藥用級對乙酰氨基酚原料藥 現(xiàn)貨 醫(yī)藥級標(biāo)準(zhǔn) 返回列表頁

藥用級對乙酰氨基酚原料藥 現(xiàn)貨 醫(yī)藥級標(biāo)準(zhǔn)

　　本品為4’-羥基乙酰苯胺。按干燥品計算，含C8H9NO2應(yīng)為98.0%～102.0%。

　　【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭。

　　本品在熱水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。

　　熔點本品的熔點（通則0612）為168～172℃。

　　【鑒別】（1）本品的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫色。

　　（2）取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱40分鐘，放冷；取0.5ml，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3ml稀釋后，加堿性β-萘酚試液2ml，振搖，即顯紅色。

　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集131圖）一致。

　　【檢查】酸度取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.5～6.5。

　　乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　氯化物取本品2.0g，加水100ml，加熱溶解后，冷卻，濾過，取濾液25ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　硫酸鹽取氯化物項下剩余的濾液25ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

　　有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法（通則0512）測定。臨用新制。

　　溶劑甲醇-水（4:6）。

　　供試品溶液取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。

　　對照品溶液取對氨基酚對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

　　對照溶液精密量取對照品溶液與供試品溶液各1ml，置同一100ml量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。

　　色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉8.95g，磷酸二氫鈉3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氫氧化銨溶液12ml）-甲醇（90:10）為流動相；檢測波長為245nm；柱溫為40℃；進(jìn)樣體積20μl。

　　系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按對乙酰氨基酚峰計算不低于2000。對氨基酚峰與對乙酰氨基酚峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

　　測定法精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。

　　【含量測定】照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。

　　供試品溶液取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，用水稀釋至刻度，搖勻。

　　測定法取供試品溶液，在257nm的波長處測定吸光度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（）為715計算。

　　【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】（1）對乙酰氨基酚片（2）對乙酰氨基酚咀嚼片（3）對乙酰氨基酚泡騰片（4）對乙酰氨基酚注射液（5）對乙酰氨基酚栓（6）對乙酰氨基酚膠囊（7）對乙酰氨基酚顆粒（8）對乙酰氨基酚滴劑（9）對乙酰氨基酚凝膠

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