王伊
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醫(yī)用明膠原料藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)CP20cas9000-70-8
藥用磷酸氫鈣原料CDE備案GMP認(rèn)證現(xiàn)貨有COA
藥用級(jí)煤焦油原料1kg起訂 CDE備案CP20標(biāo)準(zhǔn)
藥用級(jí)枸櫞酸鈉原料COA質(zhì)檢同行現(xiàn)貨有CDE
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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證書 | GMP證書 |
藥用級(jí)原料藥磺胺嘧啶銀國(guó)藥準(zhǔn)字25kg
磺胺嘧啶銀廠家,藥用磺胺嘧啶銀批發(fā),磺胺嘧啶銀原料價(jià)格,磺胺嘧啶銀醫(yī)藥級(jí),磺胺嘧啶銀藥用級(jí),磺胺嘧啶銀國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)原料,cp2020標(biāo)準(zhǔn)磺胺嘧啶銀,可CDE備案磺胺嘧啶銀,磺胺嘧啶銀GMP廠家,可關(guān)聯(lián)審評(píng)為A磺胺嘧啶銀
本品為N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺銀鹽。按干燥品計(jì)算,含C10H9AgN4O2S不得少于98.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;遇光或遇熱易變質(zhì)。
本品在水、乙醇中均不溶;在氨試液中溶解。
【鑒別】(1)取本品約0.5g,加入硝酸5ml溶解,加入水和氯化鈉飽和溶液20ml,搖勻,過(guò)濾,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和,直至酚酞指示劑呈淺紅色,加入稀乙酸2ml,沉淀白色沉淀;過(guò)濾后,將沉淀物用水洗滌,并在105℃下干燥1小時(shí)。根據(jù)磺酰胺試驗(yàn)下的鑒定試驗(yàn)(1)和(3),發(fā)現(xiàn)了相同的反應(yīng)。
本公司主營(yíng) 醋酸氯己定 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無(wú)水硫酸鎂 七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊 碘伏 單雙硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號(hào) 聚乙烯醇 卡波姆940 松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質(zhì)液狀石蠟 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等千余種醫(yī)藥用級(jí)的原輔料,資質(zhì)齊全歡迎來(lái)電訂購(gòu)
測(cè)定:將上述三根試管置于冰浴中,慢慢向每根試管中加入變色酸溶液(?。担昂量俗兩幔诒≈腥苡冢保埃昂辽蛩?,冷卻)
7.0ml,置于冰浴中3分鐘,并不斷搖動(dòng)成漩渦狀。將試管從冰浴中取出,靜置30分鐘。在408nm的波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度。
供試溶液的吸光度不應(yīng)大于對(duì)照溶液的吸光度(0.1%)。
相關(guān)物質(zhì)應(yīng)通過(guò)薄層色譜法進(jìn)行測(cè)試(通則0502)。避免輕操作。
供試品溶液取約50mg供試品,置于10ml容量瓶中,加入氨水
溶解3。0ml,用甲醇稀釋至一定體積,搖勻。
對(duì)照溶液精確測(cè)量1ml供試品溶液,并將其置于100ml容量瓶中。用甲醇-氨水(4:1)稀釋至一定體積,搖勻。
色譜條件為硅膠GF254薄層板,氯仿-甲醇-氨(7:4:1)為展開(kāi)劑。
測(cè)定方法:吸?。保埃ス┰嚻啡芤汉停保埃?duì)照品溶液μl,置于同一薄層板上,展開(kāi),干燥,在紫外光(254nm)下檢查。
限度如果供試品溶液出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn),則其不應(yīng)比對(duì)照溶液的主要斑點(diǎn)更深。
干燥失重:取本品1.0g,在80℃下干燥至恒重。體重減輕不應(yīng)超過(guò)1.0%(一般規(guī)則0831)。
【含量測(cè)定】取本品約0.5g,準(zhǔn)確稱重,置于帶塞子的錐形瓶中,加入8ml硝酸溶解,加入50ml水和2ml硫酸鐵銨指示溶液,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫氰酸銨滴度(0.1mol/L)相當(dāng)于35.71mg C10H9AgN4O2S。
【類別】磺酰胺類抗菌藥物。
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