml,搖勻,作為供試品溶液;另取在105℃干燥至恒重的葡萄糖適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,取1.0ml,加水至5.0ml,作為對(duì)照品溶液;取上述兩種溶液,分別加銅溶液2.5ml,搖勻,置水浴中煮沸5分鐘,放冷,分別加磷鉬酸溶液2.5ml,立即搖勻;供試品溶液如顯色,與對(duì)照品溶液比較,不得更深(含總糖以葡萄糖計(jì)算,不得過0.5%)?! ∮嘘P(guān)物質(zhì)    取本品約5.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml圓底燒瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(精密稱取赤蘚糖醇5mg,置25ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻)1ml,置60℃水浴上旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干后,精密加入無(wú)水吡啶1ml與醋酐1ml,回流煮沸1小時(shí)至*乙?;?,作為供試品溶液;另分別取L-阿拉伯糖醇、半乳糖醇、甘露醇、山梨醇與木糖醇對(duì)照品約5mg,精密稱定,置20ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml圓底燒瓶中,同法操作,得到的乙?;芤鹤鳛閷?duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),用14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為170℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至230℃,維持30分鐘;分流比為20:1,進(jìn)樣口溫度及檢測(cè)器溫度均為250℃。精密量取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,半乳糖醇峰與山梨醇峰的分離度應(yīng)大于2.0。再精密量取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的2倍,供試品溶液的色譜圖中,如有上述雜質(zhì)對(duì)照品峰,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,雜質(zhì)總量不得過2.0%?! 「稍锸е?nbsp;   取本品1.0g,以五氧化二磷為干燥劑,減壓干燥24小時(shí),減失重量不得過1.0%(通則0831)?! 胱茪?jiān)?nbsp;   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%?! ℃圎}    取本品0.5g,加水5ml溶解后,加溴試液1滴,振搖1分鐘,加氨試液1滴與1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml,搖勻,放置5分鐘,如顯色,與鎳對(duì)照溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0002%)?! ≈亟饘?nbsp;   取本品4.0g,加水23ml溶解后,加稀2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬(wàn)分之五?! ∩辂}    取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?! 〖?xì)菌內(nèi)毒素(供注射用)    取本品,依法檢查(通則1143),每1g木糖醇中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于2.5EU?!  竞繙y(cè)定】取本品約0.2g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鉀溶液(稱取高碘酸鉀2.3g,加1mol/L硫酸溶液16.3ml與水適量使溶解,用水稀釋至500ml)15ml與0.5mol/L硫酸溶液10ml,置水浴上加熱30分鐘,放冷,加碘化鉀1.5g,密塞,輕輕振搖使溶解,暗處放置5分鐘,用滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于1.902mg的C5H12O5?!  绢悇e】藥用輔料,甜味劑等?!  举A藏】密閉,在陰涼干燥處保存。

醫(yī)藥用(石炭酸)結(jié)晶液體狀 皮膚常用做殺菌  1kg起訂 CP20藥典新批號(hào)天正有現(xiàn)貨


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醫(yī)藥用   500g/瓶 25kg/桶  500g/瓶起訂  CP20藥典新批號(hào)天正有現(xiàn)貨


醫(yī)藥用低取代羥丙纖維素  500g/袋 25kg/袋 500g/袋起 CP20藥典新批號(hào)天正有現(xiàn)貨


醫(yī)藥用預(yù)膠化淀粉   500g/袋 25kg/袋 500g/袋起訂  CP20藥典新批號(hào)天正有現(xiàn)貨


醫(yī)藥用聚乙烯醇  1kg/袋 25kg/桶  1kg/袋起訂    CP20藥典新批號(hào)天正有現(xiàn)貨


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