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醫(yī)用級(jí)利巴韋林原料藥CDE現(xiàn)貨病毒唑

參   考   價(jià): 30

訂  貨  量: ≥1 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)藥用級(jí)

品       牌西安眾森

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2023-09-22 16:21:57瀏覽次數(shù):358次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
醫(yī)用級(jí)利巴韋林原料藥CDE現(xiàn)貨病毒唑

  【類別】抗病

  【貯藏】遮光,密封保存。

  【制劑】(1)利巴韋林口服溶液(2)利巴韋林片(3)利巴韋林分散片(4)利巴韋林含片(5)利巴韋林注射液(6)利巴韋林膠囊(7)利巴韋林顆粒(8)利巴韋林滴眼液(9)利巴韋林滴鼻液(10)利巴韋林葡萄糖注射液(11)利巴韋林氯化鈉注射液(12)注射用利巴韋林

醫(yī)用級(jí)利巴韋林原料藥CDE現(xiàn)貨病毒唑

  【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發(fā)生氨臭,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色。


 ?。?)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。


 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集22圖)一致。


  【檢查】酸度取本品1.0g,加水50ml溶解后,加飽和溶液0.2ml,搖勻,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~6.5。


  溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)


  有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。


  供試品溶液取本品,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。


  對(duì)照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。


  色譜條件用磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氫型陽離子交換樹脂為填充劑;以水(用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值至2.5±0.1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為207nm;進(jìn)樣體積20μl。


  系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按利巴韋林峰計(jì)算不低于2000。


  測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的2倍。


  限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)的峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.25%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(1.0%)。


  干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。


  熾灼殘?jiān)”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。


  重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。


  【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。


  供試品溶液取本品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。


  對(duì)照品溶液取利巴韋林對(duì)照品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。


  色譜條件與系統(tǒng)適用性要求見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。


  測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。

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