藥用安息香提取物國藥準字原料藥現(xiàn)貨 返回列表頁

藥用安息香提取物國藥準字原料藥現(xiàn)貨

　　【鑒別】（1）取本品約0.25g，置干燥試管中，緩緩加熱，即發(fā)生刺激性香氣，并產(chǎn)生多數(shù)棱柱狀結晶的升華物。

　?。?）取本品約0.1g，加乙醇5ml研磨，濾過，濾液加5%三氯化鐵乙醇溶液0.5ml，即顯亮綠色，后變?yōu)辄S綠色。

　　（3）取本品粉末0.1g，加甲醇2ml，超聲處理5分鐘，取上清液作為供試品溶液。另取安息香對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取苯甲酸對照品，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5µl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（60～90℃）-正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（6：4：3：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　【檢查】干燥失重取本品粗粉，置硫酸減壓干燥器內(nèi)，干燥至恒重，減失重量不得過2.0%（通則0831）。

　　總灰分不得過0.50%（通則2302）。

　　醇中不溶物取本品細粉約2.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醇適量，加熱回流提取至提取液無色，棄去乙醇液，殘渣揮干，在105℃干燥4小時，精密稱定，計算供試品中所含乙醇中不溶物，不得過2.0%。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（47：53：0.2）為流動相；檢測波長為228nm。理論板數(shù)按苯甲酸峰計算應不低于5000。

　　對照品溶液的制備取苯甲酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）0.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氫氧化鉀0.8g，甲醇20ml，加熱回流1小時，取出，放冷，加醋酸5ml，搖勻，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用少量水分次洗滌容器，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置25ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，即得。

　　測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品含總香脂酸以苯甲酸（C7H6O2）計，不得少于27.0%。

　　【性味與歸經(jīng)】辛、苦，平。歸心、脾經(jīng)。

　　【功能與主治】開竅醒神，行氣活血，止痛。用于中風痰厥，氣郁暴厥，中惡昏迷，心腹疼痛，產(chǎn)后血暈，小兒驚風。

　　【用法與用量】0.6～1.5g，多入丸散用。

　　【貯藏】置陰涼干燥處。

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