隨著一次性系統(tǒng)(SUS)集成到下游加工中，從而更接近最終藥品，對(duì)可萃取物和可浸出物(E&L)的考慮已成為行業(yè)內(nèi)的關(guān)鍵問題。然而，缺乏相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化導(dǎo)致不完整的E&L研究，沒有涵蓋整個(gè)工藝過程中遇到的條件。這使得最終用戶難以選擇合適的一次性組件。
制藥行業(yè)面臨的挑戰(zhàn)是：
• 防止對(duì)E&L的監(jiān)管要求的誤解，因?yàn)樗鼈円灿糜诔善啡萜?，將它們?yīng)用于加工接觸材料
• 通過定義兩者的責(zé)任限制和運(yùn)營范圍，彌合最終用戶期望和供應(yīng)商能力之間的差距。
本文的目的是使用風(fēng)險(xiǎn)管理和質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QBD)方法澄清和強(qiáng)調(diào)在評(píng)估SUS時(shí)區(qū)分可萃取物和可浸出物的重要性。并支持一次性開發(fā)和市場推廣。
本文介紹了評(píng)估SUS的E&L的基于風(fēng)險(xiǎn)的方法。事實(shí)上，盡管這種法規(guī)的基礎(chǔ)已經(jīng)存在，但關(guān)于一次性技術(shù)(SUT)的法規(guī)尚不存在。例如，在美國，21 CFR 211.65 規(guī)定，“設(shè)備的構(gòu)造應(yīng)使接觸組件、加工材料或藥品的表面不得具有反應(yīng)性、添加劑或吸收性，從而改變藥品的安全性、特性、強(qiáng)度、質(zhì)量或純度超出官方或其他既定要求。
兩個(gè)術(shù)語，兩個(gè)視角
SUT成為生物制藥行業(yè)的一部分已有大約十年的歷史。由于術(shù)語是準(zhǔn)備和理解任何新領(lǐng)域的關(guān)鍵要素，因此定義常用術(shù)語并正確使用它們至關(guān)重要。
許多人使用“可萃取物和可浸出物”作為單個(gè)術(shù)語，但這些概念反映了兩種截然不同的化學(xué)物質(zhì)，盡管兩者都是從組件遷移而來的。
可萃取物是在受控和夸張的條件下從SUS遷移到模型溶劑溶液中的化合物，具體取決于溫度、pH值、極性和時(shí)間。SUS在生物制藥過程中通常不會(huì)暴露于這些條件。
可浸出物是在正常生物制藥工藝條件下從SUS遷移到工藝溶液中的化合物；它們可能最終出現(xiàn)在最終的藥品配方中。在大多數(shù)情況下，可浸出物是可萃取物的一個(gè)子集，盡管與產(chǎn)品成分的相互作用可能會(huì)產(chǎn)生不被視為可萃取物的可浸出物。
可萃取物和可浸出物研究追求不同的目標(biāo)：可萃取物研究旨在獲得可在夸大條件下提取的化學(xué)成分的指紋圖譜。對(duì)這些指紋圖譜進(jìn)行毒理學(xué)審查，并對(duì)潛在問題成分進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，有助于選擇合適的SUS?？商崛⊙芯恳部捎米骰€，以確保 SUS 隨時(shí)間推移的一致性。
可浸出物研究可確定從 SUS 遷移到工藝溶液中的化合物，并表征工藝流體的可能吸附和/或吸收(在正常工藝條件下)。這些數(shù)據(jù)使毒理學(xué)家能夠確定藥品中是否存在可能危及患者安全的成分。此外，可浸出物數(shù)據(jù)可以表明存在可能與藥品本身相互作用的化學(xué)成分，并有助于評(píng)估藥物效力和/或穩(wěn)定性改變的可能性。由于浸出會(huì)隨著時(shí)間的推移而持續(xù)，對(duì)患者安全和藥品療效構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)，因此可浸出物也可能出現(xiàn)在穩(wěn)定性研究中。
這些定義(尤其是對(duì)于可萃取物)并不完全平衡。必須對(duì)生物制造過程中的不同應(yīng)用和情況進(jìn)行分類，以突出產(chǎn)品接觸材料中E&L曲線的重量和關(guān)鍵性。
監(jiān)管機(jī)構(gòu)預(yù)計(jì)，最終劑型將具有明確的降解特征，包括工藝接觸材料中的可浸出物，即使它們不會(huì)對(duì)患者構(gòu)成任何重大健康風(fēng)險(xiǎn)。作為此概況的一部分，必須有針對(duì)性地進(jìn)行評(píng)估和緩解E&L。由于可能影響E&L評(píng)估的參數(shù)數(shù)量以及痕量級(jí)分析的需要，這是具有挑戰(zhàn)性的。
SUS制造商、供應(yīng)商和最終用戶(藥品制造商)之間的協(xié)作和明確角色定義對(duì)于確?；颊甙踩彤a(chǎn)品功效至關(guān)重要。即使在藥品生產(chǎn)過程中使用一次性組件和組件之前的運(yùn)輸和儲(chǔ)存也是如此。
確定責(zé)任的最簡單方法是建立清晰的溝通和透明的文件交換(認(rèn)證、報(bào)告、結(jié)論、決策會(huì)議紀(jì)要和任何法律協(xié)議)。RACI(負(fù)責(zé)、問責(zé)、咨詢、知情)責(zé)任分配表等工具可用于確定利益相關(guān)者的責(zé)任。
* 預(yù)滅菌的產(chǎn)品、設(shè)備和包裝設(shè)計(jì)為使用一次或幾次，具體取決于具體情況，并丟棄。
基于風(fēng)險(xiǎn)的方法
應(yīng)針對(duì)SUS生產(chǎn)和藥物開發(fā)的不同階段建立可萃取物和可浸出物的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，以平衡商業(yè)風(fēng)險(xiǎn)和患者安全。必須考慮業(yè)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)，但絕不能以犧牲患者安全為代價(jià)。供應(yīng)商對(duì)最終用戶期望(用戶需求規(guī)格)的可萃取物分析成本以及進(jìn)行更復(fù)雜的可萃取物研究的可行性有相當(dāng)大的關(guān)聯(lián)。
最終用戶和供應(yīng)商在業(yè)務(wù)影響分析中都有利害關(guān)系。歸根結(jié)底，主要考慮因素必須放在產(chǎn)品質(zhì)量和安全上，應(yīng)通過適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和緩解策略(如質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理)進(jìn)行評(píng)估。每單位最終藥品劑型的浸出物量(以及位置學(xué))是最終的監(jiān)管預(yù)期。最終用戶必須按照監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求遵守這種患者風(fēng)險(xiǎn)管理方法。
QBD 方法
E&L計(jì)劃應(yīng)基于QBD(質(zhì)量源于設(shè)計(jì))原則和對(duì)生物制造過程的透徹理解。使用這種方法，供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)基線安全評(píng)估和化學(xué)研究，對(duì)從原材料采購到處置的過程中的SUS進(jìn)行E&L研究，包括滅菌等關(guān)鍵工藝點(diǎn)。最終用戶應(yīng)首先根據(jù)供應(yīng)商提供的文檔評(píng)估 SUS 組件在工藝流程方面的重要性。
化學(xué)指紋圖譜分析將確保沒有發(fā)現(xiàn)有毒物質(zhì)(或遠(yuǎn)低于限值)，并且產(chǎn)品不太可能與最終藥品相互作用。需要對(duì)照提取研究做出明智的材料選擇，滿足監(jiān)管期望，評(píng)估材料的安全性，并控制最終劑型中吸收的可浸出物，保證藥品安全、純度達(dá)到相應(yīng)要求。
許多人使用“可萃取物和可浸出物”作為單個(gè)術(shù)語，但這兩個(gè)概念反映了兩種截然不同的化學(xué)物質(zhì)，盡管兩者都是從組件遷移而來的
可萃取物評(píng)估方法
在對(duì)加工中的SUS進(jìn)行可萃取物研究之前，最終用戶應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法中評(píng)估一次性材料屬性，包括劑型、配方成分、預(yù)期用途和穩(wěn)定性，同時(shí)考慮SUS組件的預(yù)期用途和工藝條件。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)考慮可能影響提取和結(jié)果分析質(zhì)量的幾個(gè)因素(圖1)：
• 型號(hào)溶劑選擇
• 表面積與體積比
• 每體積模型溶劑中每種可萃取物或可浸出物的質(zhì)量
• 提取時(shí)間點(diǎn)
• 測試的材料類型
• 相關(guān)結(jié)構(gòu)和物理特性：SUT 樹脂、薄膜、組件、組件和系統(tǒng)
應(yīng)根據(jù)各種目標(biāo)物種和劑型，使用多種提取技術(shù)和各種極性的溶劑對(duì)組分進(jìn)行測試。因?yàn)?ldquo;最多”并不意味著“更好”，所以在接觸材料提取過程中，不應(yīng)期望化合物的最大數(shù)量(接觸時(shí)間、溶劑濃度、提取動(dòng)力學(xué))，而應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)奶崛l件和分析方法，以預(yù)測特定應(yīng)用中產(chǎn)生的可浸出物。然后使用基于靈敏度、檢測限和目標(biāo)物質(zhì)特性(考慮第一揮發(fā)物、半揮發(fā)物或非揮發(fā)物)的分析技術(shù)對(duì)提取物進(jìn)行評(píng)估。
經(jīng)過毒理學(xué)分析后，可以識(shí)別和評(píng)估可提取物的潛在毒性和安全閾值。如果發(fā)現(xiàn)潛在的毒性，最終用戶應(yīng)將結(jié)果報(bào)告給供應(yīng)商，并停止使用經(jīng)過測試的SUS組件，直到制定風(fēng)險(xiǎn)緩解策略。供應(yīng)商應(yīng)遵循基于所有行業(yè)認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的通用提取方法，并且與最終用戶的溝通必須基于雙方同意的報(bào)告方法。
圖 1：準(zhǔn)確、高效和合適的提取的石川圖
圖2：根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)對(duì)E&L的SUS資格要求
可浸出的評(píng)估方法
SUS浸出物的評(píng)估應(yīng)基于風(fēng)險(xiǎn)和科學(xué)的方法，以確保最終藥品的安全性和純度。應(yīng)使用流程知識(shí)、開發(fā)過程中獲得的經(jīng)驗(yàn)以及全面的流程理解來評(píng)估與實(shí)施 SUS 相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)管理。風(fēng)險(xiǎn)管理原則可以識(shí)別、評(píng)估、溝通和減輕可能影響產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全的可浸出物。應(yīng)使用可浸出曲線來確定SUS在正常工藝條件下的殘留化學(xué)特性以及對(duì)藥品和患者安全的毒理學(xué)影響。如果可浸出材料對(duì)關(guān)鍵質(zhì)量屬性產(chǎn)生不利影響，例如最終和/或中間產(chǎn)品的純度、安全性、功效、特性、強(qiáng)度或其成功生產(chǎn)與否等，則該材料不建議使用。
風(fēng)險(xiǎn)可能基于SUS浸出液造成的危害的嚴(yán)重程度、發(fā)生浸出的可能性以及通過過程中制造控制檢測到浸出物質(zhì)的可能性。一旦最終確定并對(duì)感興趣的一次性組件進(jìn)行總體風(fēng)險(xiǎn)評(píng)級(jí)(低、中或高)，就應(yīng)建立資格要求，以確認(rèn)一次性組件的預(yù)期用途(圖2)。
建議采用逐案方法，以確定在可浸出物研究中應(yīng)分析哪些可萃取物。對(duì)于中等和更高評(píng)級(jí)的風(fēng)險(xiǎn)，特定產(chǎn)品的評(píng)估應(yīng)基于可提取的數(shù)據(jù)，并在毒理學(xué)家的監(jiān)督下進(jìn)行。給定適用于最終用戶生物過程的高質(zhì)量數(shù)據(jù)，可提取物數(shù)據(jù)可以指導(dǎo)和定義可浸出物研究的深度。此外，最終用戶應(yīng)考慮可浸出物也可以來源于可提取物和藥物制劑化合物之間的相互作用。
結(jié)論
conclusion
對(duì)工藝接觸材料實(shí)施這種方法的一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢是，它可以確定需要進(jìn)行可浸出研究的位置，并根據(jù)浸出傾向集中精力。QbD 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及供應(yīng)商和最終用戶之間的協(xié)同協(xié)作是主要原則，應(yīng)通過更好地了解供應(yīng)商的行業(yè)期望來促進(jìn) SUS 的實(shí)施。這推動(dòng)了研究設(shè)計(jì)的統(tǒng)一性，允許整合來自多個(gè)供應(yīng)商的數(shù)據(jù)，并促進(jìn)組件之間的評(píng)估和比較。
生物制藥一次性用品的制造需經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑O(shè)計(jì)，功能、外觀與其用途相適應(yīng)，設(shè)計(jì)完成之后進(jìn)行嚴(yán)格的選材，材料的選擇在生物制藥行業(yè)中至關(guān)重要，材料選擇要考慮材料的E&L它關(guān)乎到最終成品是否能夠被正常使用，若制造材料會(huì)影響到生物制造工藝的進(jìn)程，那這個(gè)材料必然是不可取的，選好相應(yīng)制造材料后制造出的成品也需進(jìn)行各種相關(guān)性驗(yàn)證，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確認(rèn)相關(guān)產(chǎn)品符合要求，能夠正常適用于生物制藥生產(chǎn)過程中。
百林科產(chǎn)品覆蓋生物制藥多個(gè)生產(chǎn)工序，滿足各個(gè)工序需求。本次對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上游所需耗材產(chǎn)品進(jìn)行介紹
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引用
• 1 美國食品和藥物管理局?！堵?lián)邦法規(guī)》第 21 篇，第一章，C 分章，第 211 部分，D 子部分，第 211.65 節(jié)，“設(shè)備制造”。
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