如何確保醫(yī)藥供應(yīng)鏈的透明度和可追溯性？

時(shí)間：2023-2-6閱讀：259

　　我們的愿景是實(shí)現(xiàn)從生產(chǎn)到護(hù)理點(diǎn)的全流程可追溯性和透明度。作為制造鏈中的Firt Round，我們將*的代碼應(yīng)用于初級(jí)包裝和醫(yī)療器械中。依托可追溯性的數(shù)字解決方案，我們和下游各方將能夠互連，并分析和共享單個(gè)產(chǎn)品的數(shù)據(jù)。

　　初級(jí)包裝生產(chǎn)階段的應(yīng)用

初級(jí)包裝處于供應(yīng)鏈的最初階段。因此，我們將

Unique標(biāo)識(shí)符直接應(yīng)用于每個(gè)單獨(dú)的包裝容器上，以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的全流程可追溯性并支持所有下游流程的管理。

　　巢式或管式包裝階段的應(yīng)用

對(duì)于我們提供的預(yù)灌封注射器或免洗免滅西林瓶，通過鏈接它們的UniqueID使兩個(gè)包裝產(chǎn)品組合起來。這種從屬關(guān)系可使以巢式或管式進(jìn)行包裝的單個(gè)注射器或西林瓶更易追溯。

　　灌裝和整理階段的應(yīng)用

當(dāng)玻璃產(chǎn)品裝入灌裝線時(shí)，它們會(huì)通過識(shí)別包裝(巢式或管式)上的ID，然后被分配到相應(yīng)的批次。我們的目標(biāo)是提供一個(gè)可定制化的數(shù)字解決方案，以便灌裝機(jī)能夠輕松地將有價(jià)值的產(chǎn)品或過程數(shù)據(jù)與單個(gè)容器相關(guān)聯(lián)。

產(chǎn)品裝配階段的應(yīng)用

在我們的內(nèi)部裝配線上，我們將帶有編碼的初級(jí)包裝與帶有編碼的醫(yī)療設(shè)備(如注射筆、自動(dòng)注射器和泵系統(tǒng))組合在一起。通過這樣做，我們可以保證，您的組合產(chǎn)品中只包含具有特定屬性的初級(jí)包裝。

藥品序列化階段的應(yīng)用

制藥行業(yè)藥品序列化旨在確保藥品的真實(shí)性和完整性。我們的可追溯性概念將價(jià)值鏈的

First Part與藥品序列化部分連接起來，并從由于監(jiān)管原因而產(chǎn)生的成本中創(chuàng)造真正的附加值。

醫(yī)藥供應(yīng)鏈到概念驗(yàn)證的應(yīng)用（PoC）

在護(hù)理點(diǎn)給藥之前，可以再次檢查沿價(jià)值鏈積累的所有相關(guān)數(shù)據(jù)。產(chǎn)品是否在正確的市場(chǎng)?有效期是否與標(biāo)簽相符？什么時(shí)候進(jìn)行給藥？格雷斯海姆可追溯性概念可滿足不同需求。

　　可追溯性的優(yōu)勢(shì)

　　從初級(jí)包裝到二次包裝，從藥品灌裝到藥品的序列化再到最終的概念驗(yàn)證應(yīng)用(PoC)?？勺匪菪缘膬?yōu)勢(shì)將會(huì)體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　– 提高患者安全性

　　– 消除錯(cuò)誤源

　　– 提高效率

　　– 召回時(shí)減少損失

　　– 打擊假mao偽劣

　　– 實(shí)現(xiàn)患者和最終客戶的互動(dòng)

　　– 支持循環(huán)經(jīng)濟(jì)

　　– 合規(guī)性

　　可見代碼的使用示例

　　1. 流程優(yōu)化

　　– 促進(jìn)根本原因分析

　　– 防止貼標(biāo)前的混淆

　　– 更換代碼環(huán)

　　– 備注特殊信息和事件

　　2. 質(zhì)量保證

　　– 將檢驗(yàn)數(shù)據(jù)連結(jié)到單個(gè)產(chǎn)品

　　– 將規(guī)范和質(zhì)量文件連結(jié)到單個(gè)產(chǎn)品

　　– 證明合規(guī)性

　　– 連接合規(guī)系統(tǒng)

　　3. 消費(fèi)者互動(dòng)

　　– 讓產(chǎn)品說話

　　– 支持循環(huán)經(jīng)濟(jì)

　　– 防止個(gè)性化藥物的混淆

　　不可見代碼的使用示例

　　防偽或設(shè)計(jì)敏感性

　　– 在防偽這件事情上，需要更高級(jí)別的安全性，使復(fù)制更加困難

　　– 我們致力于實(shí)現(xiàn)通過普通智能手機(jī)或特殊探測(cè)器來識(shí)別或驗(yàn)證產(chǎn)品的可能性

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