醫(yī)藥級(jí)軟皂藥用輔料藥GMP廠(chǎng)家CP2020 返回列表頁(yè)

醫(yī)藥級(jí)軟皂藥用輔料藥ＧＭＰ廠(chǎng)家ＣＰ２０２０，軟皂廠(chǎng)家，藥用軟皂批發(fā)，軟皂價(jià)格，軟皂醫(yī)藥級(jí)，軟皂藥用級(jí)，軟皂國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)原料，ｃｐ２０２０標(biāo)準(zhǔn)軟皂

本品為適宜的植物油用氫氧化鉀皂化制成，含脂肪酸不得低于４０．０％。

【性狀】本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊；微有特臭。

本品在水或乙醇中溶解。

【鑒別】（１）　取本品２０ｇ，加水１００ｍｌ，隨時(shí)攪拌或加熱促其溶解制成水溶液，此水溶液遇酚酞指示液，顯堿性反應(yīng)。

（２）　取上述水溶液２ｍｌ，加稀硫酸２ｍｌ即出現(xiàn)大量絮狀沉淀。

本公司主營(yíng)　醋酸氯己定　舒巴坦鈉　羊毛脂　三乙醇胺　醋酸地塞米松　薄荷腦　冰片　薄荷素油　苯扎ｘｉｕ銨溶液　苯甲酸　苯甲酸鈉　枸櫞酸　枸櫞酸鈉　枸櫞酸鉀　二硫化硒　鹽酸苯海拉明　鹽酸丁卡因　鹽酸普魯卡因　葡萄糖酸鋅　無(wú)水硫酸鎂　　七水硫酸鎂　倍他米松　曲安奈德　淀粉糊精　羧甲基纖維素鈉　吡拉西坦　碘酊　　碘伏　單雙硬脂酸甘油酯　　安乃近　葡萄糖糖　殼聚糖　二甲基硅油粘度　二甲基亞砜　間苯二酚　聚乙二醇各型號(hào)　聚乙烯醇　卡波姆９４０　　松節(jié)油　鹽酸林可霉素　克林霉素　利凡諾　間苯二酚　輕質(zhì)液狀石蠟　呋喃唑酮　　橙皮酊　山梨酸鉀　聚山梨酯吐溫８０等千余種醫(yī)藥用級(jí)的原輔料，資質(zhì)齊全歡迎來(lái)電訂購(gòu)

【檢驗(yàn)】取乙醇中不溶物５．０ｇ，加熱１００ｍｌ中性乙醇（中性至酚酞指示液），溶解，在１０５℃恒重立式玻璃坩堝中過(guò)濾，用熱中性乙醇洗滌濾渣，１０５℃干燥１小時(shí)。剩余殘留物不應(yīng)超過(guò)３．０％。

脂肪酸的酸值和碘值取本品３０ｇ，置于干燥的大燒杯中，加熱３００ｍｌ水，攪拌溶解，緩慢加入６０ｍｌ　４ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液，在水浴中加熱至脂肪酸形成透明層，置于分液漏斗中，用５０ｍｌ熱水洗滌，丟棄洗滌液，分離油層并將其置于干燥燒杯中，冷卻，中和甲基橙指示劑溶液，在烘箱中去除多余的水，過(guò)濾。根據(jù)脂肪和脂肪油的測(cè)定方法（通則０７１３），酸值不得超過(guò)２０５，碘值不得低于８５。

從上述不溶性物質(zhì)在乙醇中的濾液和洗滌液中取出游離氫氧化鉀，加入１－２滴酚酞指示劑溶液和２．３ｍｌ硫酸滴定溶液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）。溶液不應(yīng)顯示紅色或粉紅色。

碳酸鹽：取上述乙醇中不溶物下的殘留物，用５０ｍｌ沸水洗滌，冷卻洗滌液，加入２－３滴甲基橙指示劑溶液和２．５ｍｌ硫酸滴定溶液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ），溶液應(yīng)呈紅色。

未皂化物質(zhì)：?。保翱吮酒?，加熱２０毫升水，將其解在幾乎透明的溶液中。

根據(jù)水分含量測(cè)定方法（通則０８３２，第四種方法），取甲苯２５０ｍｌ放入Ａ瓶，加入干燥氯化鋇１０ｇ；再?。保翱吮酒罚靡恍K玻璃紙包好，放入ａ瓶。從“連接儀器各部分"開(kāi)始，依法操作，檢查水量，作為空白測(cè)量值；然后準(zhǔn)確稱(chēng)量約７克產(chǎn)品，用玻璃紙包裹，放入上述Ａ瓶，并依法緩慢加熱，直到餾，冷卻至室溫，檢查第二水量；兩者之間的區(qū)別在于測(cè)試量中的含水量。水分含量不得超過(guò)５２．０％。

樹(shù)脂取本品１０ｇ，置于干燥燒杯中，加熱１００ｍｌ水，攪拌溶解，緩慢加入２０ｍｌ?。矗恚铮欤塘蛩崛芤?，在水浴中加熱，直到脂肪酸形成透明層，轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，用５０ｍｌ熱水洗滌，丟棄洗滌溶液，吸收０．５ｍｌ上述溶解的脂肪酸，置于試管中，加入２毫升乙酸酐，加熱并搖晃使其溶解，冷卻，吸收一滴上述溶液，將其放在白色瓷盤(pán)上，加入一滴５０％硫酸溶液，用玻璃棒攪拌以避免紫色。

【含量測(cè)定】取本品３０．０ｇ，加熱水１００ｍｌ使溶解，將溶液定量轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用１ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液６０ｍｌ進(jìn)行酸化后，再分別用５０ｍｌ、４０ｍｌ與３０ｍｌ的行萃取，合液，定量轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用水洗滌至水層溶液的ｐＨ值約為６～７，，將殘留物在８０℃干燥５小時(shí)，稱(chēng)定重量，計(jì)算，即得。

【類(lèi)別】去垢劑。

【貯藏】密封保存。