藥用級魚肝油使用用途藥典原料新批號 返回列表頁

藥用級魚肝油使用用途藥典原料新批號

藥用級魚肝油使用用途藥典原料新批號

本品系自鮫類動物Squahdae等無毒海魚肝臟中提出的一種脂肪油，在0℃左右脫去部分固體脂肪后，用精煉食用植物油、濃度較高的魚肝油或維生素A與維生素D3調(diào)節(jié)濃度，再加適量的穩(wěn)定劑制成。每1g中含維生素A應為標示量的90.0%～120.0%；含維生素D應為標示量的85.0%以上。
   【性狀】 本品為黃色至橙紅色的澄清液體；微有特異的魚腥臭，但無敗油臭。
   【鑒別】 （1）在維生素A含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
   （2）取等量維生素以與維生素D₂與維生素D₃混合對照品溶液，照高效液相色譜法試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-乙腈（3：97）為流動相，檢測波長為254nm。取各約相當于5～10單位的混合對照品溶液注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)流動相比例，分離度應大于1.0。取維生素D測定法中的供試品溶液B或收集定量分析柱系統(tǒng)中的維生素D流出液，用無氧氮氣吹干，加少許流動相溶解后，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液B或定量分析柱系統(tǒng)中的維生素D流出液中主峰的保留時間應與對照品溶液中維生素D₃主峰的保留時間一致。
   【檢查】 酸值  取乙醇與各15ml，置錐形瓶中，加酚酞指示液5滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至微顯紅色，再加本品2.0g，加熱回流10分鐘，放冷，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值不得過2.8。
   【含量測定】 維生素A  取本品，照維生素A測定法中的高效液相色譜法測定，即得。
   維生素D₃  取本品，除響應因子測定外，照維生素D測定法測定，即得。
   響應因子測定  分別取維生素D測定法響應因子測定項下計算維生素D響應因子?₁和計算前維生素D響應因子?₂的溶液適量，用正己烷稀釋制成每1ml中含維生素D₃ 0.625μg的溶液，分別取一定量注入液相色譜儀，按維生素D測定法（通則0722）響應因子測定項下計算?₁和?₂，即得。
   【類別】 維生素類藥。
   【規(guī)格】 （1）每1g含維生素A 1500單位與維生素D 150單位 （2）每1g含維生素A 3000單位與維生素D 300單位
   【貯藏】 遮光，滿裝，密封，在陰涼干燥處保存。

公司主營產(chǎn)品：糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精，無水葡萄糖，乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，苯酚，阿斯帕坦，二甲硅油，二甲基亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆等等藥用輔料；水楊酸，苯甲酸，苯甲酸鈉，氯霉素，維生素C粉，魚肝油，醋酸氯已定，葡萄糖酸氯已定，苯扎溴銨，安乃近，薄荷腦，薄荷素油，布洛芬，枸櫞酸，枸櫞酸鈉，枸櫞酸鉀，聚維酮碘等等原輔料