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藥用級阿拉伯膠備案登記號A

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品       牌西安天正

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更新時間:2023-06-13 10:20:11瀏覽次數(shù):464次

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藥用
微晶纖維素101 右旋糖酐 環(huán)甲基硅酮 花生油 高嶺土 單硬脂酸鋁 中鏈甘油三酸酯 三氯生 棕櫚山梨坦 間甲酚 聚山梨酯60 琥珀酸 硬脂酸鋅 硬脂酸鈣 藥用炭 玉米朊 氧化鎂 葡甲胺 硫酸鈉 聚山梨酯20 丁二醇 輕質液狀石蠟 液狀石蠟 腺嘌呤 辛酸鈉 香草醛 山崳酸甘油酯 三油酸山梨坦 肉豆蔻酸異丙酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油 羥丙基倍他環(huán)糊精 麥芽糖 沒食子酸丙脂 磷酸氫二納 聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油 焦糖色 聚丙烯酸鈉 橄欖油 富馬酸 蛋黃卵磷脂 DL-蘋果酸 赤蘚糖醇 茶油 苯氧乙醇 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 交聯(lián)聚維酮 可溶性淀粉 月桂氮卓酮 油酸 油酸乙酯 乙基纖維素 硬脂酸 羊毛酯 微晶蠟 西黃蓍膠 無水碳酸鈉 硬脂酸鎂 碳酸氫鈉 碳酸鈣 司盤85 水楊酸 甜菊糖苷 糖精鈉 司盤80 二氧化硅 三氯蔗糖 十八醇 十六十八醇 十六醇 十二烷基硫酸鈉 山梨醇 山梨酸 山梨酸鉀 三氯叔丁醇 軟皂 乳酸鈉 乳酸 乳膏基質 磷酸氫鈣 磷酸氫二鉀 磷酸二氫鉀 十二水磷酸氫二鈉 無水磷酸氫二鈉 羥苯乙酯鈉 羥苯甲酯鈉 羥苯丁酯 羥苯丙酯 羥苯乙酯 羥苯甲酯 葡萄糖酸氯己定 二氧化硅 二氧化硅 尿素 尿囊素 ?;撬?/a> 麻油 木糖醇 明膠 磷酸 無水磷酸氫鈣 硫酸鎂 氯化鎂 氯化鈣 氯化鈉 硫酸銨 爐甘石 羥丙甲纖維素 無水磷酸二氫鈉 磷酸二氫鈉 磷酸氫二鈉 鄰苯二甲酸二乙酯 糠餾油 殼聚糖 卡波姆 聚乙二醇-羥基硬脂酸酯 蓖麻油rh40 玉米油 羥丙甲纖維素 聚六甲基雙胍鹽酸鹽 聚山梨酯80 聚維酮碘 聚乙烯醇 甲基纖維素 聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黃原膠 環(huán)拉酸鈉 海藻酸鈉 混合脂肪酸甘油酯 滑石粉 甘羥鋁 谷氨酸鈉 果糖 甘氨酸 固體石蠟 枸櫞酸三正丁酯 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 無水枸櫞酸 一水枸櫞酸 甘露醇 甘油 凡士林 蜂蜜 白蜂蠟 二丁基羥基甲苯 二氧化鈦 二甲基亞砜 二甲硅油 依地酸二鈉 氮酮 對羥基苯甲酸甲酯 大豆磷脂 大豆油 DL酒石酸 單硬脂酸甘油酯 單雙硬脂酸甘油酯 羧甲纖維素鈉氯己定 蟲白蠟 無水羧甲纖維素鈉鈉 三水羧甲纖維素鈉鈉 蓖麻油el35 苯甲醇 苯扎氯銨 苯扎溴銨 蓖麻油 薄荷素油 薄荷腦 泊洛沙姆407 冰羧甲纖維素鈉 冰片 苯甲酸鈉 苯甲酸 聚乙烯醇 丙二醇 氨丁三醇 桉葉油 阿拉伯膠 阿司帕坦 蔗糖 麥芽糊精 水溶性淀粉 聚丙烯酸樹脂4號 聚丙烯酸樹脂3號 聚丙烯酸樹脂2號 無水乳糖 一水乳糖 立崩 玉米淀粉 糊精 羧甲基纖維素鈉 預膠化淀粉 二氧化硅 羥丙甲纖維素 低取代羥丙纖維素 硬脂酸鎂 羧甲淀粉鈉 倍他環(huán)糊精 聚維酮k90 聚維酮k30 微晶纖維素
CAS號 醫(yī)用 產地 國產
規(guī)格 500g 級別 藥用級
藥用級阿拉伯膠備案登記號A
【性狀】本品為白色至棕黃色的半透明或不透明的球形或不規(guī)則的顆粒、碎片或粉末。
【鑒別】(1)取本品1.0g,加水2ml,放置2小時并時時攪拌使溶解

藥用級阿拉伯膠備案登記號A

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【性狀】本品為白色至棕黃色的半透明或不透明的球形或不規(guī)則的顆粒、碎片或粉末?!  捐b別】(1)取本品1.0g,加水2ml,放置2小時并時時攪拌使溶解,加乙醇2ml,振搖,生成白色凝膠狀沉淀,加水10ml,沉淀溶解?! 。?)本品20%水溶液在藍色石蕊試紙顯弱酸性反應。 ?。?)取本品1.0g,加水100ml使溶解,取上述溶液1ml,加10%羧甲纖維素鈉鉛溶液1.0ml,再加4%聚乙烯醇溶液1.0ml,即生成白色沉淀?! 。?)在葡萄糖和果糖檢查項下記錄的色譜中,供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應與半乳糖、阿拉伯糖和鼠李糖對照品溶液的斑點相同。 ?。?)取本品適量,研細后用液體石蠟裝片(通則2001),置顯微鏡下觀察,可見角狀或不規(guī)則無色透明碎片;或偶見少量的淀粉和植物組織?!  緳z查】不溶性物質  取本品5.0g,加水100ml使溶解,加3mol/L鹽酸溶液10ml,緩慢煮沸15分鐘,用經105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,反復用熱水洗滌濾器后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%?! 〉矸刍蚝?nbsp; 取本品水溶液(1→50)煮沸,放冷,滴加碘試液數(shù)滴,溶液不得顯藍色或紅色。  含鞣酸的樹膠  取本品水溶液(l→50)10ml,加三氯化鐵試液0.1ml,溶液不得顯黑色或不得產生黑色沉淀。  刺梧桐膠  取本品0.2g,置一具有分度值0.1ml的平底帶塞玻璃量筒中,加60%乙醇10ml,密塞振搖,產生的膠體不得過1.5ml?! ∑咸烟呛凸?nbsp; 取本品0.1g,置離心管中,加1%三氟乙溶液2ml,強力振搖使溶解,密塞,120℃放置1小時,離心,取上清液轉移至50ml圓底燒瓶中,加水10ml,60℃旋轉減壓蒸干(或利用氮吹儀吹干),殘渣加水0.1ml和甲醇0.9ml使溶解,如有必要,再加甲醇1ml,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另分別取阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖和木糖對照品各10mg,加水1ml和適量甲醇使溶解,并用甲醇稀釋至10ml,搖勻,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液2~10μl,對照品溶液10~30μl(點樣量以斑點清晰不超載為合宜),分別點于同一硅膠G薄層板(推薦MERCK板)上,以1.6%磷酸二氫鈉溶液-正丁醇-丙酮(10:40:50)為展開劑,二次展開,第一次展開距離約為10cm,取出,晾干或吹干,第二次展開距離約15cm(無需更換展開劑),取出,晾干,噴以對甲氧基苯甲溶液(取對甲氧基苯甲0.5ml,加冰羧甲纖維素鈉10ml,甲醇85ml,硫酸5ml,搖勻,即得)至恰好濕潤,立即在110℃加熱10分鐘,放冷,立即檢視,對照品溶液應顯示5個清晰分離的斑點,從下到上的順序依次為半乳糖(灰綠色或綠色)、葡萄糖(灰色)、阿拉伯糖(黃綠色)、木糖(綠灰色或黃灰色)、鼠李糖(黃綠色)。供試品色譜中,在與半乳糖和阿拉伯糖對照品色譜相應的位置之間,不得顯灰色或灰綠色斑點?! ↑S蓍膠  在葡萄糖和果糖檢查項下記錄的色譜中,供試品溶液在與木糖對照品色譜相應的位置上不得顯綠灰色或黃灰色斑點?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥5小時,減失重量不得過15.0%(通則0831)?! 】偦曳?nbsp; 不得過4.0%(通則2302)?! ∷岵蝗苄曰曳?nbsp; 不得過0.5%(通則2302)?! ≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十?! ∩辂}  取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,加水2ml,混勻,100℃烘干,小火緩緩灼燒使炭化,再以480℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水21ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0003%)?! ∥⑸锵薅?nbsp; 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌?!  绢悇e】藥用輔料,助懸劑、增稠劑和乳化劑等。  【貯藏】密封,置干燥處保存。

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