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醫(yī)藥級(jí)枸櫞酸噴托維林 咳必清化學(xué)原料藥

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更新時(shí)間:2024-10-24 11:01:02瀏覽次數(shù):301次

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醫(yī)藥級(jí)枸櫞酸噴托維林 咳必清化學(xué)原料藥
本品為1-苯基環(huán)戊烷竣酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸櫞酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C20H31NO3 ? C6H8O7不得少于98.5%。
【性狀】 本品為白色或類(lèi)白色的結(jié)晶性或顆粒性粉末;無(wú)臭。

醫(yī)藥級(jí)枸櫞酸噴托維林 咳必清化學(xué)原料藥

醫(yī)藥級(jí)枸櫞酸噴托維林 咳必清化學(xué)原料藥

本品為1-苯基環(huán)戊烷竣酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸櫞酸鹽。按枯燥品計(jì)算,含C20H31NO3 • C6H8O7不得少于98.5%。

【性狀】 本品為白色或類(lèi)白色的結(jié)晶性或顆粒性粉末;無(wú)臭。 本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三甲烷中略溶。 熔點(diǎn) 取本品,裝入熔點(diǎn)測(cè)定毛細(xì)管中,減壓熔封,依法測(cè)定(通則0612),熔點(diǎn)為88~93℃。

【鑒別】 (1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵化鉀試液數(shù)滴,即生成黃白色晶形沉淀。 (2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成黃色沉淀。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集267圖)分歧。 (4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反響(通則0301)。

【檢查】 溶液的廓清度取本品0.5g,加水5ml,振搖使溶解,與3號(hào)濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,不得更濃。 有關(guān)物質(zhì) 取本品50mg,置50ml量瓶中,加活動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精細(xì)量取1ml,置100ml量瓶中,用活動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水(取三乙胺10ml,用水稀釋至1000ml,用磷酸調(diào)理pH值至3.0)-甲醇(45:55)為活動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為215nm。理論板數(shù)按噴托維林峰計(jì)算不低于2000,噴托維林峰與相鄰雜質(zhì)峰的別離度應(yīng)契合請(qǐng)求。精細(xì)量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μ1,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.2倍(0.2%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(1.0%)。 枯燥失重 取本品,置五氧化二磷枯燥器中,在60℃減壓枯燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十五。

【含量測(cè)定】 取本品約0.4g,精細(xì)稱(chēng)定,加冰醋酸10ml 溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于52.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。

【類(lèi)別】 鎮(zhèn)咳藥。

【貯藏】 密封,在枯燥處保管。

【制劑】 (1)枸櫞酸噴托維林片 (2)枸櫞酸噴托維林滴丸


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