| CAS號 |
9000-70-8 |
產(chǎn)地 |
國產(chǎn) |
| 規(guī)格 |
500g |
級別 |
藥用級 |
藥用級膠囊用明膠生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
【性狀】 本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒；無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化，重量可增加5～10倍。
【類別】 吸收性止血?jiǎng)?br /> 【貯藏】 密封，在涼暗處保存。
【制劑】 吸收性明膠海綿
藥用級膠囊用明膠生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
藥用級膠囊用明膠生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
【性狀】 本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒；無臭。在水中久浸 即吸水膨脹并軟化，重量可增加5～10倍?！ ”酒吩跓崴蚋视团c水的熱混合液中溶解，在 乙醇、三氯甲或乙中不溶；在羧甲纖維素鈉中溶解。 【鑒別】?。?）取本品0.5g，加水 50ml，加熱使溶解，取溶液5ml，加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸（4∶1）數(shù)滴，即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉 淀?！ 。?）取鑒別（1）項(xiàng)下剩余的溶液1ml，加水100ml，搖勻，加鞣酸試液數(shù)滴，即發(fā)生 渾濁?！ 。?）取本品，加鈉石灰，加熱，即發(fā)生氨臭?！ 緳z查】 凝凍濃度 取本品 1.10g，置稱定重量的錐形瓶中，加水80ml，在15～18℃放置2小時(shí)，使完膨脹后，置60℃水浴 中加熱溶解，取出，稱重，加水適量使內(nèi)容物成100g，取10ml，置內(nèi)徑13mm的試管中，在0℃ 冰浴中冷凍6小時(shí)，取出，倒置10秒鐘，應(yīng)不流下?！ ∷釅A度 取本品1.0g，加熱水100ml， 充分振搖使溶解，放冷至35℃，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為3.6～7.6?！ ⊥腹饴省≌铡∽贤?可見分光光度法（通則0401）測定?！ 」┰嚻啡芤骸∪”酒?.0g，加50～60℃的水溶 解并制成6.67%的溶液，冷卻至45℃?！ y定法 取供試品溶液，分別在450nm與620nm的波 長處測定透光率。 限度 不得低于50%（450nm）和70%（620nm）?！ ‰妼?dǎo)率 取本品 1．0g，加不超過60℃的水溶解并制成1．0%的溶液，作為供試品溶液；另取水100ml作為空白 溶液。將供試品溶液與空白溶液置30℃±l℃的水浴中保溫1小時(shí)后，用電導(dǎo)率儀測定，以鉑黑 電極作為測定電極，先用空白溶液沖洗電極3次后，測定空白溶液的電導(dǎo)率，其電導(dǎo)率值應(yīng)不 得過5.0μS/cm。取出電極，再用供試品溶液沖洗電極3次后，測定供試品溶液的電導(dǎo)率，不得 過0.5mS/cm?！ 喠蛩猁} 取本品20g，置長頸圓底燒瓶中，加水50ml，放置使膨脹后，加 稀硫酸50ml，即時(shí)連接冷凝管，用水蒸氣蒸餾，餾液導(dǎo)入過氧化氫試液（對甲基紅-亞甲藍(lán)混 合指示液顯中性）20ml中，至餾出液達(dá)80ml，停止蒸餾；餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示 液數(shù)滴，用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯草綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)?！≌木垡蚁┐嫉味ㄒ海?.1mol/L）不得過1.0ml。 過氧化物 取本品10g，置250ml具 塞燒瓶中，加水140ml，放置2小時(shí)，在50℃的水浴中加熱使迅速溶解，立即冷卻，加硫酸溶液?。?→5）6ml、碘化鉀0.2g、l%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml，密塞，搖勻，置暗處放置 10分鐘，溶液不得顯藍(lán)色?！ 「稍锸е亍∪”酒?，在105℃干燥15個(gè)小時(shí)，減失重量不得過 15.0%（通則0831）?！ 胱茪?jiān)∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^ 2.0%。 鉻 照原子吸收分光光度法（通則0406）測定?！ 」┰嚻啡芤骸∪”酒贰?.5g，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加硝酸5～10ml，混勻，浸泡過夜，蓋好內(nèi)蓋，旋緊外套， 置適宜的微波消解爐內(nèi)進(jìn)行消解。消解完后，取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮 盡并近干，用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 鉻標(biāo)準(zhǔn)貯 備液 取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的溶液?！ φ掌贰∪芤骸∨R用時(shí)，分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量，用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0～80ng 的溶液?！ y定法 取供試品溶液與對照品溶液，以石墨爐為原子化器，在357.9nm的波長 處測定，同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)校正，計(jì)算?！ ∠薅取〔坏眠^百萬分之二?！ ≈亟饘佟∪胱啤?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821），含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取 本品2.0g，加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化 ，再在500～600℃熾灼使呈灰白色，放冷，加鹽酸8ml與水20ml溶解后，依法檢查（通則0822 ），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）?！ ∥⑸锵薅取≌辗菬o菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生 物計(jì)數(shù)法（通則1105）和控制菌檢查法（通則1106）檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103 cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu、不得檢出大腸埃希菌；10g供試品中不得檢出沙門菌?！ 绢悇e】 吸收性止血?jiǎng)??！ 举A藏】 密封，在涼暗處保存?！ 局苿俊∥招浴 ∶髂z海綿
會員1.png)
制藥網(wǎng)