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藥用級鹽酸氨溴索化學(xué)藥原料供應(yīng),CDE登記

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品       牌西安眾森

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時間:2024-06-06 09:40:26瀏覽次數(shù):319次

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藥用級鹽酸氨溴索化學(xué)藥原料供應(yīng),CDE登記
本品為反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴芐基)氨基]環(huán)己醇鹽酸鹽。按干燥品計算,含C13H18Br2N2O·HCl不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭。
本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。

藥用級鹽酸氨溴索化學(xué)藥原料供應(yīng),CDE登記

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本品為反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴芐基)氨基]環(huán)己醇鹽酸鹽。按干燥品計算,含C13H18Br2N2O·HCl不得少于99.0%。    【性狀】 本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭。    本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。    吸收系數(shù) 取本品適量,精密稱定,加0.01mol/l鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在244nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)()為233~247。    【鑒別】 (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。    (2)取本品,加0.01mol/l鹽酸溶液制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收。    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1102圖)一致。    (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301),    【檢查】 酸度 取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~6.0。    甲醇溶液的澄明度與顏色 取本品0.50g,加甲醇10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。    有關(guān)物質(zhì) 取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%)。    殘留溶劑 取本品約0.3g,精密稱定,置10ml頂空瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(取丁酮適量,加80%二甲基亞砜溶液制成每1ml中含丁酮0.05mg的溶液)3ml使溶解,密封,作為供試品溶液;另取甲醇、無水乙醇、丙酮、二氯甲烷與三甲烷各適量,分別精密稱定,加入內(nèi)標(biāo)溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含甲除0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg、二氯甲烷0.06mg與三甲烷0.006mg的溶液,精密量取3ml,置10ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)試驗,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液;柱溫為40℃,維持5分鐘,然后以每分鐘10℃的速率升溫至120℃,維持5分鐘;進(jìn)樣溫度為150℃;檢測器溫度為220℃;頂空瓶平衡溫度為85℃;平衡時間為25分鐘。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷與三甲烷的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。    熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。    重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。    砷鹽 取本品1.0g,加水10ml與鹽酸15ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。    【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/l磷酸氫二銨溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至7.0)-乙腈(50:50)為流動相;檢測波長為248nm。取本品約5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)40μl,搖勻,置60℃水浴中加熱5分鐘,氮氣吹干。殘渣加水5ml溶解,用流動相稀釋至20ml,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,氨溴索峰與雜質(zhì)Ⅰ峰(相對保留時間約為0.8)間的分離度應(yīng)大于4.0。    測定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液,作為供試品溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取鹽酸氨溴索對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。    【類別】 祛痰藥。    【貯藏】 遮光,密封保存。    【制劑】 (1)鹽酸氨溴索口服溶液 (2)鹽酸氨溴索片 (3)鹽酸氨溴索注射液 (4)鹽酸氨溴索膠囊 (5)鹽酸氨溴索緩釋膠囊 (6)鹽酸氨溴索糖漿

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