CAS號(hào) |
醫(yī)用級(jí) |
產(chǎn)地 |
國(guó)產(chǎn) |
規(guī)格 |
500g |
級(jí)別 |
藥用級(jí) |
科研級(jí)低取代羥丙纖維素實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試
【性狀】本品為白色或類白色粉末。
【鑒別】(1)取本品約40mg,置試管中,加水2ml,振搖使成混懸液,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮硫酸溶液1ml,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
科研級(jí)低取代羥丙纖維素實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試
科研級(jí)低取代羥丙纖維素實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試
【性狀】本品為白色或類白色粉末。 本品在乙醇、丙酮或乙中不溶。 【鑒別】(1)取本品約40mg,置試管中,加水2ml,振搖使成混懸液,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮硫酸溶液1ml,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。 ?。?)取本品約50mg,加水5ml,充分振搖,加聚乙烯醇0.5g,振搖混勻,加丙酮-甲醇(4:1)混合溶液10ml,振搖,即生成白色絮狀沉淀。 【檢查】酸堿度 取本品0.10g,加水10ml,振搖,制成混懸液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5?! ÷然?nbsp; 取本品0.10g,加熱水30ml,在水浴中加熱10分鐘,趁熱濾過(guò),殘?jiān)脽崴礈?次,每次15ml,合并濾液與洗液于100ml量瓶中,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻;取10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.20%)?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥1小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)?! 胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%?! ≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?! ∩辂} 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,緩緩加熱至炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! 竞繙y(cè)定】羥丙氧基 取本品,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定。如采用第二法(容量法),取本品約0.1g,精密稱定,依法測(cè)定,即得?! 绢悇e】藥用輔料,崩解劑和填充劑等。 【貯藏】密閉保存。