| 產(chǎn)地 |
國產(chǎn) |
規(guī)格 |
500g |
| 級別 |
藥用級 |
科研級果糖白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
【性狀】 本品為無色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味甜。
【鑒別】?。?）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加0.2g和稀鹽酸9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色。
科研級果糖白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
科研級果糖白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
【性狀】 本品為無色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味甜?！ ”酒吩谒袠O易溶解，在乙醇中微溶，在乙中不溶?！ 捐b別】?。?）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加0.2g和稀鹽酸9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色?！ 。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402） 【檢查】 酸度 取本品2．0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴與聚乙烯醇滴定液（0．02mol/L）0.20ml，應顯粉紅色?！ ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品5．0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深?！ ?-羥甲基糠醛 取本品0．50g，加水10ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在284nm的波長處測定，吸光度不得過0.32?！ ÷然铩∪”酒?.60g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）?！ ×蛩猁} 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）?！ ′^鹽 本品10.0g，加水溶解并稀釋至100ml，作為貯備液。取貯備液10ml，加1mol/L硫酸溶液1ml制成供試品溶液，立即與對照液（取貯備液10ml，加水1ml）比較，1小時后再次比較，均不得更渾濁?！ ♀}與鎂（以鈣計） 取本品2．0g，精密稱定，加水20ml使溶解，加鹽酸2滴，加氨-氯化氨緩沖液（pH10．0）5ml和鉻黑T指示劑適量，用乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液（0．005mol/L）滴定至藍色。消耗乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液（0．005mol/L）不得過0．5ml。 蔗糖 取本品5.0g，加水10ml，搖勻，各取1ml分別置甲、乙兩支比色管中，甲管中加乙醇9ml，乙管中加水9ml，搖勻。甲管的乳光不得比乙管更強?！ 「稍锸е亍∪”酒?，在70℃減壓干燥4小時，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）?！ ≈亟饘佟∪”酒?.0g，加水23ml溶解后，加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之四。 砷鹽 取本品2．0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml和溴試液1ml，置水浴上加熱并濃縮至約5ml，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）。 無菌 取本品，用0.1%無菌蛋白胨水溶解后，經(jīng)薄膜過濾法處理，用0.1%無菌蛋白胨水沖洗（每膜不少于100ml），以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌，依法檢查（通則1101），應符合規(guī)定。（供無菌分裝用） 【含量測定】 取本品10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘后，在25℃時，依法測定旋光度（通則0621），與1.124相乘，即得供試品中C6H12O6的重量（g）?！ 绢悇e】 營養(yǎng)藥。
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