王伊
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醫(yī)藥用級(jí)苯酚試劑CAS108-95-2CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)用級(jí)冰醋酸試劑分析純AR標(biāo)準(zhǔn)GMP資質(zhì)齊全
醫(yī)用級(jí)蔗糖試劑分析純500ml一瓶CDE備案現(xiàn)貨
藥用高嶺土試劑CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)廠家
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AR無水硫酸鈉試劑分析純500g一瓶起售現(xiàn)貨
硫酸鈉是硫酸根與鈉離子化合生成的鹽,化學(xué)式為Na2SO4,硫酸鈉溶于水,其溶液大多為中性,溶于甘油而不溶于乙醇。無機(jī)化合物,高純度、顆粒細(xì)的無水物稱為元明粉。元明粉,白色、無臭、有苦味的結(jié)晶或粉末,有吸濕性。外形為無色、透明、大的結(jié)晶或顆粒性小結(jié)晶。硫酸鈉暴露于空氣中易吸水,生成十水合硫酸鈉,又名芒硝,偏堿性。主要用于制造水玻璃、玻璃、瓷釉、紙漿、致冷混合劑、洗滌劑、干燥劑、染料稀釋劑、分析化學(xué)試劑、醫(yī)藥品、飼料等。在241℃時(shí)硫酸鈉會(huì)轉(zhuǎn)變成六方型結(jié)晶。在有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室硫酸鈉是一種最為常用的后處理干燥劑。上游原料包括硫酸,燒堿等。
【鑒別】取本品1g,加水20ml使溶解,溶液顯鈉鹽和硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸堿度取本品0.22g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚藍(lán)指示液1滴,滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L),至溶液變色,消耗滴定液體積不得過0.50ml。
溶液的澄清度與顏色取本品0.22g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。
氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。
干燥失重取本品,在130℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
鈣鹽(供注射用)取本品0.22g,加水15ml使溶解,加12%醋酸溶液1ml,混勻,再將混合液[取乙醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加30%醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。臨用前,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于0.1mg的鈣)0.2ml,加4%草酸銨溶液1ml,搖勻,放置1分鐘]全部加入,搖勻,放置15分鐘,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液[取碳酸鈣0.624g,置250ml量瓶中,加30%醋酸溶液3ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。臨用前,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。每lml相當(dāng)于0.01mg的鈣]10.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.045%)。
鎂鹽(供注射用)取本品0.22g,加水10ml使溶解,加85%甘油1ml、0.05%達(dá)旦黃溶液0.15ml.4%草酸銨溶液0.25ml和8.5%氫氧化鈉溶液5ml,混勻;如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液(精密稱取MgSO4•7H 2O1.010g,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于0.01mg的鎂)4.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.02%)。
鐵鹽(供注射用)取本品0.50g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液4.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.009%)。
重金屬取本品2.0g,加水10ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測(cè)定】取本品0.4g,精密稱定,加水200ml使溶解,加鹽酸lml,加熱至沸騰,不斷攪拌并緩緩滴加熱的12%氯化鋇溶液約8ml。將混合物置沸水浴上加熱1小時(shí),放冷,用無灰濾紙濾過,用水洗滌硫酸鋇沉淀至無氯化物(用硝酸銀試液檢查濾液)。將沉淀連同濾紙置已恒重的坩堝中,小心灰化,并在800℃熾灼至恒重,精密稱定,殘?jiān)亓颗c0.6086相乘,即得供試品中含Na2SO4的重量。
【類別】藥用輔料,滲透壓調(diào)節(jié)劑。
【貯藏】密封保存。
注:本品具引濕性。
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