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藥用級滑石粉植物提取物 CDE備案登記

　　【含量測定】取本品約0.1g，精密稱定，置聚四氟乙烯容器中，加鹽酸1ml、硝酸1ml與高氯酸1ml，搖勻，加氫氟酸7ml，置加熱板上緩緩蒸至近干（約0.5ml），用硝酸溶液（2→100）轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，并用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品貯備液。精密量取貯備液2ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用混合溶液（取鹽酸10ml和8.9%氯化鑭溶液10ml，加水至100ml）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取鎂標準溶液適量，分別用水稀釋制成每1ml中含鎂10μg、15μg、20μg、25μg的溶液，各精密量取2ml，分置100ml量瓶中，用混合溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。取空白溶液、供試品溶液和對照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在285.2nm的波長處測定，用標準曲線法計算，即得。

　　微生物限度取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu，不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌。

　　【類別】藥用輔料，潤滑劑等。

　　【貯藏】置干燥處保存。

　　【標示】應標明粒度的標示值。

　　注：本品有滑膩感。

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